【焦作】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文介绍了【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】，该试验为ALK基因突变实体瘤患者提供全新治疗选择。通过抑制ALK蛋白活性，新型药物能阻止癌细胞生长和扩散。试验旨在评估药物的安全性和有效性，为患者提供个性化治疗方案。药物具有高选择性、高效性和低毒性。符合条件者将免费获得治疗，享受专业医疗团队和个性化方案。欢迎符合条件者参与试验，共同抗击癌症。

【焦作】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种034】精准选择免疫及靶向治疗泛瘤肿的II期平台试验

药品名称：阿来替尼（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：ALK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：PIKSCA的阳性实体瘤

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【焦作】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

概述

在抗癌斗争中，每一次科学研究的突破都为患者带来了新的希望。今天，我们为您介绍一项具有重要意义的研究——【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】。这项试验为广大的实体瘤患者，尤其是ALK基因突变的患者，提供了一种全新的治疗选择。

什么是ALK靶点？

ALK（间变性淋巴瘤激酶）是一种重要的致癌基因，当ALK基因发生突变或重排时，会导致细胞生长失控，从而引发癌症。ALK靶点靶向药是一种针对ALK基因突变设计的药物，通过抑制ALK蛋白的活性，有效阻止癌细胞的生长和扩散。

临床试验的意义

【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】旨在评估新型ALK靶点靶向药的安全性和有效性。通过临床试验，研究人员可以了解药物在不同类型、不同阶段的实体瘤患者中的治疗效果，为患者提供更为个性化的治疗方案。

试验药物的特点

本次试验的药物具有以下特点：

高选择性：药物能够高度选择性地结合到ALK靶点，减少对正常细胞的影响。

高效性：药物在抑制ALK基因突变的同时，还能有效抑制其他相关信号通路，增强治疗效果。

低毒性：相较于传统化疗药物，新型ALK靶点靶向药的毒性更低，患者耐受性更好。

招募对象

【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】面向以下患者招募：

经病理学检查确认为实体瘤患者，不限癌种。

年龄在18-75岁之间。

ALK基因突变阳性。

之前未接受过ALK靶点靶向药物治疗。

参与试验的优势

参与【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】，患者将获得以下优势：

免费药物治疗：试验期间，患者将免费获得新型ALK靶点靶向药物治疗。

专业医疗团队：试验由经验丰富的医疗团队进行管理，确保患者的安全和治疗效果。

个性化治疗方案：根据患者的病情和基因检测结果，制定个性化的治疗方案。

如何参与试验？

如果您或您的家人符合招募条件，希望通过【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】寻找治疗希望，请及时联系我们。以下是参与试验的步骤：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

提交初步资料，包括病理报告、基因检测报告等。

经过筛选，符合条件者将安排与研究人员面谈。

签订知情同意书，开始试验。

温馨提示

【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】为实体瘤患者带来了一种全新的治疗选择。我们期待更多的患者加入试验，共同开启抗击癌症的新篇章。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们愿为您提供专业的服务和支持。

入选标准

1.NGS 生物标志物合格性检测结果

2.组织学或细胞学确诊的晚期和不可切除或转移性恶性实体瘤

3.根据 RECIST v1.1、RANO 或 INRC，有可测量病灶

4.ECOG 体能状态 0-2 分

5.血液系统和终末器官功能良好

6.在既往治疗期间疾病进展，或既往治疗后尚无可接受的治疗

7.近期的全身性或局部癌症治疗导致的毒性已充分恢复

8.预期寿命≥8 周

9.有效避孕

10.特定队列的入选标准

排除标准

1.在开始研究治疗前 2 周或 5 个半衰期(以更短者为准)内接受任何抗癌治疗

2. 在开始研究治疗前 14 天内接受过全脑放射治疗

3. 在开始研究治疗前 7 天内接受过立体定位性放射外科手术

4. 研究者认为当前存在严重医学状况或临床实验室检测异常或此类病史，影响患者参加和完成本研究，或对研究数据解读产生混杂影响

5. 开始研究治疗前尚有任何外科手术未痊愈，影响研究治疗安全性或有效性的确定

6. 患有严重心血管疾病

7. 在筛选前 5 年内合并另一种癌症的病史，可能影响研究治疗对符合条件的恶性实体瘤的安全性或有效性的确定

8. 特定队列的排除标准