FDA已授予CCR5拮抗剂leronlimab（PRO140）的快速通道认证，用于与卡铂联合用于治疗CCR5阳性的转移性三阴性乳腺癌患者。leronlimab是通过注射给药方式进行治疗，目前正在美国进行临床试验中，能够招募患者的地点有：旧金山的Quest临床研究所，西北大学医学院，休斯顿卫理公会，范德比尔特大学和西德尼金梅尔癌症中心。

2017年6月4日，在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，卫材公司公布了乐伐替尼（lenvatinib）一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌（uHCC）随机、开放、非劣效III期临床试验（REFLECT研究）的结果。乐伐替尼一线治疗uHCC，在OS方面非劣效于索拉非尼（sorafenib），达到了主要研究终点；在次要研究终点方面PFS、TTP和ORR显著优于索拉

在过去的十年中，“个性化医学”的概念在肿瘤学方面全面开启，因为分子生物学的进步现在能够更精确地定义个体患者的特征。使用肿瘤基因测序来支持诸如靶向治疗和免疫疗法等先进治疗选择的益处已被世界公认，而乳腺癌可以说是个性化联合治疗新进展的先驱。一个重要里程碑是1998年批准了药物曲妥珠单抗（赫赛汀HERCEPTIN®）。之前的研究表明，将单克隆抗体加入化疗可显着提

大约四分之一患有HER2阳性乳腺癌的女性会在手术和化疗前接受前靶向药物拉帕替尼和曲妥珠单抗联合治疗。一项的临床试验发现，该治疗法可以显著缩小肿瘤甚至令肿瘤消失。Bundred教授是曼彻斯特大学和曼彻斯特南部NHS基金会医院（英国）的肿瘤外科教授。他也是英国EPHOS-B多中心临床研究的结果发表人。该研究纳入了257名在2010年11月和2015年9月之间的新

质子治疗乳腺癌,乳腺癌质子治疗效果,乳腺癌质子治疗优势癌症的诊断对任何人来说都是可怕的，但对47岁的Mary来说尤其可怕，因为她的母亲就是在经历了长达14年的勇敢战斗后于1998年死于转移性乳腺癌。乳腺癌第一次诊断：太可怕2005年的夏天，37岁的Mary突然感到胸骨两侧有些间断性的疼痛，她马上提高警惕去医院做了检查，偏偏怕什么来什么，拿着手中的浸润性导管乳

美国食品和药物管理局已批准瑞博替尼（ribociclib，Kisqali）与芳香酶抑制剂（AI）联合作为一种初始内分泌治疗方法，用于治疗患有激素受体（HR）阳性，人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性前/围绝经期或绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌。  Ribociclib也被批准与氟维司群联合作为初始内分泌治疗或在内分泌治疗进展后的HR阳性、HER2阴性晚期或

导语：拉帕替尼已经由美国食品药物管理局所(FDA)核准上市，拉帕替尼可分别联合卡培他滨和来曲唑治疗HER2阳性晚期或转移性乳腺癌。乳腺癌晚期靶向药拉帕替尼，是葛兰素史克公司研制的。临床试验显示，对于那些已对罗氏的赫赛汀(Herceptin)产生耐药性的HER2型乳癌患者，这种药物有很好的临床效果。适应症12007年3月13日，FDA批准拉帕替尼(Tykerb

inkMacSystemFont, " helvetica="" sans="" yahei="" text-align:="">2018全球癌症年报：肺癌是“男性头号杀手”，乳腺癌则是“女性头号杀手”。inkMacSystemFont, " helvetica="" sans="" yahei="" font-size:="" text-align:="

在III期PALOMA-3试验中，帕博西林Palbociclib（Ibrance）和氟维司群（Faslodex）联合治疗对于先前接受内分泌治疗的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌患者与氟维司群和安慰剂相比未能改善总生存期（OS）治疗。  OS是PALOMA-3试验的次要终点。先前报道了无进展生存（PFS）的主要终点，因此，FDA批准palbociclib联

对于激素受体（HR）阳性转移性乳腺癌患者，CDK4 / 6抑制剂的问世已经改变先前的治疗原则，刷新生存期，医学博士Terry L. Evans说。在过去，HR+乳腺癌患者一直都是接受依西美坦或氟维司群（Faslodex）等抗激素治疗作为单一药物疗法。氟维司群是最常用的一种单药疗法，但研究表明，向氟维司群添加CDK4 / 6抑制剂可以改善该人群的无进展生存期

inkMacSystemFont, "Helvetica Neue", "PingFang SC", "Hiragino Sans GB", "Microsoft YaHei UI", "Microsoft YaHei", Arial, sans-serif; text-align: justify;">美国FDA批准了曲妥珠单抗第四个生物仿制药PF-05

转移性乳腺癌靶向治疗的最新突破三阴乳腺癌在转移性乳腺癌中，肿瘤类型被分为不同的亚组，并且治疗反应根据肿瘤类型而变化。转移性三阴性乳腺癌涉及一种侵袭性肿瘤，其有效的治疗选择受到限制。西癌症中心和研究所的医学肿瘤学家维达说：“就有效治疗而言，三阴性乳腺癌治疗方案仍是迫切的。” 与其他乳腺癌亚型相比，转移性三阴性乳腺癌是作用较差的肿瘤。 如果能为这些患者提供其他毒

好莱坞女星安吉丽娜·朱莉披露，她由于携带乳腺癌1号基因(BRCA1)，已经接受预防性的双侧乳腺切除手术，以降低罹癌风险。上周五，FDA批准了Lynparza治疗携带BRCA突变基因、且接受过化疗的遗传性乳腺癌患者！值得一的是，这是FDA批的首个治疗遗传性乳腺癌创新药，用于治疗遗传基因缺陷引起的乳腺癌(晚期)！遗传性乳腺癌的现状：根据美国国家癌症研究中心统计，

inkMacSystemFont, " helvetica="" sans="" yahei="" font-size:="" text-align:="">​PARP抑制剂是一种靶向聚ADP核糖聚合酶(Poly ADP-ribose Polymerase，PARP)的癌症疗法。PARP酶参与许多DNA修复过程，特别是与具有致病性BRCA突变的肿瘤与同源重

诺华在日前举行的欧洲临床肿瘤学会会议上公布了 Ribociclib 的阳性后期生存期数据，在关键的重磅级 CDK 4/6 领域，诺华继竞争对手辉瑞之后正接近于成为第二家上市销售该类品种的制药企业。        Ribociclib 的数据表明，这款非甾体芳香酶抑制剂，连同其老款的芳香酶抑制剂来曲唑作为一线药物使用，与仅使用来曲唑相比，可显著延长激素受体阳性

根据2018年ASCO年会上第二阶段PerElisa研究结果显示，一项无化疗方案——来唑唑联合双重HER2阻断剂治疗HER2 + / HR +乳腺癌患者首次获得2周来曲唑的分子反应。  2014年1月至2017年7月，8个机构的64名患者入选PerElisa试验。患者接受2周的来​​曲唑，然后进行核心活组织检查以进行分子反应评估。该研究将分子响应定义为Ki

癌症基因检测指导靶向治疗是癌症精准治疗的核心技术，每一个癌症患者都应该为自己进行癌症基因检测，寻找有效靶向药物和临床试验进行治疗。全球肿瘤医生网联合美国基因检测机构和国内顶端尖基因检测机构，为患者提供精准癌症基因检测和专家咨询服务，帮助患者制定最精准的治疗方案。了解基因检测请点击 MORE        主要针对疾病：中枢神经系统(CNS)转移，转移性乳腺

根据2017年圣安东尼奥乳腺癌座谈会公布的MEDIOLA二期试验结果：Olaparib/Durvalumab联合治疗BRCA-突变(gBRCAm)，HER2-阴性转移乳腺癌疾病控制率(DCR)达80%。这一研究共纳入25人，BRCA1 (n = 11) 与BRCA2 (n = 14)。导入期（前4周）每两天300mg 单药Olaparib治疗，随后继续此剂

portant;">portant; box-sizing: border-box !important; color: rgb(192, 0, 0);">portant; box-sizing: border-box !important;">portant; box-sizing: border-box !important; font-family:

乳腺癌放疗,乳腺癌术后放疗注意事项放疗是乳腺癌术后治疗的重要手段在过去的 40 年，早期乳腺癌保乳手术加全乳放疗的局部复发率已经从 10% 降到 2%。全乳切除术后放疗可以使腋窝淋巴结阳性的患者 5 年局部-区域复发率降低到原来的 1/3～1/4。乳腺癌术后放疗适应症早期乳腺癌保乳术后早期乳腺癌保乳术后首次放疗应在术后 4～6 周内，切口愈合后开始放疗。可采