【锡盟】非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验（志愿者报名）

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，约85%的肺癌病例为此类型。对于无基因靶点的患者，传统靶向治疗无效，治疗选择有限。近年来，免疫治疗为这类患者带来新希望，通过激活自身免疫系统攻击癌细胞。全球好药网联合多家医疗机构开展了“非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验”，旨在评估免疫治疗的疗效和安全性。试验面向18-75岁的无靶点NSCLC患者，提供国际先进免疫治疗药物。免疫治疗具有显著效果、安全性好、持续性强等优点。欢迎符合条件的患者咨询参与。

【锡盟】非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【肺癌】比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑制剂治疗 后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照 多中心III期临床研究

药品名称：ONC-392

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：末次治疗为PD-1/PD-L1 抑制剂联合铂类化疗治疗的驱动基因阴性（排除EGFR、ROS1、MET、BRAF、RET、NTRK、ALK或HER2。可以有KRAS突变）的NSCLC，末次治疗最好不超过3线

项目优势：ONC-392是美国OncoC4及中国昂科免疫开发的新一代抗CTLA-4单克隆抗体。因其独特的pH值敏感性，ONC-392不会引起CTLA-4在溶酶体降解，能够更有效地、选择性地清除肿瘤微环境中的调节性T细胞（肿瘤免疫逃逸的一个主要罪魁祸首）。临床前研究证明，与CTLA-4靶向药物相比，ONC-392的有效性和安全性大大提升。

【锡盟】非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

一、非小细胞肺癌无靶点患者的困境

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，约占肺癌病例的85%。对于许多患者而言，基因靶点的检测成为了治疗的关键。然而，部分患者不幸地被判定为无靶点，这意味着传统的靶向治疗对他们无效，治疗选择变得十分有限。

二、免疫治疗带来新希望

近年来，免疫治疗作为一种新兴的癌症治疗方法，在非小细胞肺癌治疗领域取得了显著成果。免疫治疗通过激活患者自身的免疫系统来攻击癌细胞，为无靶点患者提供了一种全新的治疗途径。

三、非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验

为了帮助无靶点的非小细胞肺癌患者找到治疗希望，全球好药网联合多家医疗机构开展了一项名为“非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验”的临床招募活动。该试验旨在评估免疫治疗在无靶点非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。

四、试验详情及参与方式

本次试验面向所有经病理学确诊为无靶点的非小细胞肺癌患者，无论年龄、性别、病情轻重，均有机会参与。试验将采用国际先进的免疫治疗药物，通过静脉注射的方式给药。患者在接受治疗期间，将由专业医疗团队全程跟踪，确保治疗安全、有效。

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情：

经病理学确诊为无靶点的非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

自愿参加试验，并签署知情同意书；

能够按照规定完成治疗及随访。

五、免疫治疗的优点

1. 效果显著：免疫治疗在部分非小细胞肺癌患者中取得了显著的疗效，部分患者甚至实现了肿瘤的完全缓解。

2. 安全性好：与传统的化疗和靶向治疗相比，免疫治疗的不良反应相对较低，患者耐受性较好。

3. 持续性强：免疫治疗在有效控制肿瘤的同时，还能增强患者自身的免疫力，有助于提高生活质量。

六、温馨提示

非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验为无靶点患者提供了一种全新的治疗选择。通过参与试验，患者将有机会接受国际先进的免疫治疗，重燃生命之光。全球好药网将继续关注这一领域的最新进展，为广大肿瘤患者提供更多治疗信息和支持。欢迎有需要的患者及家属拨打咨询热线：400-119-1082，让我们共同为生命加油！

入选标准

1 成人，性别不限，签署知情同意书当天年龄≥18岁，通过签署书面知情同意书自愿同意参 加研究。

2 经组织学或细胞学确诊的转移性非小细胞肺癌，转移包括局部淋巴结或远处器官。

3 末次治疗为PD-1/PD-L1抑制剂联合含铂双药化疗且影像学进展。

4 根据RECIST 1.1，有可测量的疾病病灶。

5 ECOG评分为0或1。

6 必须具有充分的器官功能。

7 预期存活时间必须≥3个月。

8 在筛选访视前至末次用药后90天内避孕。

排除标准

1 既往抗肿瘤治疗引起的AE未恢复到NCI CTCAE v5.0定义的≤1级。

2 首次研究药物用药前28天内参研试验用药物或试验用器械的任何其他临床试验，或同时接 受其他获批的全身性抗肿瘤治疗。

3 正在接受慢性系统性全身性皮质类固醇治疗。

4 存在以下基因的靶向突变或基因组改变的受试者：EGFR、ROS1、MET、BRAF、RET、NTRK、ALK或HER2。

5 用药前4周内有活动性或症状性脑转移或进展证据。

6 有活动性胃肠疾病。

7 有活动性间质性肺疾病或肺炎。

8 在首次研究药物用药前14天内有全身静脉抗菌药物治疗的活动性感染，或在7天内需要口服抗菌药物治疗的活动性感染。

9 在开始研究治疗前6个月内有心血管病史。

10 对多西他赛或聚山梨酯80制剂有重度超敏反应病史。

11 有需要免疫抑制剂治疗的自身免疫性疾病。

12 在开始研究治疗前4周内接受过大手术或预期在研究期间接受大手术。

13 研究者认为受试者不适合参加临床试验。

14 处于妊娠期或哺乳期。

15  试验分组