【襄阳】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的定义、意义、招募对象及参与方式。实体瘤靶向药试验旨在评估特定靶向药物对实体瘤的治疗效果，相较于传统化疗，具有更高的治疗针对性和效果。患者参加试验可寻求新的治疗希望，提高治疗效果和治愈机会。全球好药网提供临床试验信息，助力患者参与试验，为抗击肿瘤贡献力量。

【襄阳】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项评价RGT-264磷酸盐片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究

药品名称：RGT-264

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：晚期实体瘤

项目优势：RGT-264磷酸盐片是一种高活性、高选择性HPK1抑制剂，对多种易感免疫激酶具有显著选择性。HPK1，也称MAP4K1，是一个免疫调节相关蛋白，是T细胞受体(TCR)信号诱导T细胞活化的重要负调控因子1。对HPK1激酶活性进行抑制是潜在的肿瘤免疫治疗的研发策略。目前全球尚无HPK1抑制剂获批准上市。

【襄阳】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体肿块的一类肿瘤，包括乳腺癌、肺癌、胃癌等多种癌症。靶向药试验则是指通过临床试验，评估特定靶向药物对实体瘤的治疗效果。与传统化疗药物不同，靶向药物能精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，提高治疗效果。

二、为什么要参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 寻找新希望：对于一些难治性肿瘤，传统治疗手段可能效果不佳。参加靶向药试验，患者有机会接触到最新、最先进的抗癌药物，为自己寻找新的治疗希望。

2. 提高治疗效果：靶向药物针对性强，能精准作用于肿瘤细胞，相较于传统化疗药物，治疗效果更佳。

3. 增加治愈机会：通过参加临床试验，患者有机会获得治愈肿瘤的机会，提高生存质量。

三、实体瘤（不限癌种）靶向药试验招募对象

1. 确诊为实体瘤的患者；

2. 年龄在18-75岁之间；

3. 无严重心、肝、肾功能损害；

4. 愿意接受临床试验并签署知情同意书。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 了解临床试验信息：患者可以通过全球好药网（400-119-1082）获取临床试验的最新信息，了解试验药物、适应症、招募条件等。

2. 咨询专业医生：患者可向专业医生咨询，了解临床试验的利弊，评估是否符合参与条件。

3. 签署知情同意书：在充分了解临床试验信息后，患者需签署知情同意书，同意参与试验。

4. 参加临床试验：患者按照临床试验的要求，接受药物治疗、定期随访和评估。

五、全球好药网助力患者参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。我们与多家医疗机构合作，为患者提供丰富的临床试验资源。

如果您或您的家人朋友患有实体瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将为您提供详细的临床试验信息，帮助您找到合适的治疗希望。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参加临床试验，患者有机会接触到最新、最先进的抗癌药物，为自己赢得治愈的机会。全球好药网将与您携手共进，为抗击肿瘤贡献力量。

入选标准

1 能够自愿签署知情同意书，理解并且同意依从该研究的访视要求和试验流程安排

2 在签署知情同意书时年龄为18～80周岁（含边界值）

3 病理学确诊的晚期实体瘤患者，经标准治疗失败、或无标准治疗、或现阶段不适用标准治疗

4 东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0～1分

5 预期生存期≥3个月

6 根据RECIST 1.1标准，存在至少一个可测量病灶

7 受试者接受研究治疗前应停用所有的抗肿瘤治疗，且既往抗肿瘤治疗引起的毒性已恢复至CTCAE v5.0评价≤1级（研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性等）

8 受试者首次给药前的既往治疗需要满足一定的洗脱期要求

9 受试者具有充分的器官功能（血常规检查前14天内未使用任何血液成分或造血生长因子）

10 具有生育能力的女性受试者，需要在签署知情同意书后至末次研究治疗结束后6个月内（有生育能力的男性受试者为3个月内）采取有效的避孕措施。有生育能力的女性受试者在接受首次治疗前的妊娠检查必须为阴性

排除标准

1 存在无法吞咽、肠梗阻、慢性腹泻或其他经研究者评估认为可能显著影响研究药物吸收的因素

2 曾接受免疫治疗并出现≥3级免疫治疗相关不良事件（irAE）或≥2级免疫相关性心肌炎（除外经激素替代疗法可以控制的内分泌系统irAE或其他经研究者判断允许继续接受免疫治疗的情况）

3 在首次使用研究药物前14天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松＞10mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗；除外：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗，短期使用糖皮质激素进行预防治疗（例如预防造影剂过敏 4 具有临床症状的脑实质转移或脑膜转移，经研究者判断不适合入组

5 患有活动性、或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病（除外：控制良好的I型糖尿病；仅用激素替代疗法可以控制的甲状腺功能减退症）

6 首次用药前3年内患有其他任何恶性肿瘤，除外已经治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌

7 有严重的心脑血管疾病史

8 目前患有间质性肺炎，或既往曾患需要激素治疗的间质性肺炎（除外不需要激素治疗的放射性肺纤维化）

9 存在需要抗细菌、抗真菌或抗病毒治疗的活动性感染（包括肺结核、梅毒等）

10 活动性HBV或HCV感染（HBsAg阳性且病毒拷贝数>500 IU/mL，HCV抗体阳性且HCV RNA高于分析方法检测下限）

11 有免疫缺陷病史（包括HIV检测阳性，其他获得性、先天性免疫缺陷疾病）或器官移植史

12 临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组

13 根据研究者的判断，有严重危害受试者安全、或影响受试者完成本研究的伴随疾病（如控制不佳的高血压、精神病等）或其他任何情况