【北京】胃癌靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了胃癌靶向药试验，为胃癌患者带来新的治疗希望。靶向药试验通过使用具有高选择性的靶向药物，精确作用于肿瘤细胞，降低副作用。试验的优势包括精准治疗、效果显著和安全性高。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线参与临床试验。本文旨在为广大患者提供最新的临床试验信息，共同为健康未来努力。

【北京】胃癌靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【北京】胃癌靶向药免费试验

一、胃癌靶向药试验，为患者带来新希望

胃癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着全球人类的健康。随着医疗科技的不断发展，胃癌的治疗手段也在不断进步。胃癌靶向药试验作为一项重要的临床研究，旨在寻找更为精准、有效的治疗方法，为胃癌患者带来新的希望。

二、什么是胃癌靶向药试验？

胃癌靶向药试验是一种针对胃癌患者的临床研究，通过使用靶向药物，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗胃癌的目的。与传统化疗药物相比，靶向药物具有更高的选择性，能更精准地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

三、胃癌靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药物针对性强，能精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，减轻患者的副作用。

2. 效果显著：临床试验表明，靶向药物在治疗胃癌方面具有显著的效果，能有效缩小肿瘤，延长患者生存期。

3. 安全性高：与传统的化疗药物相比，靶向药物的安全性更高，患者的耐受性更好。

四、胃癌靶向药试验的招募对象

1. 确诊为胃癌的患者；

2. 年龄在18-70岁之间；

3. 未接受过其他抗肿瘤治疗或治疗无效的患者；

4. 具备良好的身体条件，能承受临床试验的要求。

五、如何参与胃癌靶向药试验？

1. 患者或家属可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）进行咨询，了解临床试验的相关信息；

2. 在专业人士的指导下，了解临床试验的适应症、禁忌症、副作用等，确保患者符合临床试验的要求；

3. 患者同意参加临床试验后，与医疗机构签订知情同意书，并按照临床试验的要求进行治疗；

4. 在临床试验过程中，患者需定期进行随访，以便专业人员了解药物的效果和患者的身体状况。

六、温馨提示

胃癌靶向药试验为胃癌患者带来了新的治疗希望，也让更多的患者看到了治愈的可能性。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将密切关注胃癌靶向药试验的进展，为广大患者提供最新的临床试验信息。如果您或您的家人朋友符合临床试验的要求，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），了解详情，共同为健康未来努力。

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。