【池州】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验（临床试验招募）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤的高死亡率问题，并介绍了免疫治疗在晚期肺癌治疗中的新进展。文章详细讲解了肺癌无靶点要求免疫治疗试验的定义、优势及参与方式，指出该治疗手段具有广泛适用性、显著效果和较小副作用。同时，文章也提供了参与试验的注意事项和联系方式，鼓励晚期肺癌患者积极了解并尝试新型治疗途径。

【池州】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【肺癌】比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑制剂治疗 后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照 多中心III期临床研究

药品名称：ONC-392

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：末次治疗为PD-1/PD-L1 抑制剂联合铂类化疗治疗的驱动基因阴性（排除EGFR、ROS1、MET、BRAF、RET、NTRK、ALK或HER2。可以有KRAS突变）的NSCLC，末次治疗最好不超过3线

项目优势：ONC-392是美国OncoC4及中国昂科免疫开发的新一代抗CTLA-4单克隆抗体。因其独特的pH值敏感性，ONC-392不会引起CTLA-4在溶酶体降解，能够更有效地、选择性地清除肿瘤微环境中的调节性T细胞（肿瘤免疫逃逸的一个主要罪魁祸首）。临床前研究证明，与CTLA-4靶向药物相比，ONC-392的有效性和安全性大大提升。

【池州】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，且其死亡率高居不下。对于晚期肺癌患者，传统治疗手段往往效果有限。近年来，免疫治疗作为一种新兴的治疗方式，在肺癌治疗领域取得了显著成果。本文将为您详细介绍肺癌无靶点要求免疫治疗试验，帮助您了解这一新型治疗手段。

一、什么是肺癌无靶点要求免疫治疗试验？

肺癌无靶点要求免疫治疗试验，是指针对无特定基因突变靶点的晚期肺癌患者，采用免疫检查点抑制剂（如PD-1、PD-L1等）进行治疗的一种临床试验。这种治疗方式通过激活患者自身免疫系统，攻击和杀死癌细胞，从而达到延长生存期、改善生活质量的目的。

二、肺癌无靶点要求免疫治疗的优势

1. 广泛适用性：相较于传统治疗手段，肺癌无靶点要求免疫治疗适用于更多患者，尤其对于无特定基因突变靶点的晚期肺癌患者，免疫治疗提供了新的治疗选择。

2. 效果显著：免疫治疗在晚期肺癌治疗中取得了显著成果，部分患者甚至实现了长期生存。

3. 副作用相对较小：相较于化疗等传统治疗手段，免疫治疗的副作用相对较小，患者生活质量较高。

三、如何参与肺癌无靶点要求免疫治疗试验？

1. 了解适应症：首先，您需要了解自己是否符合肺癌无靶点要求免疫治疗试验的适应症。一般来说，晚期肺癌患者、无特定基因突变靶点的患者，以及无法接受手术、化疗等传统治疗手段的患者，都可以考虑参与免疫治疗试验。

2. 咨询专业医生：在决定参与免疫治疗试验之前，请务必咨询专业医生，了解治疗方案、可能的风险和副作用等。

3. 加入临床试验：如果您符合适应症，且愿意承担可能的风险，可以申请加入肺癌无靶点要求免疫治疗试验。您可以通过以下途径了解更多信息：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

4. 积极配合治疗：在参与免疫治疗试验过程中，请积极配合医生的治疗方案，定期复查，密切关注病情变化。

四、肺癌无靶点要求免疫治疗试验的注意事项

1. 治疗费用：免疫治疗药物价格较高，患者需了解治疗费用及报销政策。

2. 治疗周期：免疫治疗周期较长，患者需保持耐心，积极配合治疗。

3. 遵医嘱：在治疗过程中，患者需严格遵循医嘱，按时服药，定期复查。

五、温馨提示

肺癌无靶点要求免疫治疗试验为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。通过了解适应症、咨询专业医生、加入临床试验，您可以为生命续航，照亮抗癌之路。如果您有任何疑问或需求，请随时拨打以下热线电话，我们将竭诚为您解答：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

让我们一起为生命加油，共创抗癌新希望！

入选标准

1 成人，性别不限，签署知情同意书当天年龄≥18岁，通过签署书面知情同意书自愿同意参 加研究。

2 经组织学或细胞学确诊的转移性非小细胞肺癌，转移包括局部淋巴结或远处器官。

3 末次治疗为PD-1/PD-L1抑制剂联合含铂双药化疗且影像学进展。

4 根据RECIST 1.1，有可测量的疾病病灶。

5 ECOG评分为0或1。

6 必须具有充分的器官功能。

7 预期存活时间必须≥3个月。

8 在筛选访视前至末次用药后90天内避孕。

排除标准

1 既往抗肿瘤治疗引起的AE未恢复到NCI CTCAE v5.0定义的≤1级。

2 首次研究药物用药前28天内参研试验用药物或试验用器械的任何其他临床试验，或同时接 受其他获批的全身性抗肿瘤治疗。

3 正在接受慢性系统性全身性皮质类固醇治疗。

4 存在以下基因的靶向突变或基因组改变的受试者：EGFR、ROS1、MET、BRAF、RET、NTRK、ALK或HER2。

5 用药前4周内有活动性或症状性脑转移或进展证据。

6 有活动性胃肠疾病。

7 有活动性间质性肺疾病或肺炎。

8 在首次研究药物用药前14天内有全身静脉抗菌药物治疗的活动性感染，或在7天内需要口服抗菌药物治疗的活动性感染。

9 在开始研究治疗前6个月内有心血管病史。

10 对多西他赛或聚山梨酯80制剂有重度超敏反应病史。

11 有需要免疫抑制剂治疗的自身免疫性疾病。

12 在开始研究治疗前4周内接受过大手术或预期在研究期间接受大手术。

13 研究者认为受试者不适合参加临床试验。

14 处于妊娠期或哺乳期。

15  试验分组