2020美国FDA获批乳腺癌靶向药物,乳腺癌治疗药物,乳腺癌治疗方案,乳腺癌新药及研究进展盘点在过去的十年中，“个性化医学”的概念在肿瘤学方面全面开启，因为分子生物学的进步现在能够更精确地定义个体患者的特征。使用肿瘤基因测序来支持诸如靶向治疗和免疫疗法等先进治疗选择的益处已被世界公认，而乳腺癌可以说是个性化联合治疗新进展的先驱。1977年，突破性抗雌激素他莫

癌症基因检测指导靶向治疗是癌症精准治疗的核心技术，每一个癌症患者都应该为自己进行癌症基因检测，寻找有效靶向药物和临床试验进行治疗。全球肿瘤医生网联合美国基因检测机构和国内顶端尖基因检测机构，为患者提供精准癌症基因检测和专家咨询服务，帮助患者制定最精准的治疗方案。了解基因检测请点击 MORE          癌症治疗进展可能令人沮丧, 然而在加州大学洛杉矶分

根据2018年全球癌症流行病学报告，乳腺癌是女性第一杀手，在2018年大约有210万新诊断为乳腺癌的女性乳腺癌病例。在全球已经确诊的女性癌症病例中，乳腺癌位居第一位，占比25%。 乳腺癌的治疗方式有手术、化疗、激素治疗、靶向治疗、免疫治疗、放疗等多种手段。手术往往无法清除所有存在的癌症，仅对早期癌症效果更佳，单靠化疗还不足以杀死100％的癌细胞。对于乳

药品名：Lapatinib商品名：Tykerb中文名：拉帕替尼性状：药片剂量：250mg/70c生产商：葛兰素史克适应症：TYKERB拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类，紫杉醇，曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。Lapatinib药物说明拉帕替尼是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子

为了帮助临床医生和患者获得有关遗传变异的更好信息，研究人员开发了一种名为“饱和基因组编辑”的研究方法。这种方法依赖于CRISPR，这是一种切割DNA链以修饰其序列的酶工具。有了它，他们对BRCA1基因进行了数千次微小的修改，甚至是人类尚未见过的变化。然后科学家测量了每个突变的影响，看看哪些突变导致人类细胞在培养皿中生长出来。 研究人员表示，能够在单碱基DNA

inkMacSystemFont, " helvetica="" sans="" yahei="">​HER2阳性约占全部乳腺癌的20%～25%，该类型乳腺癌侵袭性较高、结局差。inkMacSystemFont, " helvetica="" sans="" yahei="">尽管可以采用曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、拉帕替尼、来那替尼等，给了HER2阳性乳腺癌

乳腺癌放疗,哪些患者需要做乳腺癌放射治疗,瑞金医院告诉你张女士是一位公司白领，人到中年，事业家庭还挺顺利，今年体检却发现了乳腺癌。比较幸运的是，因为及时发现，肿瘤还处于早期阶段。后来她接受了保留乳房的根治手术，术后经过精心护理恢复的很好。她本以为自己的乳腺癌就算治好了，可以恢复正常工作了。在多学科门诊就诊之后，医生却告诉她，她还需要接受一个月左右的放射治疗。

在JAMA Oncology上发表的1b期临床试验结果显示，对于先前治疗过的严重HER2+乳腺癌，tucatinib（以前的ONT-380）与T-DM1的组合治疗具有很好的前景。接受治疗的57名患者有48％对该组合有反应，癌症控制中位时间为8.2个月。重要的是，tucatinib可对抗源自HER2 +乳腺癌的脑转移，脑转移是是主要死亡原因。  在科罗拉多大

FDA批准首个乳腺癌HER2低表达的靶向药物Enhertu(DS-8201a、T-DXd、Fam-trastuzumab Deruxtecan-nxki)上市FDA批准Enhertu用于HER2低表达的乳腺癌"近日，FDA批准了首个针对HER2低表达(HER2-low)乳腺癌的靶向药物上市，为HER2低表达乳腺癌的精准治疗指明了道路。同时，也对病理实验室报告

2018年12月14日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了trastuzumab-pkrb（商品名 Herzuma，Celltrion and Teva联合研发 ）,一个HER2/neu受体拮抗剂——赫赛汀®(曲妥珠单抗)的生物仿制药，Herzuma所针对的品牌药为罗氏的超级重磅产品Herceptin（赫赛汀，通用名：trastuzumab，曲妥珠单抗）

速递|FDA授予PI3K/mTOR抑制剂Gedatolisib治疗CDK4/6治疗后进展的HR+/HER2-转移性乳腺癌快速通道资格根据Celcuity公司发布的公告，2022年1月18日，FDA授予其研发的Gedatolisib快速通道资格，用于治疗在接受过CDK4/6治疗后进展的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者。目前，该药物的临床试验正在进行当中。初治

乳腺癌新药Tucatinib(中文名图卡替尼)获FDA优先审批,上市在即新年刚过，虽然国内还笼罩在肺炎疫情的阴霾下，但是国际上对于抗癌药物的审批和上市丝毫没有慢下脚步，好消息不断。1月份已有3款抗癌药物获批上市，分别是用于治疗膀胱癌的pembrolizumab，胃肠间质瘤的AYVAKIT和上皮肉瘤的tazemetostat，而2月份，已有多款药物获得优先审批

速递|CCR5拮抗剂Leronlimab(PRO140)治疗转移性三阴乳腺癌向FDA提交了突破性疗法的申请Leronlimab向FDA提交突破性疗法申请根据CytoDyn公司发布的公告，该司已经为其研发的CCR5拮抗剂Leronlimab(PRO140)向FDA提交了突破性疗法的申请，作为转移性三阴性乳腺癌的一种潜在治疗方案。该申请的提交基于一项28例转移性

2018全球癌症年报：肺癌是“男性头号杀手”，乳腺癌则是“女性头号杀手”。女性中，乳腺癌发病率（24.2%）和死亡率（15%）最高。2017中国癌症现状和趋势报告显示：肺癌、乳腺癌分别居中国男性、女性肿瘤发病首位。随着诊断治疗水平的不断提高，乳腺癌患者通常能获得长期生存。早期乳腺癌的五年生存率（临床无进展生存）达90%以上。中晚期乳腺癌通过积极治疗，仍

乳腺癌放疗,随访8年几乎无复发,乳腺癌短期高强度放疗与标准放疗效果一样乳腺癌短期高强度放疗与标准放疗的试验汉密尔顿研究人员领导的一项研究表明，对早期乳腺癌患者保乳术后进行局部乳房高剂量较短疗程放疗可以获得很好的预后。试验过程短期的局部乳房照射(APBI)放疗可以将较大剂量的射线传递到受乳腺癌局部病灶部位。该疗法在一周或更短的时间内完成治疗，从而将治疗时间对比

乳房X线检查是对乳房进行X线检查，以帮助检测出是否存在乳腺癌。正确地进行乳房X线检查前准备可以帮助减少患者对于这个检查过程的焦虑，并可使检查结果更为准确。一想到要进行乳房X线检查可能就会有点胆战心惊，但实际上这个检查只需花二十分钟就可完成，但却可以挽救许多生命。  2015年，美国癌症协会改变了乳腺癌筛查建议。他们建议应将乳房X光检查作为筛查乳腺癌的主要方

近日，两大药企阿斯利康和默沙东在美国癌症研究协会（AACR）2018年年会上公布了III期临床试验OlympiAD的总生存期（OS）数据。奥拉帕尼（olaparib，Lynparza）在2014年首次被FDA批准用于治疗某些卵巢癌患者。2018年1月，基于之前的OlympiAD研究结果，Lynparza被美国FDA批准用于治疗种系BRCA（gBRCA）突变的

HER2靶向药的出现改变了HER2阳性乳腺癌患者的预后，改变了早期和晚期HER2阳性乳腺癌的疾病进程，大大解决了全球女性的治疗难题。靶点：HER2——乳腺癌①药品名：Trastuzumab(Herceptin）中文名：曲妥珠单抗（赫赛汀）生产商：罗氏（外）适应症：晚期乳腺癌、胃癌中国上市：是，纳入医保（7000元/支）曲妥珠单抗生物仿制药药品名：①Ont

乳腺癌精准治疗已成大势所趋 乳腺癌一直是女性常见癌症，与肺癌不分伯仲。但是，近年来乳腺癌发病率逐年递增，目前已成为中国女性第一大恶性肿瘤，严重威胁广大女性的生命健康。乳腺癌分为多种分子亚型，有Luminal A型、Luminal B型、HER2阳性和三阴型的乳腺癌等，乳腺癌为什么要分子分型？不同亚型乳腺癌的特点各不相同，发病人群不同，预后以及对治疗的反应都会

2017年7月，国家人力资源和社会保障部在官网正式对外发布了医保药品目录准入谈判结果，将利妥昔单抗、曲妥珠单抗、拉帕替尼等36种谈判药品纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（以下简称《2017版国家医保药品目录》）乙类范围，其中有十多种抗肿瘤药物。人社部同时确定了这些药品的医保支付标准。“新进入医保名单的有多种乳腺癌靶向药物，乳腺癌患者获益很