【葫芦岛】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了淋巴瘤EBV免疫治疗试验，为患者带来了新的治疗希望。免疫治疗作为一种副作用小、疗效持久的肿瘤治疗策略，通过激活患者免疫系统对抗EBV感染的肿瘤细胞。全球好药网正招募符合条件的淋巴瘤患者参与试验，旨在评估免疫治疗的疗效和安全性。符合条件的读者可拨打电话400-119-1082咨询参与事宜，共同为战胜淋巴瘤贡献力量。

【葫芦岛】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【葫芦岛】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤EBV免疫治疗试验：为患者带来新希望

淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤，其发病率逐年上升，给众多患者和家庭带来了巨大的痛苦。近年来，随着医学科技的不断发展，免疫治疗在肿瘤治疗领域取得了显著成果。其中，针对EBV（EB病毒）感染相关淋巴瘤的免疫治疗试验，为患者带来了新的希望。

二、免疫治疗：一种全新的肿瘤治疗策略

免疫治疗是一种利用患者自身免疫系统对抗肿瘤的治疗方法。与传统的化疗、放疗相比，免疫治疗具有副作用小、疗效持久等特点。在淋巴瘤EBV免疫治疗试验中，研究人员通过激活患者免疫系统，使其识别并消灭EBV感染的肿瘤细胞，从而达到治疗淋巴瘤的目的。

三、淋巴瘤EBV免疫治疗试验招募患者

目前，全球好药网携手多家医疗机构，共同开展淋巴瘤EBV免疫治疗试验。该试验旨在评估免疫治疗在淋巴瘤患者中的疗效和安全性，为患者提供更多治疗选择。以下是试验的相关信息：

试验名称：淋巴瘤EBV免疫治疗试验

试验目的：评估免疫治疗在淋巴瘤患者中的疗效和安全性

招募对象：年龄18-70岁的淋巴瘤患者

入选条件：经病理学检查确认为淋巴瘤，且EBV阳性

排除条件：患有其他严重疾病，如心脏病、肾脏病等

四、参与试验，共创生命奇迹

如果您或您的亲友符合上述条件，并有意参与淋巴瘤EBV免疫治疗试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的流程和注意事项。

五、携手共进，共创未来

淋巴瘤EBV免疫治疗试验的成功开展，离不开每一位参与者的支持。我们相信，通过全球好药网和多家医疗机构的共同努力，一定能够为淋巴瘤患者带来更多治疗希望，共创生命奇迹。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的来电，让我们共同为战胜淋巴瘤而努力！

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。