【潜江】肺癌靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了肺癌作为全球癌症死亡率最高的疾病之一对患者和家庭的影响，并介绍了肺癌靶向药试验的相关知识。文章详述了靶向药试验的定义、优势、参与方式及注意事项，强调其高效性、安全性和个性化治疗特点。同时，提供了参与试验的步骤和温馨提示，鼓励肺癌患者通过正规渠道了解并参与试验，以寻求更佳治疗效果。全球好药网提供相关信息支持。

【潜江】肺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【潜江】肺癌靶向药免费试验

概述

肺癌是全球癌症死亡率最高的疾病之一，给患者及其家庭带来了巨大的痛苦。近年来，靶向治疗作为一种新兴的癌症治疗方法，已经在肺癌治疗领域取得了显著成果。本文将为您详细介绍肺癌靶向药试验的相关知识，帮助您了解这一领域的最新进展。

一、什么是肺癌靶向药试验？

肺癌靶向药试验是指通过科学方法，针对特定分子靶点研发的药物进行的临床研究。这种药物能够精准定位肿瘤细胞，抑制其生长和扩散，相较于传统化疗药物，具有更高的疗效和更低的不良反应。

二、肺癌靶向药试验的优势

1. 高效性：靶向药物能够精确作用于肿瘤细胞，提高治疗效果，缩短治疗周期。

2. 安全性：相较于传统化疗，靶向药物对正常细胞的损害较小，不良反应较低。

3. 个性化：根据患者的基因特点，选择合适的靶向药物，实现个性化治疗。

三、如何参与肺癌靶向药试验？

如果您或您的家人患有肺癌，想要参与靶向药试验，可以按照以下步骤进行：

1. 了解试验信息：通过全球好药网（热线：400-119-1082）等渠道，了解正在进行的肺癌靶向药试验项目。

2. 咨询专业医生：向专业医生咨询，了解试验的适应症、禁忌症以及可能的风险和收益。

3. 符合条件者参加筛选：根据医生的建议，进行相关检查，符合条件的患者可以参加试验筛选。

4. 签署知情同意书：在了解试验的详细信息后，签署知情同意书，同意参加试验。

5. 参加试验：按照试验要求，按时参加治疗和随访，遵守试验规定。

四、肺癌靶向药试验的注意事项

1. 选择正规机构：参加试验前，确保选择正规、有资质的医疗机构和研究人员。

2. 保持沟通：在试验过程中，与研究人员保持良好的沟通，及时反馈治疗情况和不良反应。

3. 关注自身状况：密切关注自身身体状况，如有异常情况，及时告知医生。

4. 遵守规定：遵守试验规定，按时参加治疗和随访，确保试验顺利进行。

五、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望，越来越多的患者通过参与试验，获得了更好的治疗效果。全球好药网（热线：400-119-1082）致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。如果您或您的家人患有肺癌，欢迎来电咨询，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1