【大理】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（患者招募）

本文概述了免疫治疗在癌症治疗领域的革命性突破，介绍了实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验的概念、参与原因及流程。强调参与试验为患者提供了新的治疗机会，先进的医疗技术，并为医学研究贡献力量。同时，介绍了全球好药网作为抗癌助手，提供新药信息和临床研究动态的服务。鼓励患者勇敢面对病痛，共同为生命加油。

【大理】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【国外TCR细胞疗法】自体 T 细胞在实体瘤受试者中表达 T 细胞受体 (TCR) 的 I/II 期研究

药品名称：TCR细胞疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤

项目优势：

【大理】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、免疫治疗的革命性突破

在癌症治疗的领域，免疫治疗作为一种新兴的治疗方式，正逐步成为继手术、化疗、放疗之后的第四大疗法。它通过激活和增强患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞，为众多癌症患者带来了新的治疗希望。

二、什么是实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验是一种针对各种实体肿瘤的免疫疗法临床试验。它不限于某一种癌症类型，而是涵盖了肺癌、乳腺癌、胃癌、肝癌等多种常见癌症。试验的目的是评估新型免疫治疗药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

三、为何参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

1. 新的治疗机会：对于标准治疗无效或没有有效治疗方法的癌症患者来说，免疫治疗试验提供了一种全新的治疗途径。

2. 先进的医疗技术：参与试验意味着患者将接受最前沿的免疫治疗技术，这些技术往往代表了当前癌症治疗的最高水平。

3. 为医学研究贡献力量：通过参与试验，患者不仅有机会改善自己的病情，还能为癌症研究和治疗做出贡献。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

想要参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，患者需要通过以下步骤：

1. 与全球好药网联系，了解试验的详细信息。

2. 根据自身情况，评估是否符合试验的入选标准。

3. 在专业医生的指导下，完成必要的检查和评估。

4. 签署知情同意书，明确试验的目的、过程和可能的风险。

5. 按照试验计划，接受免疫治疗，并定期进行随访。

五、全球好药网——您的抗癌助手

全球好药网是一个专业的抗癌新药信息交流平台，我们致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床研究动态。如果您对实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验感兴趣，或希望了解更多抗癌新药信息，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答和指导。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验为癌症患者开启了一扇新的治疗之门。通过参与试验，患者不仅能获得新的治疗机会，还能为癌症研究和治疗做出贡献。全球好药网将一直陪伴在您身边，为您提供最新的抗癌信息和支持。请勇敢面对病痛，我们一起为生命加油！

入选标准

　　已完成 HLA 分型和肿瘤新抗原鉴定方案 (TCR001-002) 并且在 Alaunos 的临床 TCR 库中提供与受试者的体细胞突变和 HLA 类型限制组合相匹配的 TCR 的患者

　　先前已针对其晚期/转移性癌症接受过至少一种标准全身治疗并且已经进展、复发或对先前治疗不耐受的患者。具体来说：

　　亚组 1. 妇科癌症(即卵巢癌或子宫内膜癌)：

　　亚组 2. 结直肠癌

　　亚组 3. 胰腺癌

　　亚组 4. 非小细胞肺癌 (NSCLC)

　　亚组 5. 胆管癌卵巢癌

　　子宫内膜癌根据 RECIST 1.1，患者必须具有可评估或可测量的疾病，并且至少有一个可以测量的病变不是活检病变。

　　患者必须能够提供书面知情同意书。

　　患者年龄必须≥18岁。

　　ECOG 0 或 1 的临床表现状态。ECOG 2 需要 Alaunos Medical Monitor 的批准。

　　根据 FDA 的要求，患者必须愿意并且能够在 TCR-T 细胞药物产品输注后长达 15 年内就长期随访方案 (TCR001-202) 提供书面知情同意书。

　　通过以下血液学实验室标准评估的足够的骨髓储备：

　　充足的主要器官系统功能

　　自任何先前的全身治疗完成后必须经过一个清洗期，并且按照以下指南进行单采术(仅在咨询医疗监察员后才允许使用除下面列出的窗口之外的窗口);在开始方案治疗之前，受试者任何先前全身治疗的非血液学毒性必须恢复至≤ 1级(神经病变和脱发除外)或基线。

　　如果任何主要器官毒性已恢复至≤ 1 级，患者可能已接受过小型外科手术或有限野放疗。

　　女性患者不得怀孕或哺乳。

排除标准

　　已知有活动性 CNS 转移的患者

　　同时全身性类固醇治疗

　　任何形式的原发性免疫缺陷

　　免疫能力下降的患者

　　对环磷酰胺、氟达拉滨、阿地白介素或苯达莫司汀有严重的速发型超敏反应史

　　严重的慢性呼吸系统疾病

　　出血性疾病史或无法解释的大出血素质

　　仅 A 组 B 标准：具有临床意义的患者病史，根据首席研究员 (PI) 的判断，该病史会损害受试者耐受高剂量阿地白介素的能力;

　　任何不能缓解的严重支气管阻塞或出血。

　　治疗时患有精神疾病/社会状况会限制对研究要求的依从性的患者。

　　已知有活动性、不受控制的细菌、真菌或病毒感染的参与者

　　有既往病史或并发恶性肿瘤的患者

　　活跃的不稳定或有临床意义的医疗状况

　　过去 6 个月内有任何主要心血管疾病史