【韶关】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了实体瘤FGFR靶点靶向药试验的定义、意义、参与方式以及全球好药网在此试验中的助力。实体瘤FGFR靶点靶向药试验旨在寻找针对FGFR靶点的特效药物，提高治疗效果，降低副作用，拓展治疗范围。全球好药网提供试验信息、专业咨询和患者互助，助力患者了解和参与试验。患者可通过全球好药网获取最新抗癌药物信息，拨打400-119-1082咨询详情。

【韶关】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】新药KIN-3248片治疗FGFR2/FGFR3改变的实体瘤患者！

药品名称：KIN-3248片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：用于治疗携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤患者

项目优势：KIN-3248作为新一代不可逆小分子泛FGFR抑制剂，具有高度选择性、不可逆、强效等特点，可以靶向常见于肝内胆管癌、尿路上皮癌和其他实体瘤的FGFR基因变异。KIN-3248计划开发用于治疗原发FGFR2/3基因改变以及对FGFR2/3靶向治疗耐药的实体瘤的治疗。

【韶关】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实质性的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。FGFR（成纤维细胞生长因子受体）是一类在细胞生长、分化和存活中起关键作用的蛋白质。近年来，研究发现，FGFR基因突变或扩增与多种实体瘤的发生发展密切相关。

实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验，旨在寻找针对FGFR靶点的特效药物，通过精准抑制肿瘤生长，为患者提供新的治疗选择。

二、为什么要进行实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验？

1. 提高治疗效果：与传统的化疗、放疗等治疗方式相比，靶向治疗具有更高的选择性，可显著降低对正常细胞的损伤，提高治疗效果。

2. 降低副作用：靶向治疗药物具有较好的耐受性，患者承受的副作用较小。

3. 拓展治疗范围：FGFR靶点靶向药试验适用于多种实体瘤，有望为更多患者带来治疗希望。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：关注全球好药网，获取最新的临床试验信息。

2. 咨询专业人士：如有疑问，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

3. 符合条件的患者可报名参加：在了解试验信息后，符合条件的患者可以报名参加临床试验，接受专业医生的治疗和评估。

四、全球好药网助力实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。以下是全球好药网在实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验中的助力：

1. 提供试验信息：全球好药网实时更新临床试验信息，让患者第一时间了解最新动态。

2. 专业咨询：全球好药网设有咨询热线：400-119-1082，为患者解答试验相关疑问。

3. 患者互助：全球好药网搭建患者交流平台，让患者分享抗癌经验，共同战胜病魔。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为患者提供更多高质量的抗癌药物信息。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 须提供书面知情同意书。

2 男性或女性在签署知情同意书（ICF）时，年龄至少为18岁（或≥当地法定成人年龄）。

3 经组织学或细胞学确诊为晚期恶性肿瘤。

4 既往接受过标准治疗（包括当地批准的FGFR相关药物），或者研究者认为受试者不太可能耐受标准治疗或接受标准治疗后不太可能获得有临床意义的获益。

5 根据当地检测评估受试者血液和/或肿瘤，证实受试者的肿瘤存在FGFR2和/或FGFR3基因改变。

6 愿意提供过去5年内存档的可用肿瘤组织标本。

7 如果医学上可行，愿意接受治疗前肿瘤活检。

8 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）v1.1，具有可测量或可评价病灶。对于B部分，具有可测量病灶。

9 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状态为0或1。

10 预期寿命至少为3个月。

11 筛选时进行了充分的血液学实验室评估。

12 对肾功能进行了充分的实验室评估。

13 对肝功能进行了充分的实验室评估。

14 对生化指标进行了充分的实验室评估。

15 能够吞咽、保留和吸收口服药物。

排除标准

1 已知有临床活动性或进展性脑转移。

2 有以下任何疾病的病史和/或当前患病证据： · 研究者认为具有临床意义的非肿瘤相关的钙磷稳态改变 · 研究者认为具有临床意义的异位性矿化/钙化，包括但不限于软组织、肾脏、肠或心肌和肺。 · 研究者认为具有临床意义的角膜或视网膜疾病/角膜病变，包括但不限于大疱性/带状角膜病变、角膜擦伤、炎症/溃疡和角膜结膜炎。

3 入组前的3年内患有任何其他活动性恶性肿瘤的受试者。

4 12导联心电图（ECG）显示可能影响受试者安全性或研究结果解释的临床相关异常。

5 前6个月内发生心肌梗死、症状性充血性心力衰竭（纽约心脏病协会心功能分级>II级）、不稳定型心绞痛或需要药物治疗的心律失常。

6 导致无法口服药物的胃肠道疾病、吸收不良综合征、需要静脉营养、未受控的炎症性胃肠道疾病（例如克罗恩病、溃疡性结肠炎）。

7 活动性的感染。

8 既往抗肿瘤治疗的急性毒性尚未缓解。

9 前5个半衰期内或28天内（以较短时间为准）接受过抗肿瘤治疗。

10 目前入组另一项研究性器械或药物研究，或结束另一项研究性器械或药物研究或接受其他研究性药物不到28天。

11 1周内使用CYP3A的强效抑制剂或诱导剂。

12 受试者在研究入组前接受大手术。

13 血压≥150/100 mmHg。

14 有生育能力的男性和女性不愿意在研究期间直至研究药物末次给药后30天（女性）或90天（男性）内采取可接受的有效避孕方法的。

15 正在哺乳期/母乳喂养女性或计划在研究期间至研究药物末次给药后1周内哺乳的女性。

16 妊娠试验结果为阳性或计划在研究期间至研究药物末次给药后1周内怀孕的女性。

17 已知受试者对给药期间给予的任何产品过敏。

18 根据受试者和研究者的了解，受试者不能参加方案要求的研究访视或程序。