【通辽】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文概述了胃癌的严重性和靶向治疗的重要性，特别是BRCA1/2靶点靶向药试验。该试验利用针对BRCA1/2基因突变的特定药物，具有高度特异性、副作用小和显著治疗效果的优势。符合条件的胃癌患者可参与试验。目前，试验已在全球范围内取得阶段性成果，为患者带来新希望。文中也提供了如何参与试验的详细信息和咨询途径。

【通辽】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【通辽】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、概述

胃癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着全球人类的健康。近年来，随着分子生物学研究的深入，靶向治疗成为胃癌治疗领域的一大突破。BRCA1/2靶点靶向药试验，作为一项重要的临床研究，为胃癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是BRCA1/2靶点靶向药试验？

BRCA1/2基因是人体内重要的抑癌基因，其突变与多种恶性肿瘤的发生发展密切相关。胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验，是通过针对BRCA1/2基因突变的胃癌患者，使用特定的靶向药物进行治疗，以期提高治疗效果，减轻患者痛苦。

三、胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验的优势

1. 高度特异性：BRCA1/2靶点靶向药试验针对性强，能够精确打击胃癌细胞的“要害”，从而提高治疗效果。

2. 副作用小：与传统的化疗药物相比，BRCA1/2靶点靶向药试验的副作用较小，患者承受的痛苦较低。

3. 治疗效果显著：临床试验表明，BRCA1/2靶点靶向药试验对于部分胃癌患者具有显著的治疗效果，为患者带来了新的生存希望。

四、如何参与胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验？

如果您或您的家人、朋友患有胃癌，且符合以下条件，可以考虑参与BRCA1/2靶点靶向药试验：

1. 确诊为胃癌，且经过标准治疗无效或病情恶化。

2. 年龄在18-75岁之间，男女不限。

3. 具备良好的身体条件，能够承受临床试验的要求。

4. 愿意签署知情同意书，并按照临床试验的要求进行治疗。

如果您有意愿参与试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询和指导。

五、胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验的进展与展望

目前，胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验已经在全球范围内展开，并取得了阶段性成果。未来，随着研究的深入和临床试验的推进，我们有理由相信，这一疗法将为更多胃癌患者带来希望。

同时，我们也期待着更多创新性的研究成果问世，为胃癌患者提供更多、更有效的治疗手段。

六、温馨提示

胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验，为胃癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会获得更为精准、有效的治疗，重拾健康。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为广大患者提供最新的抗癌药物信息。如有疑问或需求，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。