【咸阳】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）G12C靶点的靶向药物研究进展，该研究为患者带来了新的治疗希望。文章阐述了靶向药试验的重要性，以及面向全球患者的招募条件。试验具有精准治疗、安全可靠、费用减免等优势。同时，文章提供了联系方式，鼓励患者参与试验，共同为生命续航。让我们期待试验成果，为更多患者带来福音。

【咸阳】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【咸阳】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌G12C靶点：新希望的到来

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。在众多基因突变中，KRAS G12C突变是一种较为常见的驱动基因，大约存在于13%的肺腺癌患者中。近年来，随着精准医疗的发展，针对这一特定基因突变的靶向药物研究取得了突破性进展，为患者带来了新的治疗希望。

二、靶向药试验：为患者开启新的大门

针对非小细胞肺癌G12C靶点的靶向药试验，是目前医学界关注的热点。这类试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。试验中的药物通过特异性结合G12C突变，抑制肿瘤细胞的生长，从而延长患者的生存期。

三、患者招募：共同参与，共筑希望

为了推动非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的进展，现正面向全球患者进行招募。以下是招募的基本条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

具有KRAS G12C基因突变；

年龄在18-75岁之间；

未接受过或对标准治疗无效的患者。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎联系我们，共同参与这场为生命续航的试验。

四、试验优势：精准治疗，希望之光

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验具有以下优势：

精准治疗：针对特定基因突变，减少对正常细胞的损害，提高治疗效果。

安全可靠：经过严格的临床试验，确保药物的安全性和有效性。

费用减免：参与试验的患者将享受免费药物治疗和检查。

五、联系我们：为希望启航

如果您希望了解更多关于非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的信息，或者有意参与招募，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的解答和指导。

让我们携手共进，为生命续航，为希望启航！

六、温馨提示：希望之光，照亮未来

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，为患者带来了新的治疗希望。让我们共同期待这一试验的成果，为更多患者带来福音。同时，也提醒广大患者，关注自身健康，及时就诊，把握治疗时机。

再次感谢您的关注和支持，愿我们共同为生命续航，为希望启航！

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史