【西安】肺癌无靶点要求细胞治疗免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了肺癌无靶点要求细胞治疗试验，一种新型细胞治疗方法，通过提取患者自身免疫细胞进行体外扩增、激活，再回输体内以发挥抗肿瘤作用。该方法具有安全性高、针对性更强、适应症广泛等优势。目前，全球好药网正开展患者招募工作，欢迎符合条件的患者咨询报名。随着科研深入，细胞治疗在肺癌治疗领域有望发挥重要作用。如需了解更多信息，请拨打400-119-1082咨询。

【西安】肺癌无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【肺癌，食道癌，乳腺癌，卵巢癌，宫颈癌（细胞疗法）】ScTIL-v2PD-1

药品名称：细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：食道癌，肺癌，乳腺癌，卵巢癌，宫颈癌

项目优势：外周血来源类TIL疗法，突破TIL依赖手术组织局限，同步解决异质性、微环境、扩增三大难题，无需手术组织，不限癌种，不限靶点，人人可及

【西安】肺癌无靶点要求细胞治疗免费试验

一、背景介绍

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率逐年上升。传统治疗方法如手术、化疗、放疗等，虽然在一定程度上能够控制病情，但对于晚期肺癌患者而言，治疗效果往往不尽如人意。随着科学技术的不断发展，细胞治疗作为一种新型抗癌手段，逐渐受到广泛关注。本文将为您介绍一项关于“肺癌无靶点要求细胞治疗试验”，带您了解这一前沿疗法。

二、肺癌无靶点要求细胞治疗试验是什么？

肺癌无靶点要求细胞治疗试验，是指针对肺癌患者的一种新型细胞治疗方法。该方法不依赖于传统的靶向治疗，而是通过提取患者自身免疫细胞，进行体外扩增、激活后，再回输至患者体内，发挥抗肿瘤作用。

三、试验原理及优势

1. 原理：细胞治疗试验利用了人体自身的免疫系统来对抗肿瘤。通过提取患者的免疫细胞，在体外进行扩增和激活，使其具备更强的识别和杀死肿瘤细胞的能力，再将这些细胞回输至患者体内，发挥抗肿瘤作用。

2. 优势：与传统的肺癌治疗方法相比，无靶点要求细胞治疗试验具有以下优势：

（1）安全性高：利用患者自身免疫细胞进行治疗，避免了免疫排斥反应。

（2）针对性更强：细胞治疗能够精准识别并杀死肿瘤细胞，减少对正常组织的损害。

（3）适应症广泛：无靶点要求，适用于多种类型的肺癌患者。

四、临床招募信息

目前，全球好药网正联手多家知名医疗机构开展“肺癌无靶点要求细胞治疗试验”的患者招募工作。如果您或您的家人朋友符合以下条件，欢迎咨询报名：

（1）年龄18-75岁，性别不限。

（2）确诊为肺癌，且经过传统治疗后病情进展或无法耐受传统治疗。

（3）无严重心、肝、肾等脏器功能损害。

五、如何报名参加试验？

如果您有意向参加“肺癌无靶点要求细胞治疗试验”，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您提供详细的信息咨询和报名指导。

六、温馨提示

“肺癌无靶点要求细胞治疗试验”为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。相信随着科学研究的不断深入，细胞治疗将在肺癌治疗领域发挥越来越重要的作用。全球好药网将继续关注此类前沿疗法，为患者提供更多有价值的信息。

再次提醒，如果您想了解更多关于“肺癌无靶点要求细胞治疗试验”的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1. 本临床研究适用癌种包括：食道癌，肺癌，乳腺癌，卵巢癌，宫颈癌；

2. 愿意前往郑州接受全部本临床研究相关安排，包括细胞采集、回输、和各个时间点的访视随诊；

3. 身体条件许可，并自愿接受细胞回输前的化疗预处理(见下附流程图)；

4. 有以移除原发病灶为目的外科根治性手术指 证(同 时有手 术移 除范围外的病灶作为细胞治疗的可测量靶病灶)，并愿意在细胞治疗前接受手术治疗的患者将优先向 PI 推荐接受入组；

5. 自愿参加本临床研究，并签署知情同意书；

6. 年龄≥18 岁且≤75 岁；性别不限；

7. 预计生存期至少 3 个月以上；

8. ECOG 活动状态评分：0～1 分；

9. 病理检查确诊为恶性实体瘤的患者，既往治疗失败，或已经放弃包括放化疗的标准抗肿瘤治疗，自愿接受细胞治疗的患者；

10. 外周血 PD-1 阳性 T 淋巴细胞占总 T 淋巴细胞百分比≧20%；

11. 自愿接受外周血单个核细胞采集的患者；部分自愿接受手术获取足够量的新鲜肿瘤组织的患者；

12. 影像学至少有一个及以上的可测量病灶(CT 层厚≤5mm，增强扫描下，肿块长直径≥10mm，恶性淋巴结短径≥15mm)（接受 28 天内影像学检查）；

13. 临床实验室检查指标：

血液学检查指标：筛查前 14 天内在未接受输血、未使用粒细胞集落刺激因子(Granulocyte colony stimulating factor，G-CSF)治疗、未使用药物纠正的前提下

1) 白细胞计数≥3.5×109/L；中性粒细胞计数≥1.5×109/L；淋巴细胞计数≥0.8×109/L；

2) 血红蛋白≥100g/L；

3) 血小板计数≥100×109/L；

生化指标：

1) 总胆红素(TBIL) ≤1.5 正常值上限(Upper Limits of Normal，ULN)

2) AST 和 ALT≤3 正常值上限(ULN)

3)血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr) ≤1.5 正常值上限(ULN)

注：肝转移或肝癌患者：AST 和 ALT≤5 正常值上限(ULN)；

14. 有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲等）；育龄期的女性（定义参见附录 8）患者在首次使用研究药物前 7 天内的血或尿妊娠试验必须为阴性；

15. 能够遵循临床研究方案和随访流程。

排除标准

1. 既往接受过骨髓移植、干细胞移植或器官移植治疗；

2. 2周内接受过全身抗癌治疗，及全身性使用糖皮质激素；

3. 4周内参加过其他药物临床试验；

4. 4周内接受过其它疫苗接种；受试者在最后一次细胞回输治疗后 8 周也不可接种其它疫苗；

5. 4周内出现过腹部瘘管、胃肠道穿孔或腹腔脓肿；

6. 4周内接受过免疫检查点抑制剂治疗，包括但不限于 PD-1 单抗、PD-L1单抗；

7. 3 个月内接受过其他免疫治疗(如：细胞治疗)；

8. 临床确诊存在活动性细菌或真菌感染(≥2 级 of NCI-CTC 第 3 版)；

9. 有 HIV、梅毒感染者，或 HCV、HBV 感染者正处于病毒活动期；

10. 有症状和/或未经治疗的中枢神经系统肿瘤病灶的患者；经过明确治疗的中枢神经系统肿瘤病灶患者可以考虑入组，且必须在开始筛选前稳定≥14 天；

11. 具有明确的胃肠道出血或消化道出血倾向的受试者，包括下列情况：有局部活动性溃疡病灶，且大便潜血(＋＋)不可入组；2 个月内有黑便、呕血、咯血病史者；

12. 有临床症状的胸腔或腹腔积液，即需要治疗性浆膜腔穿刺或引流减压，或 Child-Pugh 评分＞2；

13. 有严重的哮喘、应用免疫抑制药物治疗者；

14. 有自身免疫性疾病或免疫缺陷疾病的受试者，或曾有应用 PD1 单抗治疗后产生严重不良反应的受试者；

15. 有严重的冠状动脉疾病或脑血管疾病，或研究者认为的不可入组的其它疾病；

16. 具有精神类药物滥用史且无法戒除者或者有精神障碍的受试者；

17. 滥用药物，临床或心理的或社会的因素使知情同意或研究实施受影响；

18. 有既往疫苗过敏史，或研究者认为的其它潜在免疫治疗过敏者；

19. 依从性差；

20. 妊娠期或者哺乳期妇女；

21. 存在除肿瘤外任何临床上未控制的活动性疾病。