【大理】癌症hpv16免疫治疗免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了癌症作为一种严重疾病的研究重点，并介绍了备受关注的【癌症hpv16免疫治疗试验】，该试验为HPV16相关癌症患者带来新的生机。文章阐述了HPV16病毒与癌症的关系，以及免疫治疗的原理和优势。试验采用最新免疫治疗技术，评估其在治疗HPV16相关癌症中的安全性和有效性。参加试验可提供新的治疗机会，安全性高，采用先进技术，由专业团队负责。文中还介绍了如何参加试验及咨询方式。

【大理】癌症hpv16免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞辅助治疗】TCR-T细胞注射液治疗HPV16阳性晚期宫颈癌、肛门 癌、头颈部肿瘤的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究

药品名称：TCR-T细胞

基因分型：免疫治疗

突变基因：hpv16

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HPV16阳性晚期宫颈癌、肛门癌、头颈部肿瘤

项目优势：TCR-T细胞注射液是由可瑞生物自主研发的针对HPV 16靶点的I类新药，用于治疗HPV16阳性晚期宫颈癌、肛门癌和头颈部肿瘤。临床前研究数据表明，CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液具有良好的安全性和优异的抗肿瘤活性。

【大理】癌症hpv16免疫治疗免费试验

概述

癌症作为一种严重的疾病，一直是全球医学界研究的重点。近年来，随着免疫治疗技术的发展，越来越多的患者看到了治愈的希望。今天，我们要介绍的是一项备受关注的【癌症hpv16免疫治疗试验】，它将为众多癌症患者带来新的生机。

什么是hpv16与癌症的关系？

HPV（人类乳头瘤病毒）是一种常见的性传播病毒，其中HPV16型病毒与多种癌症的发生密切相关，如宫颈癌、肛门癌、口咽癌等。HPV16病毒感染会导致细胞发生癌变，增加癌症的风险。

免疫治疗的原理及优势

免疫治疗是一种利用患者自身免疫系统对抗癌细胞的治疗方法。与传统的化疗、放疗相比，免疫治疗具有副作用小、疗效持久等特点。其主要原理是通过激活或增强患者体内的免疫细胞，使其能够识别并杀死癌细胞。

【癌症hpv16免疫治疗试验】概述

【癌症hpv16免疫治疗试验】是一项针对HPV16相关癌症患者的免疫治疗研究。该试验采用最新的免疫治疗技术，旨在评估其在治疗HPV16相关癌症中的安全性和有效性。试验过程中，患者将接受一系列的免疫治疗，包括免疫检查点抑制剂、CAR-T细胞治疗等。

为什么参加【癌症hpv16免疫治疗试验】？

1. 新的治疗机会：对于HPV16相关癌症患者来说，免疫治疗是一种全新的治疗手段，有可能为他们带来治愈的机会。

2. 安全性高：免疫治疗相较于传统治疗方式，副作用较小，对患者的生活质量影响较小。

3. 先进的技术：试验采用全球领先的免疫治疗技术，为患者提供最佳的治疗方案。

4. 专业团队：试验由专业的医疗团队负责，为患者提供全面的医疗服务。

如何参加【癌症hpv16免疫治疗试验】？

如果您或您的家人患有HPV16相关癌症，并希望参加【癌症hpv16免疫治疗试验】，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业工作人员将为您详细介绍试验相关信息，并协助您完成报名流程。

温馨提示

【癌症hpv16免疫治疗试验】为HPV16相关癌症患者带来了新的治疗希望。通过参加试验，患者有机会获得先进的免疫治疗，为生命续航。让我们一起揭开希望之光，共创生命奇迹！如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

18岁〜65岁

1） 经组织学确诊的标准治疗失败或标准治疗不耐受且不可手术的晚 期宫颈癌、肛门癌、头颈部肿瘤

・HPV16阳性（包含其它高危型HPV的复合表型阳性除外）

・携带 HLA-A*02:01

2） ECOG评分为0〜1分

3） 预计生存期23个月；

4） 至少具有一个根据RECIST 1.1标准定义的可测量病灶；

5） 具有潜在生育能力的受试者必须同意在整个研究期间，以及在接 受最后一次治疗后至少6个月期间釆用高效的避孕方法，育龄期妇 女必须在开始治疗前7天内行妊娠实验且结果为阴性；

6） 患者自愿签署知情同意书，预期的依从性好。

排除标准

排除 标准

1) 既往接受过任何基因工程修饰T细胞治疗;

2) 正在接受T细胞抑制剂(环磷酰胺、FK506、雷公藤多忒)或T细胞激动剂治疗;

3) 单釆前2周内接受化疗、分子靶向治疗、生物免疫治疗，或其他试 验性药物治疗的患者;单釆前4周接受放疗;

4) 具有以下器官功能障碍：白细胞计数0X109/L中性粒细胞5X109/L. 淋巴细胞V0.8x 109/L- 淋巴细胞百分比<15%血红蛋白V90g/L血小板计数V100 x 1010/L・血清肌酊>1.5xULN或肌酊清除率V50mL/min总胆红素〉3xULN;谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST) >3xULN (肝转移患者，>5xULN)国际标准化比率(INR)和活化部分凝血酶时间〉5xULN;・血氧饱和度W90%;

5) 同时患有严重的疾病及并发症，包括但不限于：严重心脏病、脑 血管病、癫痫发作、未控制的糖尿病(CTCAE5.0：空腹血糖22 级)、严重感染、活动性消化道溃疡、消化道出血、机械性或麻 痹性肠梗阻、肺纤维化、肾功能衰竭，呼吸功能衰竭等;

6) 筛选前6个月内存在严重心血管病史，包括但不限于：心肌梗死、 重度或不稳定型心绞痛、冠状动脉或外周动脉旁路移植术、纽约 心脏协会(NYHA)心功能分级III或IV级等;

7) 左室射血分数(LVEF) <50%;

8) 有症状的脑转移;但脑转移接受治疗(手术或放疗等)后症状消 失且保持稳定状态者除外;

9) 罹患淋巴瘤或者白血病或者MDS (骨髓异常增生综合征)等其他 恶性肿瘤;

10) 对白蛋白过敏或有超敏反应史，有任何研究药物或其辅料过敏或 超敏反应史;

11)有活动性自身免疫性疾病，包括但不限于：获得性、先天性免疫 缺陷疾病、有异体器官移植史、自身免疫性肝炎、系统性红斑狼 疮、炎症性肠病等;

12）乙型肝炎、丙型肝炎(HBsAg和/或HBcAb阳性、HCV抗体阳 性)HIV抗体及梅毒抗体阳性;

13) 妊娠或哺乳期妇女;

14) 患有不易控制的精神、神经疾病;

15) 研究者判断不适合参加本临床研究者。