【滨州】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了Claudin18.2靶点在肿瘤治疗中的新希望，详细阐述了实体瘤（不限癌种）Claudin18.2靶点靶向药试验的概念、优势与特点。试验通过精准治疗、高安全性和显著疗效，为患者带来新的生存希望。符合条件的患者可申请参与试验，为生命赢得更多机会。全球好药网提供咨询与协助，联系方式：400-119-1082。

【滨州】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胃腺癌】MIL93注射液治疗实体瘤的I期临床研究

药品名称：MIL93注射液

基因分型：靶向药

突变基因：Claudin 18.2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胃腺癌

项目优势：MIL93是基于其糖基化改造抗体技术平台自主研发的一种创新型Claudin 18.2）（CLDN18.2）单克隆抗体，可以有效的杀伤肿瘤细胞，通过抗体诱导的细胞毒作用和抗体诱导的补体杀伤作用来对抗肿瘤。由于MIL93注射液的结合表面，导致抗体与肿瘤小包更好的结合，让糖基化改造使MIL93注射液有更强的抗体诱导的细胞毒作用（ADCC）和抗体诱导的补体杀伤作用（CDC），从而产生更强的抗肿瘤活性。

【滨州】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

一、Claudin 18.2靶点：肿瘤治疗的新希望

在癌症治疗领域，寻找有效的治疗靶点一直是科学家和医生们关注的焦点。近年来，Claudin 18.2作为一种新型肿瘤相关抗原，在实体瘤治疗中展现出巨大的潜力。实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验，正是基于这一靶点研发的新药临床试验，为肿瘤患者带来了新的治疗希望。

二、什么是实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验？

实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验，是指针对具有Claudin 18.2阳性表达的实体肿瘤患者，使用针对该靶点的靶向药物进行治疗的一项临床试验。这种治疗方式通过精准打击肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，从而提高治疗效果，降低副作用。

三、试验的优势与特点

通过对肿瘤细胞进行基因检测，筛选出具有Claudin 18.2阳性表达的肿瘤患者，使治疗更加精准，提高治疗效果。

靶向药物相较于传统化疗药物，具有更高的选择性，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

在已进行的临床试验中，部分患者在使用针对Claudin 18.2靶点的靶向药物后，病情得到了明显改善，为患者带来了新的生存希望。

四、参与试验的条件与流程

如果您或您的家人朋友患有实体肿瘤，且具有以下条件，可以尝试申请参与实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为实体肿瘤；

Claudin 18.2阳性表达；

未接受过针对该靶点的靶向药物治疗；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

参与试验的流程如下：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

提交相关资料，包括病理报告、基因检测报告等；

经过筛选，符合条件的患者将进入临床试验；

在专业医生指导下进行治疗，并定期随访；

试验结束后，根据病情变化进行后续治疗。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验，为肿瘤患者带来了新的治疗选择。在全球好药网的协助下，越来越多的患者有望受益于这一新型治疗方式。如果您或您的家人朋友符合条件，不妨勇敢尝试，为生命赢得更多希望。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1、 年龄≥18 岁， 男女不限。

2、 经病理组织学确诊的不可切除的局部晚期或转移性恶性实体瘤， 须提供归档肿瘤组织样本或新鲜活检肿瘤组织样本用于 CLDN18.2 表达的检测。

3、 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST） 版本 1.1， 至少有一个可测量的病灶（单药剂量递增研究除外） 。

4、 ECOG 体能状态评分 0 或 1 分。

5、 预计生存期> 3 个月。

6、 具有充分的器官和骨髓功能。

排除标准

1、 研究期间需要使用维生素 K 拮抗剂抗凝者。

2、 研究期间需要使用治疗剂量的肝素者（可接受预防剂量） 。

3、 首次研究用药前 8 周内曾接受过重大手术（不包括穿刺活检） ， 或预期在本研究期间需要进行重大手术， 或存在严重未愈合的伤口、 外伤、溃疡等情况的受试者。

4、 曾接受过 CLDN18.2 单抗或 CLDN18.2 CART 治疗，第三阶段队列D和队列F受试者曾接受过抗PD-1/PD-L1治疗，包括但不限于单克隆抗体、小分子抑制剂、双抗等。

5、 首次研究用药前 2 周内接受抗肿瘤治疗的中草药或中成药。

6、 5 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤，具有低转移风险和死亡风险（5年生存率＞90%）除外， 如经充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌、浅表性膀胱癌等原位癌、低复发风险的早期乳腺癌等。

7、 研究者认为受试者有不适合入组本研究的其他情况。