文章最后更新时间:2024-08-13 03:02:15,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!
靶向BCMA的细胞回输疗法,通用型CART,不需要单采,不要求靶点阳性细胞成熟抗原(BCMA) 在浆细胞和B细胞上广泛且几乎特异性表达,使BCMA成为CAR-T细胞的诱人靶点。临床前研究表明,靶向BCMA的CAR-T细胞具有良好的活性。
【细胞免疫】免费细胞回输|靶向BCMA细胞回输多发性骨髓瘤患者
项目名称:【细胞免疫】免费细胞回输|靶向BCMA细胞回输多发性骨髓瘤患者
药品名称:cart细胞
基因分型:免疫治疗
突变基因:BCMA
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:【细胞免疫】免费细胞回输|靶向BCMA细胞回输多发性骨髓瘤患者
入选标准
1.受试者自愿参加临床研究;完全了解、知情本研究并签害知情同意书(Informed Consent Form,ICF);愿意遵循并有能力完成所有试验程序:须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获 得知情同意
2.年龄>18岁的受试者!3.根据IMWG诊断标准(附件2)有初次诊断为MM的检查证明资料
4.根据以下任一标准确定筛选时存在可测量病灶血清单克隆副蛋白(M-蛋日)水平>1.0 g/dL 或尿 M 蛋白水平>200 mg/24 小时;或。血清或尿液中无可测量病灶的轻链型多发性骨髓瘤*:血清免疫球蛋白 游离轻链>10 mg/dL且免疫球蛋白k入游离轻链比异常“研究的特定定义:仅有 FLC 可测量的多发性骨髓瘤,血清或尿 M 蛋白水 平均未达到可测量标准
5.接受过一种PI和一种IMiD(除外沙利度胺)治疗!6.既往接受过至少3线多发性骨髓瘤治疗,每线治疗至少有1个完整治疗周 期,除非对治疗方案的最佳缓解状况记录为疾病进展(根据 IMWG 标准确认为 PD);或既往对任一种 PI 和任一种IMi
6. 难治或不耐受的受试者.在最近一次治疗过程中或之后,根据研究者参考 IMWG 标准的疗效评 估,必须存在有检查资料证明的 PD。另外,在 6 个月内接受未次治 疗未获得 PR 以上疗效的受试者可以入选研究·PI 和 IMiD 难治定义:指单药或联合治疗过程中出现以下 2 种情况之 -:(1)治疗无反应(未获得MR 及以上疗效;或(2)治疗期间或 停止治疗后 60 天内(包括 60 天)出现疾病进展。
7.预期生存期23个月
8.筛选期临床实验室数值符合以下标准,可重复进行一次实验室检查,以确定受试者是否有资格参加研究血常规:
·血红蛋白>6.0 g/dL(实验室检查前 7 天内没有输注过红细胞IRBC1:允 许使用重组人红细胞生成素)。对于在筛选时符合入选标准的受试者,允许在筛选时首次血液学检查后进行红细胞输注以维持血红蛋白水平 ≥6.0 g/dL.·血小板250x109/L(实验室检查前 7天内必须未接受过输血支持中性粒细胞绝对计数(ANC)20.75x109/L(允许使用过生长因子支持,但在实验室检查前 7 天内必须未接受过支持治疗) 血生化·AST和 ALT校正血清钙<12.5 mg/dL(<3.1 mmol/L)或游离离子钙<6.5 mg/dL(<1.6 mmol/L)
9.有生育能力的女性在筛选时和首次接受环磷配胺和氟达拉滨治疗前的高 敏感性血清奸娠试验(B人绒毛膜促性腺激素[B-hCG])必须为阴性
10.有生育能力的女性必须遵守避孕及捐赠卵子/精了要求
排除标准
1.既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效(除外既往治疗缓解后复发 的受试者).
2.曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗。
3.被诊断为或治疗过除多发性骨髓瘤之外的其他侵袭性恶性肿瘤,但以下情况除外:
·接受过根治性治疗的恶性肿瘤,且在入组前22年内无已知活动性疾 病或
·经充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌,现无疾病证据。
试药患者享受以下权益:
1、免费用药:研究药物免费使用直至疾病进展
2、全程专家服务:就诊三甲医院,全程专家团队服务
3、交通补助:每次交通补助200元/次
4、免费检查:知情后试验所需相关检查免费
报名流程:
满足入选条件的患者,可以拨打400-119-1082联系我们报名,报名流程如下:
1、提交资料
按照项目要求,上传项目所需疾病资料:
①、病理报告
②、确诊后的首次入选记录和出院小结
③、最近两个月之内的入院记录和出院小结(或两个月之内的门诊病历资料)
④、两个月之内的CT或者核磁纸质版报告
⑤、两周内的血常规,肝肾功,凝血报告
⑥、半年内的乙肝丙肝梅毒艾滋结果
⑦、半年内的心电图报告
⑧、基因检测报告pdf电子版
2、医生面诊
患者携带病史等资料,去医院研究中心进行面诊。研究医生会对患者讲述试验细节,没问题既可签署【知情同意书】
3、入组用药
检查后没有问题,患者既可以给药,并根据项目要求,免费去医院研究中心进行定期随访。
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