【北京】癌症BCMA细胞治疗免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了BCMA细胞治疗试验，一种创新的癌症治疗方法，为血液肿瘤患者带来新希望。BCMA细胞治疗试验利用CAR-T细胞技术，具有高度特异性、强效杀瘤能力、持久疗效和较高安全性。全球好药网推出患者招募活动，助力更多患者参与试验。本文旨在为广大患者提供最新的抗癌药物临床研究信息，助力寻找治疗希望。

【北京】癌症BCMA细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法骨髓瘤】一项评价靶向 BCMA 的通用型 LCAR-BCDR 细胞制剂治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究

药品名称： LCAR-BCDR 细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：BCMA

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的多发性骨髓瘤

项目优势：B细胞成熟抗原（BCMA）在浆细胞和B细胞上广泛且几乎特异性表达，使BCMA成为CAR-T细胞的诱人靶点。临床前研究表明，靶向BCMA的CAR-T细胞具有良好的活性。

【北京】癌症BCMA细胞治疗免费试验

一、BCMA细胞治疗试验：为癌症患者带来新希望

在癌症治疗领域，科学家们不断探索新的治疗方法和药物，以期提高患者生存率和生活质量。近年来，BCMA细胞治疗试验作为一种创新的治疗手段，在全球范围内引起了广泛关注。这项试验为血液肿瘤患者带来了新的治疗选择，为抗击癌症增添了新的希望。

二、什么是BCMA细胞治疗试验？

BCMA（B细胞成熟抗原）是血液肿瘤治疗中的一个关键靶点。BCMA细胞治疗试验是一种利用CAR-T细胞（嵌合抗原受体T细胞）技术，将患者自身的T细胞改造为能够识别并攻击BCMA表达的肿瘤细胞的方法。通过这种方式，可以有效地清除患者体内的肿瘤细胞，从而达到治疗癌症的目的。

三、BCMA细胞治疗试验的优势

1. 高度特异性：BCMA细胞治疗试验具有高度的特异性，能够精确识别和攻击BCMA表达的肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 强效杀瘤能力：CAR-T细胞在体内迅速增殖，发挥强大的杀瘤作用，有效降低肿瘤负荷。

3. 持久疗效：经过改造的CAR-T细胞在患者体内存活时间较长，能够持续发挥治疗作用。

4. 安全性高：BCMA细胞治疗试验的安全性较高，相较于传统化疗和放疗，副作用较小。

四、全球好药网助力BCMA细胞治疗试验招募患者

作为全球领先的抗癌新药信息交流平台，全球好药网致力于为癌症患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。为了让更多患者了解并参与到BCMA细胞治疗试验中，全球好药网特推出“癌症BCMA细胞治疗试验患者招募”活动，为广大患者提供便捷的报名渠道。

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情：

1. 确诊为BCMA表达的血液肿瘤患者；

2. 年龄在18-70岁之间；

3. 愿意接受CAR-T细胞治疗；

4. 无严重心、肝、肾功能损害。

五、温馨提示

BCMA细胞治疗试验作为一种创新的癌症治疗方法，为血液肿瘤患者带来了新的治疗选择。全球好药网将继续关注这一领域的最新进展，为广大患者提供更多抗癌新药信息，助力患者寻找治疗希望。请持续关注全球好药网，了解更多抗癌新药资讯。

入选标准

简要入排:

接受过一种PI和一种IMiD（除外沙利度胺）治疗；排除既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效（除外既往治疗缓解后复发的受试者）。

排除曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗

入排标准：

年龄≥18岁的受试者； 根据IMWG诊断标准有初次诊断为MM的检查证明资料；

根据以下任一标准确定筛选时存在可测量病灶： 血清单克隆副蛋白（M-蛋白）水平≥1.0 g/dL或尿M蛋白水平≥200 mg/24小时；

或 血清或尿液中无可测量病灶的轻链型多发性骨髓瘤*：血清免疫球蛋白游离轻链≥10 mg/dL且免疫球蛋白κ/λ游离轻链比异常；

*研究的特定定义：仅有FLC可测量的多发性骨髓瘤，血清或尿M蛋白水平均未达到可测量标准； 接受过一种PI和一种IMiD（除外沙利度胺）治疗；

既往接受过至少3线多发性骨髓瘤治疗，每线治疗至少有1个完整治疗周期，除非对治疗方案的最佳缓解状况记录为疾病进展（根据IMWG标准确认为PD）；

或既往对任一种PI和任一种IMiD难治或不耐受的受试者。 在最近一次治疗过程中或之后，根据研究者参考IMWG标准的疗效评估，必须存在有检查资料证明的PD。

另外，在6个月内接受末次治疗未获得PR以上疗效的受试者可以入选研究；

排除标准

预期生存期≥3个月；

既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效（除外既往治疗缓解后复发的受试者）。

曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗。 

接受过以下任一治疗：

为治疗多发性骨髓瘤，接受过同种异体干细胞移植。

输注前≤12周内接受过自体干细胞移植。