【】癌症CLL-1免疫治疗免费试验（临床试验招募）

本文介绍了癌症CLL-1免疫治疗试验，一种针对复发或难治性癌症的新型免疫疗法。通过利用患者自身免疫系统精准打击肿瘤细胞上的CLL-1分子，以期抑制肿瘤生长。CLL-1免疫治疗具有个性化、精准和显著疗效等优势，招募对象为18-70岁确诊为复发或难治性癌症的患者。试验流程包括了解信息、咨询医生、签署同意书、接受治疗和随访评估。该疗法为患者提供新选择，但仍需观察长期疗效和安全性，且治疗费用较高。全球好药网提供相关信息和服务。

【吉林】癌症CLL-1免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-T细胞疗法白血病】评价靶向CLL1基因修饰的人源多能干细胞来源的自然杀伤细胞治疗急性髓系白血病的安全性及有效性的临床研究

药品名称：CAR-T细胞疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者可参加；要求至少一线治疗（包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等）后失败的复发/难治性AML患者可参加；白血病细胞CLL1表达阳性可参加。

项目优势： 急性髓系白血病（AML）属于血液系统恶性肿瘤，是由于骨髓中大量原始细胞异常增生，导致正常造血受抑制，外周血血常规表现为白细胞明显增多，同时伴有贫血及血小板减少。 鉴于AML的异质性以及随疾病进展而变化的特点，寻找合适的靶点尤为重要。而C型凝集素样分子1（CLL-1）由于异常高表达在儿童AML细胞和白血病干细胞LSCs上，却几乎不表达于正常造血细胞，成为了极具药物开发潜力的靶点之一。

【吉林】癌症CLL-1免疫治疗免费试验

一、什么是癌症CLL-1免疫治疗试验？

癌症CLL-1免疫治疗试验是一项针对复发或难治性癌症患者的新型免疫疗法临床试验。该试验通过利用患者自身免疫系统，针对肿瘤细胞上的特定分子CLL-1进行精准打击，以期达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。

二、为什么选择癌症CLL-1免疫治疗试验？

CLL-1作为一种新型肿瘤标志物，在多种癌症中具有高度表达，如急性髓细胞白血病、非小细胞肺癌等。针对CLL-1的免疫治疗试验具有以下优势：

个性化治疗：根据患者肿瘤细胞上的CLL-1表达情况，定制个性化治疗方案。

精准打击：直接作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

疗效显著：临床试验显示，该疗法对部分患者具有显著的抗肿瘤效果。

三、癌症CLL-1免疫治疗试验的招募对象

以下患者可能符合招募条件：

经病理学确诊为复发或难治性癌症患者。

年龄在18-70岁之间。

预计生存期大于3个月。

自愿参加并签署知情同意书。

四、参加癌症CLL-1免疫治疗试验的流程

参加癌症CLL-1免疫治疗试验，患者需遵循以下流程：

了解试验信息：通过全球好药网（热线：400-119-1082）或相关渠道了解试验相关信息。

咨询专业医生：与专业医生沟通，评估是否符合招募条件。

签署知情同意书：在充分了解试验风险和收益后，签署知情同意书。

接受治疗：按照医生制定的个性化治疗方案，接受免疫治疗。

随访评估：在治疗过程中，定期进行随访评估，以监测疗效和安全性。

五、癌症CLL-1免疫治疗试验的优势与挑战

优势：

为复发或难治性癌症患者提供新的治疗选择。

降低肿瘤负荷，改善生活质量。

个性化治疗，提高疗效。

挑战：

临床试验仍在进行中，长期疗效和安全性尚需观察。

部分患者可能出现免疫相关不良反应。

治疗费用相对较高。

六、温馨提示

癌症CLL-1免疫治疗试验为复发或难治性癌症患者带来了新的希望。全球好药网（热线：400-119-1082）将竭诚为您提供相关信息和服务，帮助您了解更多关于该试验的知识。让我们一起期待这一新型免疫疗法为癌症患者带来的美好未来！

入选标准

研究药物：CLL-1 CAR-T疗法

试验类型：单臂试验

适应症：急性髓系白血病（二线及以上）

用药周期

靶向CLL1基因修饰的人源能干细胞来源的自然杀伤细胞的用法用量：细胞回输。

入选标准

1、年龄18周岁以上，性别不限。

2、符合复发/难治性AML诊断标准的受试者，要求至少一线治疗（包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等）后失败的复发/难治性AML患者。

3、白血病细胞CLL1表达阳性。

4、ECOG评分0-1。

5、预估生存期＞3个月。

6、具有充分的器官功能。

7、育龄妇女在研究开始前血液妊娠试验阴性。

8、针对iPSC NK细胞特异性抗体（DSA）检测为阴性（MFI≤2000）。

9、受试者或其监护人自愿参加本研究，能够理解并遵守临床方案要求，并自愿签署知情同意书。

10、其他要求请进一步咨询研究者医生。

排除标准

暂无