文章最后更新时间:2025-05-01 07:20:04,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!
本文概述了白血病及其治疗新方法——CD4靶点靶向药试验。该试验旨在评估新型CD4靶点靶向药物的安全性和有效性,为白血病患者提供新的治疗选择。试验重点关注药物抑制CD4阳性白血病细胞生长的效果、安全性及最佳剂量方案。参与者需满足特定条件,通过电话咨询、预约评估、签署同意书等流程参与。此试验的成功将对白血病治疗研究产生重要意义。如有意向,请拨打400-119-1082咨询。
【绵阳】白血病CD4靶点靶向药免费试验
项目名称:一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib(LOXO-305)与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机研究(BRUIN-CLL-313)
药品名称:LOXO-305片
基因分型:靶向药
突变基因:CD20,CD4
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:一线失败
适应症状:慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
项目优势:礼来苏州制药有限公司
【绵阳】白血病CD4靶点靶向药免费试验
一、概述
白血病,一种源于血液和骨髓的恶性肿瘤,长期以来一直是威胁人类健康的重要疾病之一。随着科学研究的深入,靶向治疗作为一种新兴的个性化治疗方式,为白血病患者带来了新的希望。今天,我们将为您详细介绍【白血病CD4靶点靶向药试验】,这是一个充满希望的临床试验,或许能为您或您的亲人带来治疗的新选择。
二、什么是白血病CD4靶点靶向药试验?
CD4是一种存在于某些白血病细胞表面的蛋白质,它参与了白血病细胞的生长和扩散。CD4靶点靶向药,即针对CD4蛋白的药物,旨在通过抑制这一靶点,阻断白血病细胞的生长,从而有效治疗白血病。
【白血病CD4靶点靶向药试验】是一项旨在评估新型CD4靶点靶向药物在白血病治疗中的安全性和有效性的临床试验。该试验通过招募合适的患者,对其进行药物治疗,并监测药物的效果和副作用,以期为白血病患者提供一种新的治疗手段。
三、试验的目的与意义
本次临床试验的目的是评估CD4靶点靶向药物在白血病治疗中的效果,包括:
观察药物是否能够有效抑制CD4阳性白血病细胞的生长;
评估药物的安全性,包括可能的副作用和不良反应;
探索药物的最佳剂量和使用方案。
这项试验的成功将有助于推动白血病治疗的发展,为患者提供更多的治疗选择。
四、患者招募条件
为了确保试验的准确性和科学性,本次临床试验将对参与者进行严格的筛选。以下是参与【白血病CD4靶点靶向药试验】的基本条件:
年龄在18-70岁之间;
经病理学检查确认为CD4阳性白血病;
无严重的心、肝、肾功能损害;
未接受过其他靶向药物治疗;
愿意并能够遵守试验要求。
如果您或您的亲人符合上述条件,并希望了解更多信息,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的咨询服务。
五、参与试验的流程
参与【白血病CD4靶点靶向药试验】的流程如下:
电话咨询:拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验的基本信息;
预约评估:根据咨询结果,预约前往指定的医疗机构进行详细的评估;
签署知情同意书:评估合格后,签署知情同意书,明确试验的目的、流程和风险;
药物治疗:按照医嘱进行药物治疗,并定期进行随访和检查;
数据收集:收集患者的治疗数据,包括疗效和副作用等,以供研究分析。
六、温馨提示
【白血病CD4靶点靶向药试验】是一项充满希望的临床试验,它不仅为白血病患者提供了新的治疗选择,也为白血病治疗研究开辟了新的道路。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与,共同为白血病治疗事业贡献力量。如果您有任何疑问或需要帮助,请随时拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。
入选标准
1. 根据iwCLL 2018标准,确诊为需要治疗的CLL/SLL
2. 美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0-2分
3. 器官功能完整
4. 血小板 ≥75 × 109/L(对于证实有骨髓浸润的患者:≥50 × 109/L)、血红蛋白≥8 g/dL,中性粒细胞绝对计数≥0.75 × 109/L
5. 肾功能:肌酐清除率估计值 ≥40 mL/min
排除标准
1. 入组前任何时间已知或怀疑发生Richter转化
2. 既往接受过CLL/SLL全身治疗
3. 存在17p缺失
4. 中枢神经系统(CNS)受累
5. 存在未控制的活动性自身免疫性血细胞减少症(例如,自身免疫性溶血性贫血 [AIHA]、特发性血小板减少性紫癜[ITP])
6. 重大心血管疾病
7. 活动性乙型肝炎或丙型肝炎
8. 活动性巨细胞病毒(CMV)感染
9. 活动性未控制的全身性感染 (病毒、细菌、真菌或寄生虫
10. 已知存在人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,无论分化簇4(CD4)计数如何
11. 同时使用其他试验用药物或抗癌治疗(激素治疗除外)
12. 需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者
13. 随机分组前28天内接种活疫苗
14. 存在以下超敏反应的患者:已知对Pirtobrutinib或苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应,包括速发严重过敏反应,既往对利妥昔单抗有严重超敏反应
发表评论