【钦州】非小细胞肺癌靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的疾病现状，以及靶向药物为晚期肺癌患者带来的新治疗选择。文章重点阐述了全球好药网与多家医疗机构合作开展的非小细胞肺癌靶向药试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。试验面向符合条件的患者招募，并提供免费治疗及全程跟踪服务。欢迎符合条件的患者咨询报名，共同见证医学科技的进步。

【钦州】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【钦州】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌：一个不容忽视的疾病现状

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不明显，很多患者在就诊时已处于晚期，错过了最佳治疗时机。在我国，肺癌的发病率和死亡率长期居高不下，给患者和家庭带来了巨大的痛苦。

二、靶向药物：晚期肺癌患者的治疗新选择

近年来，随着医学科技的不断发展，针对非小细胞肺癌的靶向药物不断涌现，为晚期肺癌患者带来了新的生存希望。靶向药物通过作用于肿瘤细胞的特定分子靶点，实现对肿瘤细胞的精准打击，同时降低对正常组织的损伤。

三、非小细胞肺癌靶向药试验：临床招募火热进行中

为了进一步验证非小细胞肺癌靶向药物的安全性和有效性，全球好药网携手多家知名医疗机构，开展非小细胞肺癌靶向药试验临床招募活动。以下是关于本次试验的详细介绍：

四、试验背景及目的

本次试验旨在评估一种新型非小细胞肺癌靶向药物在晚期肺癌患者中的疗效和安全性。通过对比试验组和对照组的治疗效果，为临床提供更有力的证据，助力晚期肺癌患者获得更好的生存质量。

五、招募对象

本次招募对象为确诊为非小细胞肺癌且符合以下条件的患者：

年龄在18-75岁之间；

经过至少一次系统性化疗失败或无法耐受化疗；

具有可测量的肿瘤病灶；

身体条件允许参与临床试验。

六、试验流程及待遇

参与本次试验的患者，将按照以下流程进行治疗和评估：

筛选期：对患者进行全面检查，评估是否符合试验入组条件；

治疗期：符合条件的患者将接受靶向药物治疗；

随访期：治疗结束后，对患者进行定期随访，评估药物疗效和安全性。

试验期间，患者将获得以下待遇：

免费接受靶向药物治疗；

专业的医疗团队全程跟踪服务；

享受一定的交通和营养补贴。

七、报名方式及咨询热线

如果您或您的家人朋友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于非小细胞肺癌靶向药试验的信息。我们的工作人员将为您提供详细解答，并协助您完成报名。

八、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。我们期待更多患者能够参与到本次试验中，共同见证医学科技的进步，为战胜肺癌贡献力量。全球好药网将与您携手共进，为您的健康保驾护航。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。