Talzenna（他拉唑帕尼）

Talzenna（他拉唑帕尼）靶向药物介绍

Talzenna（talazoparib）他拉唑帕尼剂型

胶囊 为0.25mg/1mg

口服管理

口服或不口服食物

吞下硬胶囊整个; 不要打开或解散

如果患者呕吐或错过剂量，请不要再服用一剂; 平时服用下一剂

存储

胶囊：储存在20-25°C（68-77°F）; 15-30°C（59-86°F）之间允许的短途旅行

乳腺癌

适用于有害或疑似有害种系BRCA突变（gBRCAm）HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的成人

含有或不含食物的1毫克口服 每天1次

继续，直到疾病进展或不可接受的毒性发生

剂量修改

在不良反应的情况下考虑治疗中断或剂量减少

0.25毫克胶囊可用于减少剂量

不良反应的剂量减少水平

首次剂量减少：0.75mg（三个0.25mg胶囊）口服 每天1次

第二次剂量减少：0.5mg（两个0.25mg胶囊）口服 每天1次

第三剂量减少：0.25mg（一个0.25mg胶囊）口服 每天1次

如果需要减少> 3剂量，则停止治疗

血红蛋白<8 g / dL

扣留至血红蛋白≥9g/ dL的水平

以减少的剂量恢复治疗

血小板计数<50,000 / mcL

保留直至水平消退至血小板计数≥75,000/ mcL

以减少的剂量恢复治疗

中性粒细胞计数<1000 / mcL

保留直至水平消退至中性粒细胞计数≥1500/ mcL

以减少的剂量恢复治疗

非血液学≥3级

保留直到等级≤1

考虑以减少的剂量恢复或停止

与P-糖蛋白（P-gp）抑制剂共同给药

P-gp抑制剂（即胺碘酮，卡维地洛，克拉霉素，伊曲康唑，维拉帕米）：避免使用; 如果不能避免共同给药，将talazoparib剂量减少至0.75 mg 口服 每天1次

一旦停用这些P-gp抑制剂，在启动P-gp抑制剂之前增加剂量（在抑制剂的3-5个半衰期后）至所用剂量

在临床前试验中未特别研究的其他P-gp抑制剂也可能增加塔拉唑巴的全身暴露; 如果共同管理，谨慎监督

肾功能不全

温和（CrCl 60-89 mL / min）：无剂量调整

中等（CrCl 30-59 mL / min）：将剂量减少至0.75 mg 口服 每天1次

严重（CrCl <30 mL / min）或需要血液透析的患者：未研究

肝功能损害

轻度（总胆红素≤1xULN和任何AST> ULN或总胆红素> 1-1.5x ULN和任何AST）：无剂量调整

中度至重度（总胆红素> 1.5x ULN和任何AST）：未研究

不良反应

除非另有说明，否则不良反应包括所有等级

> 10％

血红蛋白减少（90％）

白细胞减少（84％）

淋巴细胞减少（76％）

中性粒细胞减少（68％）

疲劳（62％）

血小板减少（55％）

葡萄糖增加（54％）

贫血（53％）

恶心（49％）

增加AST（37％）

碱性磷酸酶增加（36％）

中性粒细胞减少症（35％）

ALT增加（33％）

头痛（33％）

减少钙（28％）

血小板减少症（27％）

呕吐（25％）

脱发（25％）

腹泻（22％）

食欲下降（21％）

腹痛（19％）

头晕（17％）

白细胞减少症（17％）

3级

血红蛋白减少（39％）

贫血（38％）

中性粒细胞减少症（18％）

中性粒细胞减少（17％）

淋巴细胞减少（17％）

白细胞减少（14％）

血小板减少症（11％）

血小板减少（11％）

1-10％

Dysgeusia（10％）

消化不良（10％）

口腔炎（8％）

淋巴细胞减少（7％）

3级

血小板减少（4％）

中性粒细胞减少（3％）

疲劳（3％）

葡萄糖增加（2％）

碱性磷酸盐增加（2％）

呕吐（2％）

头痛（2％）

AST / ALT增加（1-2％）

减少钙（1％）

4级

血小板减少症（4％）

中性粒细胞减少症（3％）

贫血（1％）

<1％

食欲下降，3级

恶心，3年级

淋巴细胞减少，4级

白细胞减少，4级