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本文摘要：结直肠癌是全球常见恶性肿瘤，近年来，针对G12C靶点的精准治疗成为研究热点。我国正在开展一项临床试验，旨在验证针对G12C靶点的靶向药物的有效性和安全性。试验药物为高效靶向抑制剂，具有高选择性和低副作用。严格筛选招募患者，确保安全有效。参与试验不仅为患者提供新治疗机会，还能为精准治疗研究贡献力量。如有符合招募条件的患者，请拨打400-119-1082了解详情，共战癌症。
【绵阳】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验
项目名称：【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究
药品名称：JAB-21822
基因分型：靶向药
突变基因：KRAS,KRAS G12C
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：一线失败
适应症状：携带KRAS G12C，经治结直肠癌
项目优势：北京加科思新药研发有限公司
【绵阳】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验
一、结直肠癌G12C靶点：新希望的曙光
结直肠癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。近年来，随着科研技术的不断发展，针对结直肠癌的精准治疗逐渐成为研究热点。G12C是一种特定基因突变，存在于约3%-5%的结直肠癌患者中。针对这一靶点的靶向药物，为这部分患者带来了新的治疗希望。
二、结直肠癌G12C靶点靶向药试验：招募患者的初衷
为了验证针对结直肠癌G12C靶点的靶向药物的有效性和安全性，我国正在开展一项临床试验。此次试验旨在招募符合条件的结直肠癌患者，通过使用新型靶向药物，为患者提供一种更为精准、高效的治疗方案。
三、试验药物：精准打击癌症，降低副作用
试验药物是一种针对结直肠癌G12C靶点的高效靶向抑制剂，通过特异性结合G12C突变基因，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。相较于传统化疗药物，靶向药物具有更高的选择性，能在有效抑制肿瘤的同时，降低对正常细胞的损伤，减轻患者痛苦。
四、招募条件：严格筛选，确保安全有效
为确保试验的安全性和有效性，本次临床试验将对招募的患者进行严格筛选。以下为部分招募条件：
年龄在18-75岁之间，男女不限；
经病理学检查确认为结直肠癌患者；
基因检测结果显示存在G12C突变；
未接受过针对结直肠癌的系统性治疗；
无明显心、肝、肾功能异常；
自愿参加试验，并签署知情同意书。
五、参与试验：为生命续航，共战癌症
参与临床试验，不仅能为患者提供一种新的治疗机会，还能为结直肠癌的精准治疗研究贡献力量。以下是参与试验的简要流程：
联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；
根据招募条件，提交相关检查报告和病历资料；
经过筛选，符合条件者将进入临床试验；
在专业医生的指导下，接受靶向药物治疗；
定期随访，评估治疗效果。
六、温馨提示：携手共进，共创生命奇迹
结直肠癌G12C靶点靶向药试验为患者带来了新的希望。让我们携手共进，共同抗击癌症，为生命续航。如果您或您的亲友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息。愿我们一起努力，共创生命奇迹！
入选标准
携带KRAS G12C，经治结直肠癌
1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书；
2 年龄≥18岁；
3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者：
4 预期生存期≥3个月；
5 良好的器官功能；
6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶
排除标准
1 既往（≤2年）或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤；
2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏；
3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒（HIV抗体阳性）；
4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染；
5 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；
6 既往（首次用药前≤6个月）患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病；
7 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；
8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的；
9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤，或在治疗期间计划进行大手术的受试者（将由研究者与医学监查员协商后决定）；
10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者；
11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗，除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；
12 妊娠或哺乳期妇女；
13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者
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