【自贡】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文摘要：胃癌是我国发病率及死亡率均居前的恶性肿瘤，传统治疗对晚期胃癌效果有限，新治疗方法的探索迫在眉睫。近年来，胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验展开，为患者带来新的治疗希望。文章介绍了临床试验的招募详情、参与益处及参与方式，鼓励符合条件的患者积极参与，以期为战胜胃癌贡献力量。同时，提供咨询热线和在线咨询途径，为患者提供帮助。

【自贡】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【自贡】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、胃癌的严峻现状与治疗难题

胃癌是一种常见的恶性肿瘤，我国胃癌的发病率及死亡率均位居前列。由于早期症状不明显，许多患者在发现时已处于晚期，错过了最佳治疗时机。传统治疗方法如手术、化疗、放疗等对晚期胃癌患者的疗效有限，因此，寻找新的治疗方法成为当务之急。

二、胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验的意义

近年来，随着分子生物学和生物信息学的发展，靶向治疗成为肿瘤治疗领域的热点。胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验正是基于这一背景展开的。BRCA1/2基因突变在胃癌患者中较为常见，通过针对这一靶点的药物试验，有望为胃癌患者带来新的治疗希望。

三、临床招募：为胃癌患者打开希望之门

以下是我们的拓展内容，以下是文章的主体部分：

临床试验招募详情

1. 招募对象：本次临床试验主要面向胃癌患者，特别是BRCA1/2基因突变的患者。

2. 招募条件：年龄18-75岁，经病理学确诊的胃癌患者，且符合一定的病情要求。具体招募条件请咨询专业医生。

3. 试验药物：本次试验的靶向药物是针对胃癌BRCA1/2靶点的创新药物，具有显著的抗肿瘤活性。

四、参与临床试验的益处

参与胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验，患者有望获得以下益处：

1. 接受前沿治疗：靶向药物试验代表了肿瘤治疗的最新方向，患者有机会获得优于传统治疗的效果。

2. 费用减免：参与临床试验的患者，部分治疗费用可得到减免。

3. 个性化治疗：试验期间，患者将得到专业医生的密切关注和个性化治疗方案。

五、如何参与临床试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件，可通过以下方式参与临床试验：

1. 拨打咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您提供详细的信息和指导。

2. 在线咨询：访问全球好药网，留言咨询，我们会尽快与您联系。

六、温馨提示

胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验为胃癌患者带来了新的希望。在抗击癌症的道路上，每一个患者都不应放弃治疗的机会。我们诚挚邀请符合条件的患者参与本次临床试验，共同为战胜胃癌贡献力量。

再次提醒，如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。全球好药网将与您携手，共克时艰。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。