【三亚】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的新进展，重点介绍了一项针对G12C靶点的靶向药试验。研究发现，约5%的NSCLC患者携带KRASG12C基因突变，针对此突变的靶向药物试验旨在评估疗效和安全性。符合条件的患者将有机会接受新型靶向药物治疗，并得到专业指导。参与试验不仅能带来治疗新希望，还能为全球肺癌患者提供重要数据支持。

【三亚】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【三亚】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是医学界关注的焦点。近年来，随着分子靶向治疗的快速发展，针对特定基因突变的靶向药物已经成为治疗非小细胞肺癌的新选择。今天，我们要介绍的是一项针对G12C靶点的靶向药试验，为患者带来新的治疗希望。

非小细胞肺癌G12C靶点的重要性

在非小细胞肺癌中，大约有5%的患者携带KRAS G12C基因突变。这种突变导致肿瘤细胞的生长和扩散。G12C基因突变一直是治疗难题，因为它对传统的化疗和靶向治疗药物反应不佳。然而，随着科学研究的深入，针对G12C靶点的靶向药物研发取得了突破性进展，为这部分患者带来了新的治疗选择。

靶向药试验：为患者开启新希望

目前，全球范围内正在开展针对非小细胞肺癌G12C靶点的靶向药试验。这项试验旨在评估新型靶向药物对G12C突变的非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。试验药物通过特异性抑制G12C基因突变，阻断肿瘤细胞的生长信号，从而抑制肿瘤的发展。

试验流程与参与条件

参与这项试验的患者需要满足以下条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

携带KRAS G12C基因突变；

年龄在18岁以上；

未曾接受过针对G12C靶点的靶向治疗。

试验流程包括：筛选评估、药物治疗、疗效评估、随访观察等环节。在试验过程中，患者将接受专业医生的指导和监测，确保治疗的安全性和有效性。

参与试验的优势

参与这项试验的患者将有机会获得以下优势：

抢先体验新型靶向药物，为治疗带来新希望；

得到专业医生的全程指导和监测；

免费提供药物及相关检查；

为全球非小细胞肺癌患者提供宝贵的数据支持。

携手共创未来：加入试验，共享希望

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验正在全球范围内招募患者。如果您或您的亲友符合条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们携手共创未来，为战胜肺癌贡献一份力量。

温馨提示

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅能获得新型靶向药物治疗的机会，还能为全球肺癌患者提供宝贵的数据支持。让我们共同期待这项试验的成功，为非小细胞肺癌患者带来更美好的未来。

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史