实体瘤（不限癌种）不限靶向药试验临床患者招募

实体瘤（不限癌种）不限靶向药试验临床患者招募

【实体瘤】评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的 Ib/II 期临床研究

项目名称：【实体瘤】评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的 Ib/II 期临床研究

药品名称：呋喹替尼子宫内膜癌二线

基因分型：靶向药

突变基因：不限

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治 一线失败 二线失败 三线失败 标准治疗失败 辅助治疗

适应症状：【实体瘤】评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的 Ib/II 期临床研究

入选标准

1 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书（执行任何试验特别规定程序之前须签署知情同意书）；

2 年龄18-75岁（含）；BMI≥18.5；

3 经组织学或细胞学确诊的不能手术切 除的转移性晚期肝细胞癌，含透明细胞成分的晚期肾 细胞癌，晚期子宫内膜癌，晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌，晚期结直肠腺癌，晚期非小细胞肺癌，晚期 宫颈癌等 呋喹替尼单药治疗组：经组织学或细胞学确诊的不能手术切 除或根治性放疗的转移性晚期子宫内膜癌

4 呋喹替尼联合信迪利单抗治疗组研究扩展阶段入组患者同意提供组织标本用于检测

5 经标准治疗失败（治疗后疾病进展或治疗毒副作用不可耐受），无标准治疗方法或无法接受标准治疗的患者。

6 ECOG体力状况 0或 1

7 需满足 Child-Pugh肝功能评级 A级（ 7分） ），仅限于 肝细胞癌患者

8 明确有符合实体瘤疗效评价标准（RECIST 1.1）要求的有可测量病灶（剂量递增阶段仅有可评价病灶也可以入组）

9 首次用药前7天内骨髓、肝肾器官功能实验室检查符合方案要求（实验室检查前14天内未输血、血液制品、未使用粒细胞集落刺激因子或其它造血刺激因子纠正）

10 预期生存≥12周

11 有生育能力的女性必须在首次服药前 7天内，血妊娠试验结果为阴性

排除标准

1 首次用药前既往抗肿瘤治疗相关的不良事件未恢复至≤CTCAE 1级，除外脱发和铂类化疗药引起的≤CTCAE 2级外周神经毒性；

2 筛选前5年内患有其它恶性肿瘤（已经得到治愈的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌、宫颈原位癌除外），仅针对研究扩展阶段患者；

3 组织学诊断为纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞肝癌；

4 既往或筛选时存在中枢神经系统（CNS）转移；对于先前已经接受过治疗的肺癌脑转移患者，在首次研究给药前至少4周内无影像学进展证据，且治疗后临床稳定至少2周，并且首次研究给药前3天内停用皮质类固醇激素的患者可以入组；对于未经治疗的、无症状的肺癌脑转移患者（即无神经系统症状，不需要皮质类固醇激素或抗癫痫治疗，没有任何脑转移灶的长径>1.5 cm，无明显脑转移灶周围水肿）也可以入组］

5 首次用药前4周内接受过已获批的或在研的系统抗肿瘤治疗，包括但不限于：化疗、内分泌治疗、生物免疫治疗、靶向治疗、中药治疗。

6 首次用药前4周内接受过根治性放疗（包括超过25%骨髓放疗）

7 首次给药前60天内进行近距离放疗（如植入放射粒子）；

8 既往接受过任何抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体、抗PD-L2抗体或抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原-4（CTLA-4）抗体（或作用于T细胞协同刺激或检查点通路的任何其它抗体）或VEGFR抑制剂治疗；

9 首次用药前4周内使用过皮质类固醇（剂量>10 mg/天泼尼松或其他等疗效激素）或其他免疫抑制剂进行全身治疗，允许喷鼻、吸入或其他局部使用激素（即不超过10mg/天泼尼松或等效剂量的其他糖皮质激素）；

10 存在任何活动性自身免疫性疾病或自身免疫性疾病病史

11 首次用药前 4周之内或计划在研究期间接种任何活疫苗或减毒活疫苗

12 首次用药前 60天内接受过外科大手术

13 首次用药前4周内接受过任何手术或有创治疗（穿刺活检、静脉置管除外）；或者未愈合的伤口、溃疡、骨折

14 不能控制的恶性胸水、腹水或心包积液（定义为经研究者判断不能通过利尿剂或者穿刺的方法得到有效控制）

15 患者目前存在药物未能控制的高血压，规定为：收缩压≥140 mmHg和/或舒张压≥90 mmHg

16 患者目前有任何影响药物吸收的疾病或状态，或患者不能口服给药

17 患者目前存在胃及十二指肠活动性溃疡、溃疡性结肠炎等消化道疾病或未切除的肿瘤存在活动出血，或研究者判定的可能引起消化道出血、穿孔的其他状况；或既往存在胃肠穿孔或胃肠道瘘，经手术治疗后未痊愈者

18 首次用药前2个月内具有血栓或出血倾向证据或病史的患者，无论严重程度如何

19 筛选时发现肿瘤侵犯大血管结构，例如肺动脉、上腔静脉或下腔静脉等，经研究者判断存在较大出血风险

20 首次用药前6个月内有动脉血栓或深静脉血栓史；或者12个月内发生过血栓栓塞事件（包括卒中事件和/或短暂性脑缺血发作）

21 有显著临床意义的心血管疾病，包括但不限于首次用药前6个月内急性心肌梗死、严重/不稳定心绞痛或者冠脉搭桥术；充血性心力衰竭纽约心脏协会（NYHA）分级≥2级；左心室射血分数（LVEF）<50%

22 在筛选期间、首次给药前 患者有活动性感染或 发生原因不明的发热（体温 >38.5℃）

23 患有活动性肺结核的患者，正在接受抗结核治疗或者首次用药前1年内接受过抗结核治疗； 既往和目前有肺纤维化史、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关肺炎、肺功能严重受损等可能会干扰可疑的药物相关肺毒性的检测和处理的受试者；允许放射治疗区域内放射性肺炎

24 既往和目前有肺纤维化史、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关肺炎、肺功能严重受损等可能会干扰可疑的药物相关肺毒性的检测和处理的受试者；允许放射治疗区域内放射性肺炎

25 已知的人类免疫缺陷病毒（ HIV）感染

26 已知有临床意义的肝病病史，包括病毒性肝炎活动感染者

27 首次用药前4周内接受过其它国内尚未获批或未上市的临床药物治疗

28 妊娠（用药前妊娠检测阳性）或正在哺乳的女性

29 已知对任何信迪利单抗、呋喹替尼制剂成分过敏，或既往对任何其他单克隆抗体有严重过敏史

试药患者享受以下权益：

1、免费用药：研究药物免费使用直至疾病进展

2、全程专家服务：就诊三甲医院，全程专家团队服务

3、交通补助：每次交通补助200元/次

4、免费检查：知情后试验所需相关检查免费

报名流程：

满足入选条件的患者，可以拨打400-119-1082联系我们报名，报名流程如下：

1、提交资料

按照项目要求，上传项目所需疾病资料:

①、病理报告

②、确诊后的首次入选记录和出院小结

③、最近两个月之内的入院记录和出院小结(或两个月之内的门诊病历资料)

④、两个月之内的CT或者核磁纸质版报告

⑤、两周内的血常规，肝肾功，凝血报告

⑥、半年内的乙肝丙肝梅毒艾滋结果

⑦、半年内的心电图报告

⑧、基因检测报告pdf电子版

2、医生面诊

患者携带病史等资料，去医院研究中心进行面诊。研究医生会对患者讲述试验细节，没问题既可签署【知情同意书】

3、入组用药

检查后没有问题，患者既可以给药，并根据项目要求，免费去医院研究中心进行定期随访。