【长治】非小细胞肺癌靶向药免费试验（临床研究患者招募）

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有病例的85%，早期症状不明显，治疗难度大。靶向治疗通过抑制肿瘤细胞特异性分子，为NSCLC患者带来新希望。本文介绍了NSCLC靶向药试验的意义、如何参与试验，以及试验的个性化治疗方案、显著疗效、安全性优势和丰富资源。患者可通过全球好药网获取信息，咨询专业医生，签署知情同意书，参与试验，共创生命希望。

【长治】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【长治】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌概述

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不明显，许多患者在发现时已处于晚期，治疗难度较大。然而，随着靶向治疗的出现，为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是靶向治疗？

靶向治疗是一种针对肿瘤细胞特异性分子的治疗方法，通过抑制或阻断肿瘤细胞的生长信号，从而达到抑制肿瘤生长的目的。与非小细胞肺癌相关的靶向药物主要包括EGFR抑制剂、ALK抑制剂、ROS1抑制剂等。

三、非小细胞肺癌靶向药试验的意义

非小细胞肺癌靶向药试验旨在评估新型靶向药物在治疗非小细胞肺癌中的有效性和安全性，为患者提供更多治疗选择。通过参与试验，患者有机会接触到最新的治疗手段，提高生存率。

四、如何参与非小细胞肺癌靶向药试验？

1. 了解试验信息：关注全球好药网（），获取最新的非小细胞肺癌靶向药试验信息。

2. 咨询专业医生：如果您符合试验条件，可以向专业医生咨询，了解试验的具体流程和注意事项。

3. 签署知情同意书：在充分了解试验相关信息后，签署知情同意书，自愿参与试验。

4. 参与试验：按照试验要求，定期复查、用药，并遵循医生的建议。

五、拓展非小细胞肺癌靶向药试验——重燃生命希望，共创未来

非小细胞肺癌靶向药试验为患者带来了一线希望。以下是全球好药网为您整理的一些关于非小细胞肺癌靶向药试验的亮点：

1. 高度个性化的治疗方案

靶向治疗根据患者的基因突变类型制定个性化治疗方案，提高了治疗精准度，降低了副作用。

2. 显著的疗效

多项研究显示，非小细胞肺癌靶向药试验的疗效显著，部分患者甚至实现了肿瘤的完全缓解。

3. 安全性较好

相较于传统化疗，靶向治疗的安全性较好，患者耐受性高，生活质量得到改善。

4. 丰富的临床试验资源

全球好药网为您提供了丰富的临床试验资源，让您轻松找到合适的试验。

六、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。如果您或您的亲友患有非小细胞肺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业的咨询服务，帮助您找到合适的治疗途径。让我们一起为生命续航，共创未来！

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。