【石河子】前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文概述了前列腺癌PARP靶点靶向药试验的最新进展，分析了其相较于传统化疗的优势，包括精准治疗、副作用小、疗效显著。同时，介绍了我国正在开展的相关临床试验招募详情，以及参与试验的意义。全球好药网致力于为患者提供最新临床试验信息、专业咨询和报名协助。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询。

【石河子】前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【石河子】前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验

一、前列腺癌PARP靶点靶向药试验概述

近年来，前列腺癌的治疗取得了重大突破，PARP靶点靶向药试验成为焦点。PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种关键酶，参与DNA损伤修复。针对PARP靶点的靶向药物，能够抑制肿瘤细胞的DNA修复功能，从而实现肿瘤细胞死亡。

二、前列腺癌PARP靶点靶向药的优势

相较于传统化疗药物，PARP靶点靶向药具有以下优势：

精准治疗：针对特定基因突变的肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响。

副作用小：相较于传统化疗药物，PARP靶点靶向药的副作用较小，患者生活质量更高。

疗效显著：多项临床试验表明，PARP靶点靶向药对前列腺癌有显著的疗效。

三、前列腺癌PARP靶点靶向药试验招募患者

为了进一步验证PARP靶点靶向药在前列腺癌治疗中的疗效，我国正在开展一项临床试验，现面向全球招募患者。以下是招募详情：

招募对象：经病理学检查确认为前列腺癌的患者。

入选条件：年龄18-75岁，ECOG评分0-2分，具备良好的器官功能。

排除条件：过敏体质、严重心肝肾功能不全、合并其他恶性肿瘤等。

招募时间：即日起至2023年12月31日。

四、参与临床试验的意义

参与前列腺癌PARP靶点靶向药试验，对患者有以下意义：

获得最新治疗手段：临床试验中的药物尚未在我国上市，参与试验的患者有机会提前使用。

减轻经济负担：试验期间，患者可免费获得药物及相关的检查、治疗。

为前列腺癌治疗贡献力量：通过参与试验，为全球前列腺癌患者提供更多治疗选择。

五、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，始终关注前列腺癌PARP靶点靶向药试验的进展。我们希望通过以下方式，为患者提供更多帮助：

提供最新临床试验信息：实时更新前列腺癌PARP靶点靶向药试验的相关信息，让患者第一时间了解。

专业咨询：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供一对一的咨询服务。

协助报名：协助患者完成临床试验的报名手续，助力患者早日获得治疗。

六、温馨提示

前列腺癌PARP靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注这一领域的最新动态，为广大患者提供更多抗癌新药信息。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打我们的咨询热线400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。