【南宁】三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了三阴乳腺癌的治疗挑战与希望，特别是针对BRCA1/2基因突变的靶向药物治疗。文章指出，随着科研进步，新型BRCA1/2靶点靶向药为三阴乳腺癌患者带来了新选择，并介绍了正在进行的【三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验】。符合条件的患者可通过拨打400-119-1082加入试验，不仅有望改善预后和生活质量，还能为科学研究贡献力量。

【南宁】三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【南宁】三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、三阴乳腺癌的挑战与希望

三阴乳腺癌（Triple-Negative Breast Cancer, TNBC）是一种侵袭性较强的乳腺癌亚型，因其缺乏雌激素受体、孕激素受体和HER2蛋白，使得传统内分泌治疗和靶向治疗对其效果有限。对于三阴乳腺癌患者来说，治疗选择相对较少，病情恶化的风险较高。

然而，随着科研的不断进步，针对BRCA1/2基因突变的靶向药物为三阴乳腺癌患者带来了新的希望。BRCA1/2基因突变在三阴乳腺癌患者中较为常见，这为开发针对性的靶向治疗提供了可能。

二、什么是BRCA1/2靶点靶向药？

BRCA1/2基因是人体内的肿瘤抑制基因，其突变会导致乳腺癌和卵巢癌的风险显著增加。BRCA1/2靶点靶向药是专门针对这些基因突变的药物，它们能够精确地识别并攻击含有BRCA突变的癌细胞，从而减少对正常细胞的损害。

这些靶向药物的出现，为三阴乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择，有望改善其预后和生活质量。

三、【三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验】—— 招募患者，共筑希望

为了验证新型BRCA1/2靶点靶向药的安全性和有效性，目前多家医疗机构联合开展了【三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验】。该试验旨在为符合条件的患者提供免费的治疗机会，并收集临床数据，为未来的治疗指南提供科学依据。

参与免费试验，您将获得：

专业的医疗团队全程跟踪治疗

免费使用新型靶向药物

全面的医疗检查和评估

及时的治疗反馈和后续支持

四、如何加入【三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验】？

如果您或您的亲友符合以下条件，可以申请加入该临床试验：

经病理学确诊为三阴乳腺癌患者

年龄在18-70岁之间

BRCA1/2基因突变检测阳性

未接受过针对BRCA1/2基因突变的靶向治疗

如果您有意向参与试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的流程和注意事项。

五、温馨提示

三阴乳腺癌患者面临着巨大的治疗挑战，但【三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验】为患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与临床试验，患者不仅有机会接受新型靶向药物的治疗，还能为科学研究和未来的治疗指南做出贡献。

如果您符合条件，不妨勇敢地迈出这一步，加入临床试验，让我们一起为战胜三阴乳腺癌而努力。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。