【咸阳】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）及其KRA基因突变对疾病进展的影响，并介绍了全球好药网正在招募的KRA靶点靶向药试验。文章详细解释了试验的目的、意义、流程及参与方式，强调靶向药物在提高治疗效果、减少副作用及推动医学进步方面的优势。符合条件的患者可通过咨询热线400-119-1082了解试验详情，为战胜疾病增添希望。

【咸阳】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【咸阳】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中KRA基因突变是导致疾病进展的关键因素之一。近年来，随着精准医疗的发展，针对KRA靶点的靶向药物治疗成为研究热点。为了给患者带来更多治疗希望，全球好药网现正招募非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验的患者。本文将为您详细介绍这一临床试验，帮助您了解相关信息。

什么是非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验是一种针对KRA基因突变阳性的非小细胞肺癌患者进行的临床试验。该试验旨在评估靶向药物对KRA基因突变患者的疗效和安全性，以期为患者提供更为精准的治疗方案。

临床试验的意义

1. 提高治疗效果：靶向药物能够针对KRA基因突变，精确打击癌细胞，从而提高治疗效果，降低复发风险。

2. 减少副作用：相较于传统化疗，靶向药物副作用较小，患者生活质量更高。

3. 推动医学进步：临床试验有助于积累更多关于KRA靶点靶向药物的数据，为后续研究提供支持，推动医学进步。

临床试验流程

参与非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验的患者需要经过以下流程：

1. 筛选：患者需经过专业医生的评估，确认符合临床试验的条件。

2. 签署知情同意书：患者需在充分了解临床试验相关信息后，签署知情同意书。

3. 治疗分组：患者将被随机分配至不同治疗组，接受相应靶向药物治疗。

4. 随访：治疗期间，患者需定期接受随访，以评估药物疗效和安全性。

5. 数据收集：临床试验期间，患者的病情变化、药物疗效和副作用等信息将被详细记录。

如何参与临床试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解临床试验的详细信息：

1. 确诊为非小细胞肺癌，且经基因检测证实存在KRA基因突变。

2. 未接受过针对KRA基因突变的靶向药物治疗。

3. 年龄在18-75岁之间。

4. 愿意接受临床试验，并签署知情同意书。

温馨提示

非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为患者提供最优质的医疗信息，帮助每一个患者找到适合自己的治疗方案。如果您或您的亲友符合临床试验条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解详细信息。让我们一起为战胜疾病而努力！

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；