【绵阳】宫颈癌Nectin-4靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了宫颈癌作为女性健康隐形杀手的问题，强调了早期发现和治疗的重要性。介绍了Nectin-4靶点作为宫颈癌治疗新希望的分子靶向治疗研究，并详细说明了全球范围内的Nectin-4靶向药试验，旨在评估其安全性和有效性。文章还列出了试验的招募条件，鼓励符合条件的患者参与，并提供了联系方式。最后，呼吁大家携手共进，共创健康未来。摘要如下：宫颈癌是全球女性常见恶性肿瘤，我国患者占全球1/5。近年研究发现，Nectin-4有望成为宫颈癌治疗新靶点。目前，全球范围的Nectin-4靶向药试验正评估其疗效，符合条件的患者可免费接受药物治疗和医疗支持。参与试验既能为自身治疗，也为科研贡献力量。详情可咨询400-119-1082。

【绵阳】宫颈癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【绵阳】宫颈癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

一、宫颈癌：女性健康的隐形杀手

宫颈癌是全球女性常见的恶性肿瘤之一，据世界卫生组织统计，每年约有50万女性被诊断出患有宫颈癌，其中我国约占1/5。宫颈癌的发生与高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染密切相关，早期发现和治疗是提高生存率的关键。

二、Nectin-4靶点：宫颈癌治疗的新希望

近年来，随着分子靶向治疗的发展，科学家们发现Nectin-4是一种在多种肿瘤细胞中高表达的蛋白质，有望成为宫颈癌治疗的新靶点。Nectin-4靶向药物通过特异性结合Nectin-4，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，为宫颈癌患者带来了新的治疗希望。

三、宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验：为患者开启希望之门

宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验是目前全球范围内的一项重要临床研究，旨在评估Nectin-4靶向药物在宫颈癌治疗中的安全性和有效性。该试验将为符合条件的宫颈癌患者提供免费的药物治疗和专业的医疗支持。

四、招募条件：寻找符合条件的宫颈癌患者

为了确保试验的准确性和安全性，本次试验对参与者有特定的招募条件：

经病理学检查确认为宫颈癌患者；

年龄在18-70岁之间；

未接受过其他抗癌药物治疗；

具备良好的身体条件，能够承受治疗过程。

五、参与试验：为治疗宫颈癌贡献一份力量

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎参加本次临床试验。参与试验不仅有机会获得最新的治疗手段，还能为宫颈癌的科研和治疗贡献力量。试验期间，您将得到以下支持：

免费的药物治疗；

专业的医疗团队全程跟踪治疗；

详细的病情评估和定期检查。

六、联系我们：让希望触手可及

如果您对本次试验感兴趣，或有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的信息和指导，帮助您了解试验的方方面面。

七、温馨提示：携手共进，共创健康未来

宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验为宫颈癌患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，积极参与临床试验，共同为战胜宫颈癌贡献力量。全球好药网将一直陪伴在您身边，为您提供最新的抗癌药物信息和专业的咨询服务。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶