【通辽】肺癌HER2靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了肺癌HER2靶点靶向药试验的重要性，阐述了其精准治疗、副作用小、治疗效果显著等优势，并提供了试验招募信息。试验主要针对经病理学确诊的HER2基因突变的晚期肺癌患者，在全国各大三甲医院开展。成功案例显示，靶向药试验能有效缓解病情，提高生活质量。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询，共创生命奇迹。

【通辽】肺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【通辽】肺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、肺癌HER2靶点靶向药试验的重要性

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，HER2基因突变是肺癌患者中的一种重要基因突变类型。HER2靶点靶向药试验为这部分患者带来了新的治疗希望，通过精准打击肿瘤细胞，有效提高了治疗效果，降低了副作用。

二、肺癌HER2靶点靶向药试验招募信息

为了让更多肺癌患者了解HER2靶点靶向药试验，以下为相关招募信息：

试验名称：肺癌HER2靶点靶向药临床试验

试验目的：评估HER2靶点靶向药在肺癌治疗中的有效性和安全性

招募对象：经病理学确诊的HER2基因突变的晚期肺癌患者

试验地点：全国各大三甲医院

三、肺癌HER2靶点靶向药试验的优势

与传统化疗相比，HER2靶点靶向药试验具有以下优势：

精准治疗：针对HER2基因突变，精准打击肿瘤细胞，降低正常细胞损伤

副作用小：相较于传统化疗，靶向药物副作用较小，患者生活质量更高

治疗效果显著：临床试验表明，HER2靶点靶向药对HER2基因突变肺癌患者具有显著治疗效果

四、如何参与肺癌HER2靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合以下条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于肺癌HER2靶点靶向药试验的信息：

经病理学确诊为HER2基因突变的晚期肺癌患者

年龄在18-75岁之间

自愿参加试验，并签署知情同意书

五、肺癌HER2靶点靶向药试验的成功案例

以下是肺癌HER2靶点靶向药试验的成功案例，供大家参考：

张先生，45岁，经检查发现患有晚期肺癌，基因检测显示HER2基因突变。在参加HER2靶点靶向药试验后，张先生的病情得到了明显缓解，肿瘤缩小，生活质量得到了极大提高。

六、温馨提示

肺癌HER2靶点靶向药试验为HER2基因突变的肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息，让每一位患者都能找到合适的治疗方法。如果您符合招募条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，加入肺癌HER2靶点靶向药试验，共创生命奇迹。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶