波奇替尼

魏伟

文章最后更新时间:2024-08-29 12:11:39,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

【产品参数】

名称: 波奇替尼

别名: 波齐替尼、Poziotinib、poziotiso

剂型: 颗粒剂

规格:8mg*56粒

适应症:临床活性抑制剂,缓解非小细胞肺癌乳腺癌胃癌等

厂家:韩国光谱

有效期: 36个月

 波奇替尼

【生产厂家】

韩国光谱

【成分】

本品主要活性成分为Poziotinib。

【性状】

该药品为颗粒状

【适应症】

Poziotinib(HM781-36B)是一种新型口服癌细胞抑制剂,用于治疗NSCLC(非小细胞肺癌)、乳腺癌和胃癌,且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。

【用法用量】

Poziotinib(波奇替尼)的最大耐受剂量是每天24mg一次,服用二周停一周或每天18mg一次,连续服用。

标准给药方案是每天16mg一次(约等于17mgPoziotinib(波奇替尼)盐酸盐,换算比例为1:1.07),随餐或空腹,连续服用。

无法耐受不良反应时,减量至14mg每天一次,甚至12mg每天一次。

如果想采用间歇给药方式,可使用Poziotinib(波奇替尼)盐酸盐,24mg服用3天,停药一天;

无法耐受不良反应时,则减量至18mg服用3天,停药一天。

【不良反应】

腹泻、口腔炎、粘膜炎症、皮疹、食欲下降、瘙痒、甲沟炎、低钾血症和痤疮性皮炎。

禁忌

尚不明确

【贮存方法】

置于室温(不超过30℃)

【适用人群】

成人患者

【药物相互作用】

Poziotinib(波奇替尼)特异性抑制HER2扩增的胃癌细胞生长,并抑制EGFR的磷酸化和下游信号级联放大的关键组分,比如STAT3,AKT和ERK。

Poziotinib(波奇替尼)也会通过激活HER2扩增的胃癌细胞中线粒体途径,诱导细胞凋亡和G1细胞周期阻滞。

此外,在HER2诱发的和HER2非扩增的胃癌细胞中,Poziotinib(波奇替尼)与化疗剂发挥出协同作用。

在负荷N87人胃癌异种移植物的裸鼠体内,Poziotinib(0.5mg/kgp.o.)单独使用显著抑制肿瘤生长,Poziotinib(波奇替尼)与5-FU联合使用显示出更有效的肿瘤抑制。

此外,在各种EGFR和HER-2依赖性肿瘤异种移植模型,包括erlotinib敏感的HCC827NSCLC细胞,erlotinib耐药的NCI-H1975NSCLC细胞,HER-2过表达的Calu-3NSCLC细胞,NCI-N87胃癌细胞,SK-Ov3卵巢癌细胞和EGFR过表达的A431表皮样癌细胞中,Poziotinib(波奇替尼)显示出优良的抗肿瘤活性。

【有效期】

36个月

【剂型】

颗粒剂

【注意事项】

Poziotinib的常见不良反应类似于阿法替尼,主要的3级不良反应,没有发生4级和5级不良反应。

38%的患者需要一次减量,38%的患者需要二次减量,少数患者因为不良反应永久停药。

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