【中卫】白血病免疫治疗免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了白血病免疫治疗试验，一种通过激活和增强患者免疫系统来攻击白血病细胞的新型治疗方式。相较于传统化疗和放疗，免疫治疗具有靶向性强、副作用小、治疗效果显著等优势。文章还详细说明了如何参与白血病免疫治疗试验，包括了解试验信息、咨询专业医生、参与试验等步骤，并强调了了解试验风险、遵循医嘱、保持良好心态等注意事项。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，为患者提供了丰富的试验资源和全程服务。

【中卫】白血病免疫治疗免费试验

项目名称：【国外CAR NK】【预防复发】NKX101，静脉注射同种异体 CAR NK 细胞，用于成人 AML 或 MDS

药品名称： NKX101

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：复发/难治性 AML

项目优势：

【中卫】白血病免疫治疗免费试验

一、什么是白血病免疫治疗试验？

白血病免疫治疗试验是一种针对白血病患者的新型治疗方式，它通过激活和增强患者自身免疫系统来攻击白血病细胞，以期达到控制和治愈白血病的目的。与传统化疗和放疗相比，免疫治疗具有较小的副作用和更高的针对性。

二、白血病免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强：免疫治疗能够精确识别白血病细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 副作用小：与传统化疗和放疗相比，免疫治疗副作用较小，患者生活质量较高。

3. 治疗效果显著：部分患者在免疫治疗后，病情得到了有效控制，甚至实现临床治愈。

三、如何参与白血病免疫治疗试验？

1. 了解试验信息：通过全球好药网等专业平台，了解白血病免疫治疗试验的最新进展和招募信息。

2. 咨询专业医生：与专业医生沟通，了解自身是否符合试验条件，并获取详细的治疗方案。

3. 参与试验：在医生指导下，按照试验方案进行治疗，并定期进行评估。

4. 保持联系：在试验过程中，保持与全球好药网咨询热线（400-119-1082）的联系，及时了解试验进展和相关信息。

四、白血病免疫治疗试验的注意事项

1. 了解试验风险：任何临床试验都存在一定风险，患者在参与试验前应充分了解并权衡利弊。

2. 遵循医嘱：在试验过程中，患者应严格按照医生的建议进行治疗，并及时反馈病情变化。

3. 保持良好的心态：免疫治疗需要一定的时间才能见效，患者应保持积极的心态，配合医生治疗。

五、全球好药网助力白血病免疫治疗试验

全球好药网作为一家专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。以下是全球好药网在白血病免疫治疗试验方面的优势：

1. 丰富的试验资源：全球好药网与多家医疗机构合作，为患者提供丰富的临床试验资源。

2. 专业团队支持：全球好药网拥有一支专业的团队，为患者提供从试验信息查询、咨询、报名到试验过程中的全程服务。

3. 及时更新试验信息：全球好药网实时关注白血病免疫治疗试验的最新进展，为患者提供第一手资料。

4. 便捷的咨询渠道：患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）随时咨询试验相关问题，获取专业建议。

六、温馨提示

白血病免疫治疗试验为白血病患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注白血病免疫治疗试验的最新动态，为广大患者提供更多高质量的抗癌新药信息。如果您或您的亲友正面临白血病的困扰，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将竭诚为您服务。

入选标准

　　一般的：

　　ECOG体能状态≤2

　　单倍体匹配的相关受试者需要合适的单倍体匹配的相关供体，该供体能够并愿意接受白细胞分离术疾病相关：

　　中危、高危或极高危 MDS既往治疗过的复发/难治性 MDS

　　接受过至少 1 线和最多 2 线的先前标准抗 MDS 治疗

　　先前治疗过的复发/难治性 AML，包括患有 MRD+ 疾病的受试者

　　接受过至少 1 线和最多 2 线的既往标准抗白血病治疗

　　对于患有 fms 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 突变或异柠檬酸脱氢酶 (IDH)1/2 突变疾病的受试者，受试者必须已接受至少 1 种先前的相应靶向治疗，并且可能接受多达 3 种先前治疗

　　白细胞计数≤25×10^9/L

　　对于 AML 对象：

　　对于 MDS 科目：足够的器官功能

　　血小板计数≥30,000/uL(接受血小板输注)

　　其他：

　　签署知情同意书

　　同意使用有效的屏障避孕方法

排除标准

　　疾病相关：

　　t(15;17) (q22;q12) 的急性早幼粒细胞白血病;或异常早幼粒细胞白血病/视黄酸受体α (APML-RARA)

　　白血病脑膜炎或已知活动性中枢神经系统疾病的证据

　　具有 ≥ 20,000 个原始细胞/μL 的外周白细胞增多症或其他疾病快速进展的证据，这将阻止受试者完成至少 1 个治疗周期

　　在首次给药 NKX101 之前，在协议指定窗口内使用任何抗 AML/MDS 化疗或靶向小分子药物

　　存在未解决至≤ 1级的先前治疗的残留非血液学毒性

　　16周内的任何造血细胞移植根据研究方案禁止的其他合并症和伴随药物

　　其他：

　　怀孕或哺乳期的女性