【普洱】肺癌其他类免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤之一，对人类健康构成严重威胁，并强调了临床试验在肺癌治疗中的重要性。重点介绍了肺癌其他类试验，即探索新治疗手段的临床试验，为患者提供新的治疗选择。文章详细解释了此类试验的优势、参与方式，以及全球好药网在提供抗癌新药信息方面的作用。通过全球好药网，患者可快速获取试验信息、享受专业咨询，并便捷报名参加临床试验。欢迎患者拨打咨询热线（400-119-1082）了解更多。

【普洱】肺癌其他类免费试验

项目名称：一项在既往经治 CEACAM 5 阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌 患者中进行的比较 SAR408701 与多西他赛的随机、开放标签 3 期研究

药品名称：SAR408701 注射液

基因分型：其他类

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【普洱】肺癌其他类免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类健康。在肺癌的治疗中，临床试验是一项至关重要的环节。肺癌其他类试验作为其中一种，旨在探索更多有效的治疗手段，为患者带来新的希望。本文将为您详细介绍肺癌其他类试验的相关知识，并为您提供全球好药网的咨询热线，助您了解更多抗癌新药信息。

一、什么是肺癌其他类试验？

肺癌其他类试验是指除了一线、二线标准治疗方案外的临床试验。这些试验通常针对那些对标准治疗无效或病情进展的患者，通过尝试新的治疗手段，寻找更有效的治疗方法。肺癌其他类试验包括但不限于：免疫治疗、靶向治疗、基因治疗等。

二、肺癌其他类试验的优势

肺癌其他类试验为患者提供了更多的治疗选择，尤其是对于那些对标准治疗无效的患者来说，这些试验为他们带来了新的希望。

参与临床试验的患者有机会提前使用尚未上市的新药，这些新药可能具有更好的疗效和安全性。

参与肺癌其他类试验的患者通常可以免费获得药物治疗和相关检查，同时还能得到专业医护团队的关爱和支持。

三、如何参与肺癌其他类试验？

1. 了解临床试验信息：患者可以通过全球好药网等平台了解最新的肺癌其他类试验信息，包括试验药物、适应症、招募条件等。

2. 咨询专业医生：在了解临床试验信息后，患者应咨询专业医生，评估是否符合试验条件，并了解试验的潜在风险和收益。

3. 报名参加：符合条件且愿意参加的患者可以联系全球好药网的咨询热线（400-119-1082），报名参加临床试验。

四、全球好药网助力肺癌患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。以下是全球好药网在肺癌其他类试验方面的优势：

全球好药网收录了全球范围内的肺癌其他类试验信息，患者可以快速找到适合自己的试验。

全球好药网设有专业的客服团队，为患者提供一对一的咨询服务，解答患者关于临床试验的疑问。

全球好药网为患者提供了快速报名通道，患者只需拨打咨询热线（400-119-1082），即可报名参加临床试验。

五、温馨提示

肺癌其他类试验为肺癌患者带来了新的治疗希望，全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将竭诚为患者提供最新的临床试验信息和支持。如果您或您的家人朋友患有肺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），让我们一起为生命续航。

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁（或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄）。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本（或如果不可用，则为新鲜活检样本）至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者／放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素（DM1 或 DM4 抗体偶联化合物）或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物（紫杉醇，聚山梨酸酯80）敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。