【湘潭】胆管癌HER2靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了胆管癌作为一种恶性程度较高的肿瘤，长期以来缺乏有效治疗手段。文章重点介绍了HER2靶点靶向药物试验为胆管癌患者带来的新希望，探讨了胆管癌与HER2靶点的关系，并介绍了临床试验的相关信息、招募条件、优势及温馨提示。HER2靶点靶向药物试验为HER2阳性的胆管癌患者提供了新的治疗选择，参与临床试验的患者将获得专业医疗团队全程跟踪治疗。

【湘潭】胆管癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆道癌】 SHR-A1811治疗既往经一线或二线系统性治疗失败的HER2表达/扩增的局部晚期不可切除或复发转移性胆道癌（BTC）患者的II期临床研究

药品名称：SHR-A1811

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经组织病理学或细胞学确诊的局部晚期或复发转移性胆道癌，受试者不适于接受手术切除、移植或消融治疗；

项目优势：注射用SHR-A1811可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素，诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。

【湘潭】胆管癌HER2靶点靶向药免费试验

概述

胆管癌是一种恶性程度较高的肿瘤，长期以来缺乏有效的治疗手段。然而，随着科学研究的深入，HER2靶点靶向药物试验为胆管癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍胆管癌HER2靶点靶向药试验的相关信息，帮助您了解这一全新的治疗手段。

一、胆管癌与HER2靶点的关系

胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，其发病率逐年上升。HER2是人类表皮生长因子受体2的简称，是一种常见的肿瘤相关基因。研究表明，HER2基因的扩增和过表达与多种癌症的发生和发展密切相关，包括胆管癌。

在胆管癌患者中，大约有20%-30%的患者存在HER2基因的过表达。这意味着HER2靶点的靶向药物对这些患者具有潜在的治疗价值。

二、HER2靶点靶向药物试验介绍

HER2靶点靶向药物试验是一种针对HER2阳性的胆管癌患者的新型治疗手段。该试验旨在评估靶向药物在胆管癌治疗中的安全性和有效性。

目前，已有多种HER2靶点靶向药物在临床试验中展示出良好的抗肿瘤效果，如曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等。这些药物通过抑制HER2蛋白的活性，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。

三、临床试验招募信息

【胆管癌HER2靶点靶向药试验】正在全国范围内招募符合条件的患者。以下是招募的基本条件：

经病理学检查确认为胆管癌患者；

年龄在18-75岁之间；

HER2基因检测阳性；

未曾接受过针对胆管癌的系统治疗；

具有良好的身体条件，能够耐受治疗。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息。

四、临床试验的优势

参与【胆管癌HER2靶点靶向药试验】的患者将有机会获得以下优势：

免费接受新型靶向药物治疗；

专业的医疗团队全程跟踪治疗，确保安全性和有效性；

及时了解最新的治疗进展和研究成果；

为后续治疗提供更多选择。

五、温馨提示

胆管癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性的胆管癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅有机会获得新型药物治疗，还能为后续的研究和临床试验提供宝贵的经验。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询，让我们一起为生命加油，为健康而努力！

入选标准

1 年龄18-75周岁（含两端值），男性或女性；

2 ECOG-PS评分：0或1；

3 预期生存期≥12周；

4 经组织病理学或细胞学确诊的局部晚期或复发转移性胆道癌，受试者不适于接受手术切除、移植或消融治疗；

5 既往接受过系统性化疗失败或不耐受；

6 受试者需提供足量的肿瘤原发或转移灶样本；

7 按照RECIST v1.1标准，受试者至少存在一个可测量病灶；

8 主要器官功能正常，符合方案要求；

9 若患者患有活动性乙型肝炎病毒（HBV）感染：HBV-脱氧核糖核酸（DNA）必须＜ 500 IU/mL；

10 同意避孕；

排除标准

1 研究首次给药前4周内接受过化疗、放疗、免疫治疗、生物治疗或其他临床研究药物等抗肿瘤治疗；

2 存在脑转移或脑膜转移病史或证据的受试者；

3 伴有急性或慢性不可控制的胰腺炎或Child-Pugh肝功能分级为C级；

4 研究首次给药前4周内发生过严重的创伤或接受大手术治疗；

5 研究首次给药前6个月内发生的严重心脏疾病；

6 伴有临床症状且不受控制的中等量及以上的胸腔积液、腹水或心包积液，需要进行治疗性穿刺引流的患者；

7 研究首次给药前2周内，出现重度感染症状；

8 已知存在的遗传性或获得性出血及血栓倾向；

9 先天性或获得性免疫缺陷；

10 受试者存在严重且无法控制的伴随疾病；

11 在研究首次给药前6个月内发生的脑梗塞、肺栓塞或深静脉血栓；