【扬州】乳腺癌靶向药免费试验（受试者招募）

本文介绍了乳腺癌靶向药试验的概念、意义、参与方式及常见问题。通过参加试验，患者可获取新药物治疗机会，助力医学进步，并提高治疗个性化。参与试验流程包括了解试验信息、咨询专业医生、报名参加。试验通常免费，且不会影响正常生活。成功案例显示，靶向药试验为乳腺癌患者带来了显著的治疗效果。欢迎关注并咨询全球好药网（400-119-1082）了解更多。

【扬州】乳腺癌靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】XZP-3287 HR+、HER2-乳腺癌一线

药品名称：吡罗西尼片（XZP-3287）联合来曲唑/阿那曲唑

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌

项目优势：CD4/6抑制剂

【扬州】乳腺癌靶向药免费试验

一、什么是乳腺癌靶向药试验？

乳腺癌靶向药试验是一种针对乳腺癌患者的临床研究，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。靶向药物通过精准锁定癌细胞的特定分子，抑制其生长和扩散，从而减少对正常细胞的损害。

二、为什么要参加乳腺癌靶向药试验？

1. 获得新药物治疗机会：对于一些传统治疗方法无效或病情恶化的乳腺癌患者来说，参加靶向药试验意味着有机会接触到最新的治疗手段，为治疗带来新的希望。

2. 帮助医学进步：通过参与试验，患者不仅为自己争取治疗机会，还能为全球乳腺癌患者提供宝贵的临床数据，推动医学研究的进步。

3. 提高治疗个性化：靶向药物试验有助于医生更精准地了解患者病情，为患者制定个性化的治疗方案。

三、如何参与乳腺癌靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网等平台，了解最新的乳腺癌靶向药试验信息，包括试验药物、适应症、试验地点等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者应向专业医生咨询，评估自身是否符合试验条件。

3. 报名参加：符合试验条件的患者，可以按照全球好药网提供的联系方式（400-119-1082）报名参加试验。

四、乳腺癌靶向药试验的常见问题

1. 参加试验是否需要支付费用？一般来说，参加乳腺癌靶向药试验的患者不需要支付额外的费用，所有治疗费用将由试验机构承担。

2. 参加试验是否会影响正常生活？试验期间，患者需要定期前往试验地点进行检查和评估，但不会影响正常生活。

3. 试验药物是否安全？试验药物在上市前已经过严格的安全性评估，但在试验过程中，患者仍需密切关注自身身体状况，并与研究人员保持沟通。

五、乳腺癌靶向药试验的成功案例

近年来，乳腺癌靶向药试验取得了显著的成果。以下是一些成功案例：

1. 某乳腺癌患者参加了一种新型靶向药试验，经过几个月的治疗，肿瘤明显缩小，病情得到了控制。

2. 另一位乳腺癌患者，在参加靶向药试验后，病情得到了明显改善，生活质量得到了提高。

六、温馨提示

乳腺癌靶向药试验为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参加试验，患者不仅能为自己争取治疗机会，还能为全球乳腺癌患者做出贡献。如果您或您的亲友患有乳腺癌，不妨关注一下乳腺癌靶向药试验，为生命点亮希望之光。如有疑问，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

组织学或细胞学确诊的局部晚期、复发或转移性乳腺癌，病理证实为HR阳性、HER2阴性；

既往接受过辅助内分泌治疗使用他莫昔芬 托瑞米芬的患者用药超过24个月进展可以入组 术后辅助化疗结束后进展，以上两类患者没有停药到进展时间间隔的要求

1.年龄≥18周岁且≤75周岁的女性受试者；

2.受试者处于绝经状态；

3.组织学或细胞学确诊的局部晚期、复发或转移性乳腺癌，病理证实为HR阳性、HER2阴性；

4.存在局部晚期、复发或转移的证据，不适合以治愈为目的的手术切除或放射治疗，且无必须进行化疗的临床指征；

5.既往未曾接受过任何针对局部晚期疾病、复发或转移性疾病的系统性抗癌治疗；(以下情况除外1 患者辅助内分泌治疗使用他莫昔芬 托瑞米芬至少24个月后进展；2 患者术后辅助化疗结束后进展）

6.受试者必须具有至少一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶或者仅有骨转移病灶；

7.ECOG评分为0~1分；

8.经基线检查证实有足够的骨髓和器官功能；

9.育龄期女性受试者必须随机前7天内进行血清妊娠试验，且结果为阴性；受试者愿意在研究期间和末次给予研究药物治疗后6个月内采用一种经医学认可的高效避孕措施；

10.既往抗肿瘤治疗或外科手术所致的所有急性毒性反应缓解至0~1级（NCI-CTCAE v5.0），或者至入组标准所规定的分级（脱发等对受试者无安全风险的其它毒性除外）；

11.受试者充分知情，并自愿签署知情同意书。

排除标准

1.既往接受过内分泌药物新辅助治疗或辅助治疗结束后，12个月时或12个月内疾病复发或转移；

2.存在内脏危象、脑转移（包括脑膜转移）的受试者，允许稳定的脑转移受试者入组；

3.随机前4周内存在有临床意义的胸腔积液、腹腔积液、心包积液；

4.既往接受过mTOR抑制剂（如依维莫司）或CDK4/6抑制剂治疗；

5.随机前14天内进行过大手术、化疗、放疗或其他抗肿瘤治疗；

6.随机前14天内参加了其他临床试验或在试验药物的5个半衰期内，以时间较长者为准；

7.随机前14天内使用了CYP3A4强效抑制剂或强效诱导剂或在药物的5个半衰期内，以时间较长者为准；

8.随机前7天内开始使用双膦酸盐或RANKL抑制剂，研究随机前>7天已开始治疗的受试者不应改变使用方法；

9.随机前5年内曾诊断为任何其它恶性肿瘤，但经充分治疗并且疾病稳定的基底细胞癌或鳞状皮肤细胞癌或宫颈原位癌除外；

10.受试者处于乙肝或丙肝活动期，或合并乙肝和丙肝共同感染，或人免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性；

11.随机前4 周内合并重度感染，或在筛选期间/随机前出现不明原因的发热>38.3℃；

12.随机前6个月内存在心脏功能受损或具有临床意义的心脏疾病；

13.随机前6个月内出现脑血管意外，包括短暂性脑缺血发作或者脑卒中病史；肺栓塞；

14.无法吞咽、肠梗阻或存在影响药物服用和吸收的其他因素；

15.已知对本方案试验药物组分有过敏史者；

16.已知有自体或异体造血干细胞移植史；

17.已知有精神类药物滥用或吸毒史；

18.哺乳期女性；

19.研究者认为不适合参加本研究的其他情况。