Sandy Burkart是一名非常喜欢运动的高级注册会计师，她受过良好教育并非常了解定期癌症筛查的重要性。虽然她没有癌症病史，但每年，她都会进行体检，乳腺的X光检查是必不可少的。   在2016年5月的一次检查中，她感到不安，因为练习瑜伽时，拉伸的动作让感到左乳房异常不适，有些疼痛，让她无法继续下去，她停下来摸到左乳房有一个硬的肿块。第一直觉告诉她这不是

在2017年12月1日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了Ogivri(化学名称:trastuzumab - dkst)，一种与赫赛汀(化学名称:曲妥珠单抗)类似的药物，用于治疗her2阳性乳腺癌或her2阳性转移性胃癌患者。Ogivri是美国第一个类似的被批准用于治疗乳腺癌或胃癌的生物仿制药，也是美国第二次批准的用于治疗癌症的仿制药。2017年9月15日

日本BNCT(硼中子)治疗乳腺癌的临床试验即将开启通过每次照射30-60分钟就能消灭癌细胞，您敢相信吗?提到硼中子俘获疗法(BNCT)相信大家都不会陌生，并且持续关注其研究进展!BNCT作用原理硼中子俘获疗法(Boron Neutron Capture Therapy，BNCT)是一种放射治疗方法，其治疗原理：1.注射含硼药物：患者首先接受含有硼(Boron

乳腺癌晚期新药Tykerb，是葛兰素史克公司研制的。临床试验显示，对于那些已对罗氏的赫赛汀(Herceptin)产生耐药性的HER2型乳癌患者，这种新药有很好的临床效果。拉帕替尼（lapatinib）是一种口服的小分子表皮生长因子（ErbB-2）酪氨酸激酶抑制剂。在体外试验中，对Her-2过表达乳腺癌细胞系的生长抑制作用明显。在Her-2过表达的进展期乳腺癌

抗体-药物偶联物(ADC)注射用德曲妥珠单抗(DS-8201、Enhertu、优赫得)在中国获批用于治疗HER2阳性的乳腺癌2023年2月24日，NMPA官网最新公示显示，阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)联合开发的抗体-药物偶联物(ADC)，注射用德曲妥珠单抗(中文商品名：优赫得;英文商品名：Enhertu;通用名

速递|玻玛西林(Abemaciclib、Verzenio)获批用于乳腺癌辅助治疗2021年10月12日，FDA批准了玻玛西林(Abemaciclib，Verzenio)联合内分泌疗法，用于辅助治疗激素受体阳性、HER2阴性的，存在淋巴结转移、复发风险高且Ki-67评分≥20%的，术后的早期乳腺癌患者。FDA同时也批准了这一方案的伴随诊断测试，Ki-67 IH

2015年6月1日，罗氏宣布了Ⅱ 期 NeoSphere 研究的新结果。结果表明，在 HER2 阳性早期乳腺癌 (eBC) 患者中，手术前给予 Perjeta(帕妥珠单抗) 与赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛化疗联合治疗，与仅使用赫赛汀加多西他赛化疗相比，患者疾病恶化风险降低，并且患者癌症无复发存活的时间增加。近日，罗氏集团成员—基因泰克宣布，FDA已经接受了

晚期乳腺癌治疗,晚期乳腺癌新药,晚期乳腺癌靶向药疾病控制率97%每年12月，全球乳腺癌领域最和最具影响力的圣安东尼奥乳腺癌大会(SABCS)都会在美国德克萨斯州圣安东尼奥如期举行。SABCS是针对乳腺癌和癌前乳腺疾病的首要科学会议，由UT Health San Antonio，美国癌症研究协会(AACR)和贝勒医学院联合主办。它汇集了来自世界各地的乳腺癌研究

分泌性乳腺癌靶向药,分泌性乳腺癌NTRK基因融合突变靶向药拉罗替尼(Larotrectinib、LOXO-101)提到乳腺癌，大家可能对分泌性乳腺癌较为陌生。而这类难治的乳腺癌就像一个“钉子户”，即使近年来乳腺癌治疗不断取得突破，它却依旧坚若磐石，横亘在患者通往无进展生存的道路上。分泌性乳腺癌像个“钉子户”，罕见又难治分泌性乳腺癌是一种罕见的乳腺癌(BC)组

长期临床试验发现，低风险乳腺癌乳房保留手术后极不可能看到癌症复发，但可以通过放射治疗进一步降低复发风险。美国放射肿瘤学会第60届年会（ASTRO）上发表了这项为期12年的随访试验数据，该试验旨在比较低风险导管原位癌（DCIS）治疗后复发结果的唯一前瞻性随机试验）。 DCIS是排列乳房乳管的细胞癌。在美国每年诊断出约60,000例病例中，它约占所有新发乳腺癌

中国首个乳腺癌HER2靶向药赫赛莱,T-DM1(恩美曲妥珠单抗),抗体偶联药物(Antibody-drug Conjugate)获批这是 中国首个获批的抗体偶联药物(英文名叫Antibody-drug Conjugate，缩写为ADC)。什么是抗体偶联药物(ADC)抗体偶联药物，特别像精准的核导弹。它有两个核心的功能组成部分：第一是抗体(导弹体)，第二是强化

乳腺癌放疗,乳腺癌放射治疗科普放疗是治疗肿瘤的有效方法。科学放疗，让肿瘤可控可治。跟着锐博士，了解放疗知识，消除对射线的恐惧。据《2020年全球最新癌症负担数据》统计，全球乳腺癌新发病数量的快速增长，取代了肺癌成为全球第一大癌症。世界范围内，2020年乳腺癌居女性癌症发病率首位，也是全球女性死亡率最高的癌症。仅在我国，乳腺癌患者就占女性新确诊癌症的1/5，是

根据ESTRO 37会议上提交的研究报告，同时在“柳叶刀”杂志上发表的一项研究显示，采用更有针对性的放射治疗（称为加速部分乳房照射）的女性生活质量与采用标准放疗治疗的女性一样好。该治疗使用小管在较短时间内将更高剂量的放疗射线直接递送至肿瘤部位。以前的研究表明，它在治疗早期乳腺癌时同样适用于整个乳房的放疗。研究人员表示，仅需要一周时间的针对性治疗对于早期乳腺

对于乳腺癌来说，Her-2就是一个靶点，先给大家介绍一下Her-2相关的靶向药。HER2是受体酪氨酸激酶家族最重要的成员之一，调控肿瘤细胞的增殖、存活、粘附、迁移及分化，在20-30%的早期乳腺癌患者中高表达。HER2过度表达的定义为使用已验证的检测方法得到的IHC3+或IHC2+/FISH+结果。问题2 ：HER2对于判断乳腺癌病人预后的临床价值有多大?乳

乳腺癌靶向治疗,乳腺癌靶向药物,乳腺癌HER2靶向药物全面盘点不久之前，乳腺癌靶向药物赫赛莱，也就是大家熟知的TDM1，产品名恩美曲妥珠单抗，获批进入中国。单药治疗适应症为：接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。大约20%-25%的乳腺癌肿瘤过度表达HER2蛋白。HER2阳性乳腺癌通常比其他类

FDA推迟了sacituzumab govitecan用于转移性三阴性乳腺癌治疗的审批日期。 美国FDA已向其生产厂家Immunomedics发出完整的回复函，主要关于其对sacituzumab govitecan的生物制剂许可证申请（BLA）的事宜，作为已接受至少2种先前的治疗转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者的治疗方法，延期批准主要问题可能出现在化学、

两款乳腺癌新药Piqray和Enhertu同日落地海南博鳌乐城医疗先行区瑞金海南医院2022年7月23日，治疗乳腺癌的两款新药Piqray、Enhertu落地乐城先行区内的上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院(海南博鳌研究型医院)(下称“瑞金海南医院”)。上海瑞金医院肿瘤内科副主任医师瞿晴、乳腺中心医师黄佳慧、乳腺中心研究护士沈莉莉组成的专家团队赴现场开展

日本药企卫材（Eisai）2017年11月下旬宣布，中国食品药品监督管理总局（CFDA）已受理该公司重新提交的新型靶向抗癌药Halaven（eribulin，艾瑞布林）的新药申请（NDA）。之前，卫材于2016年7月向CFDA提交了Halaven的NDA，寻求批准该药用于局部晚期或转移性乳腺癌女性患者的治疗。然而，为了符合中国监管要求，卫材在2017年6月

随着精准医疗技术的飞速发展，癌症治疗观念也发生了根本性的转变，即由经验科学向循证医学、由细胞攻击模式向靶向治疗模式转变。靶向治疗，即在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点，来设计相应的治疗药物，药物进入人体后，将精确地与致癌位点结合并发生作用。其治疗作用主要限定在让肿瘤细胞死亡，而不影响正常细胞、组织或器官的功能，从而提高疗效、减少毒副作用。 因此靶向

FDA批准了PARP抑制剂奥拉帕尼olaparib(Lynparza)，用于治疗BRCA-阳性、HER2-阴性接受过化疗的转移性乳腺癌患者，此前曾接受过化疗。另外，HR-阳性应该先进行内分泌治疗，或者不适合进行这种治疗。 这一批准是基于 III期OlympiAD试验，入组302名患有HER-阴性转移性乳腺癌的患者，伴有BRCA1或BRCA2突变，患者先前最