【绵阳】宫颈癌hpv16细胞治疗免费试验（患者临床招募）

本文介绍了宫颈癌HPV16的严重性及其对女性健康的威胁，同时探讨了细胞治疗作为一种革命性抗癌方法的潜力。重点描述了针对宫颈癌HPV16型患者的细胞治疗试验，旨在评估其疗效和安全性，为患者提供新希望。文章还提供了试验的招募信息及参与优势，并鼓励符合条件的患者积极参与，为全球抗癌事业贡献力量。详情可拨打400-119-1082咨询。

【绵阳】宫颈癌hpv16细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T疗法】TCR-T疗法SCG142治疗HPV相关恶性肿瘤患者！

药品名称：TCR-T细胞疗法（SCG142）

基因分型：细胞治疗

突变基因：hpv16

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：HPV相关恶性肿瘤（二线及以上）

项目优势：SCG142是一款靶向HPV 16的抗耗竭型的特异性T细胞受体自体T细胞疗法（TCR-T）。 与靶向癌细胞表面蛋白的嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞不同，TCR-T疗法能够通过识别与细胞表面免疫相关蛋白结合的蛋白片段，靶向通常在细胞内发现的蛋白。

【绵阳】宫颈癌hpv16细胞治疗免费试验

一、宫颈癌hpv16：一种致命的威胁

宫颈癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，而HPV16是其主要的致癌病毒类型之一。HPV16感染不仅增加了宫颈癌的风险，还可能导致其他生殖系统疾病。面对这一威胁，科学家们一直在努力寻找更有效的治疗手段。

二、细胞治疗：一种革命性的抗癌方法

细胞治疗作为一种革命性的抗癌方法，近年来在癌症治疗领域取得了显著的成果。它通过利用患者自身的免疫细胞，对癌细胞进行精确打击，具有高度的针对性和较低的不良反应。

三、【宫颈癌hpv16细胞治疗试验】：为患者带来新希望

【宫颈癌hpv16细胞治疗试验】是一项针对宫颈癌患者的临床试验，旨在评估细胞治疗在宫颈癌hpv16型患者中的疗效和安全性。试验将为患者提供一种全新的治疗选择，有望改善其生存质量和生存期。

四、招募信息：参与试验，共创抗癌新篇章

【宫颈癌hpv16细胞治疗试验】现正面向全球招募符合条件的宫颈癌患者。以下是招募详细信息：

招募对象：经病理学确诊为宫颈癌hpv16型的患者；

年龄范围：18-65岁；

健康状况：无明显严重心、肝、肾功能损害；

治疗经历：未接受过放疗、化疗或免疫治疗；

其他要求：患者需具备良好的依从性，能够按照试验要求完成治疗和随访。

五、参与试验的优势

参与【宫颈癌hpv16细胞治疗试验】，患者将获得以下优势：

免费接受先进的细胞治疗；

专业的医疗团队全程跟踪指导；

享受国内外最新的抗癌药物治疗；

为全球抗癌事业贡献力量，共创抗癌新篇章。

六、咨询热线：400-119-1082，联系我们，了解详情

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情。我们的专业工作人员将为您提供热情、详细的咨询服务，帮助您顺利参与试验。

七、温馨提示

【宫颈癌hpv16细胞治疗试验】为宫颈癌患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，积极参与试验，为全球抗癌事业贡献力量，共创抗癌新篇章。全球好药网期待您的参与，为更多患者带来希望之光。

入选标准

1) 年龄≥18岁，男女均可；

2) 组织或细胞学证实的局部晚期或转移性HPV相关恶性肿瘤患者，已经失去手术或其他根治性治疗的机会，且肿瘤组织学或细胞学检测HPV-16+；

3) 至少有一个符合可测量靶病灶（参考RECIST v1.1评估标准，详见附录3）；

4) HLA分型检测结果为HLA-A*02:01。

5) 东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分0-1（参见附录5）；

6) 预计生存期＞3个月；

7) 血常规：

 在不使用粒细胞刺激因子的情况下，中性粒细胞绝对值 （ANC）≥1.0×109/L；

 白细胞计数≥3.0×109/L ；

 血小板计数≥100×109/L；

 血红蛋白≥ 80 g/L

8) 血生化：

 血清天冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转氨酶（ALT）≤2.5倍ULN；

 使用Cockcroft-Gault 方程计算出的肌酐清除率 (CCr) ≥50 mL/min（Cockcroft-Gault 公式计算见附件6）；

 血清总胆红素≤1.5倍ULN，吉尔伯特综合征患者总胆红素 < 3.0倍ULN；

9) 在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书并能够遵从全部的研究流程；

10) 具有生育能力且有性行为的受试者及伴侣必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月内使用一种可接受的有效避孕方法，如双屏障避孕法；

11) 有生育能力的女性在筛选时的血清或尿妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。无生育能力定义为绝经妇女（至少停经1年）或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性；

排除标准

1) 活动性全身感染（例如：需要抗感染治疗）；严重的心功能不全（左心室射血分数（LVEF）<45%）；目前存在需要治疗的心脏病或近6个月内出现心肌梗塞或不稳定型心律失常或不稳定性心绞痛、肺栓塞、脑血管意外（包括短暂性脑缺血、脑卒中病史）；凝血功能障碍；严重的阻塞性或限制性肺病；其他严重的可能限制受试者参加此试验的疾病，如心血管、呼吸或免疫系统的活动性重大活动性疾病。

2) 脑转移患者。既往接受过手术或立体定向放疗治疗，单采前1个月临床稳定的脑转移患者除外。

3) 任何形式的原发性免疫缺陷。

4) 需要进行全身激素治疗或者免疫抑制剂治疗的自体免疫性疾病或者过敏性或器官移植的患者，仅需局部激素治疗，例如吸入或者局部皮肤用药者除外。

5) 单采前2周内接受过针对研究疾病的全身治疗。

6) 单采前1周内曾经使用过短效造血细胞刺激因子（如G-CSF），1个月内使用过长效造血细胞刺激因子；

7) 单采前2周内接受过全身性类固醇药物或者其他免疫抑制剂的受试者，近期或者目前使用吸入性类固醇者除外；单采时已超过免疫抑制剂5个半衰期的除外。

8) 单采前4周内，出现任何原因引起的重大手术或外科治疗；单采前2周内，进行局麻手术（取组织标本除外）；接受过小型外科手术，只要所有毒性已恢复到 1 级或更低或符合入组标准可入组。

9) 对环磷酰胺和氟达拉滨过敏。

10) 脉搏血氧饱和度＜95%的受试者。如果缺氧的根本原因得到改善，可对受试者重新评估。

11) 如下血清学检测结果呈阳性：

乙型肝炎病毒（HBV）DNA、丙型肝炎病毒（HCV）RNA、艾滋病毒（HIV）抗体；梅毒螺旋体抗体、巨细胞病毒（CMV）DNA、EB病毒（EBV）DNA、人类嗜T细胞病毒（HTLV）抗体

12) 研究者认为受试者存在不适合参加本临床研究的任何情况。