【南充】非小细胞肺癌HER2靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）及其HER2靶点的认识，强调靶向药物治疗为患者带来新希望。同时，阐述了靶向药试验的意义、参与条件和流程，以及全球好药网在提供抗癌新药信息交流方面的作用。文章鼓励患者参与临床试验，以期为更多患者带来治疗机遇，共同战胜癌症。

【南充】非小细胞肺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【暂停ADC药物胆管癌、唾液腺癌】GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验

药品名称：GQ1001靶向 HER2 抗体偶联药物

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败,三线失败

适应症状：HER2阳性的乳腺癌、唾液腺癌（10名额）

项目优势：国产自主研发的定点偶联新一代抗体偶联（ADC）药物，目前在全球多中心临床试验中用于治疗 HER2+实体瘤。GQ1001是根据启德医药独特的连接酶催化偶联技术和拥有专利的开环连接子技术，通过毒素DM1与trastuzumab的定点特异性偶联产生的ADC。

【南充】非小细胞肺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、认识非小细胞肺癌与HER2靶点

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是肺癌中最常见的类型，占据了约85%的肺癌病例。HER2（人类表皮生长因子受体2）是一种在细胞表面表达的蛋白质，它在某些癌症中过量表达，促进肿瘤的生长和扩散。

HER2靶点的发现，为非小细胞肺癌的治疗提供了新的方向。通过针对性的靶向药物，可以精准打击癌细胞的生长，为患者带来新的治疗希望。

二、靶向药试验的意义

非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验，旨在寻找更有效、副作用更小的治疗方法。通过临床试验，研究人员可以评估新药的安全性和有效性，为后续的推广和应用奠定基础。

参与靶向药试验，对于患者来说，是一次全新的治疗机会。一方面，患者可以接触到最新的治疗技术；另一方面，患者也有机会为科学研究做出贡献，帮助更多同样遭受病痛折磨的人。

三、试验流程与参与条件

参与非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验，需要满足一定的条件。通常包括：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

HER2基因检测为阳性；

年龄在18-75岁之间；

具有良好的身体状态和器官功能。

试验流程主要包括：筛选评估、签署知情同意书、接受药物治疗、定期随访等。在试验期间，患者需要按照规定的时间节点进行检查和评估，以确保药物的安全性和有效性。

四、全球好药网——您的临床试验助手

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们关注非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验，希望通过我们的努力，帮助患者找到治疗的新希望。

如果您想了解更多关于非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验的信息，或者希望参与临床试验，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的解答和指导。

五、温馨提示

非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验，为患者带来了新的治疗机遇。在全球好药网的协助下，我们相信越来越多的患者将找到适合自己的治疗方法，重拾健康的生活。

让我们携手共进，为生命续航，为未来希望而努力。全球好药网，与您一同战胜癌症！

入选标准

入组二线及多线患者，经过TDM-1赫赛莱或其类似物治疗的不考虑入组，用过MMAE/MMAR（RC48、MRG002）可以考虑

1.已签署知情同意书并能够遵循临床试验方案；

2.年龄大于 18 周岁的男性或女性；

3.ECOG 评分 0 或 1

4.超声心动图（ECHO）测定左室射血分数（LVEF）≥50%

5.在筛选期和第一次治疗前 7 天，有适当的器官功能

6.受试者需有至少 1 次病理证实的晚期/不可切除或 HER2 过度表达/表达转移性实体肿瘤（定义如下），且标准治疗无效或现阶段无标准治疗

7.在第一次治疗前证实有适当的洗脱期

排除标准

1.已知对研究产品中的药物物质或非活性成分过敏

2. 不可控制的感染，需要进行静脉输注抗生素，抗病毒药或抗真菌药

3. 哺乳期妇女或首次治疗前 7 天内进行妊娠试验证实怀孕的妇女