【伊犁】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了实体瘤治疗的困境与FGFR靶点靶向药物带来的新希望，介绍了FGFR靶点在实体瘤治疗中的重要性及其靶向药物的优势。同时，详细介绍了正在进行中的实体瘤FGFR靶点靶向药试验的招募信息、试验目的及参与方式。参与试验不仅能提供新的治疗选择，还有助于抗癌药物研发。文中还提供了咨询热线，鼓励患者积极参与，共同推进抗癌事业。

【伊犁】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【经治实体瘤】TT-00420在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验

药品名称：TT-00420

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR,FGFR1,FGFR2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带FGFR1-3异常，经治实体瘤

项目优势：TT-00420是一种全新的选择性聚焦型多激酶抑制剂，通过靶向肿瘤细胞和改善肿瘤微环境的双重效果发挥抗肿瘤作用。大量的临床前研究发现TT-00420对三阴性乳腺癌、胆管癌等恶性肿瘤具有优异的抑制效果。

【伊犁】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

一、概述：实体瘤的治疗困境与希望之光

在抗癌的漫长征程中，实体瘤的治疗一直是医学界的一大挑战。尤其是对于那些传统治疗手段无效或病情恶化的患者来说，新的治疗途径显得尤为重要。近年来，FGFR靶点靶向药物的研究成为热点，为实体瘤患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验的相关知识。

二、FGFR靶点：实体瘤治疗的新靶点

FGFR（成纤维细胞生长因子受体）是一种在多种实体瘤中存在异常激活的受体酪氨酸激酶。研究表明，FGFR的异常激活与肿瘤的生长、扩散和恶化密切相关。因此，FGFR成为近年来抗癌药物研究的重要靶点。

三、FGFR靶点靶向药物：精准打击实体瘤

FGFR靶点靶向药物通过特异性结合FGFR，阻断其信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这类药物具有以下优势：

1. 高度选择性：精准打击肿瘤细胞，减少对正常组织的损伤。

2. 广泛适用性：适用于多种实体瘤，不限癌种。

3. 强大的抗肿瘤活性：在临床试验中展现出显著的疗效。

四、实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验：临床招募进行中

为了验证FGFR靶点靶向药物在实体瘤治疗中的效果，全球好药网正联合多家医疗机构开展实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验。以下是关于临床试验的详细信息：

1. 招募对象：实体瘤患者，不限癌种，年龄18-75岁，经病理学检查确诊。

2. 试验药物：FGFR靶点靶向药物，已通过初步安全性评价。

3. 试验目的：评估FGFR靶点靶向药物在实体瘤治疗中的安全性、耐受性和疗效。

4. 参与方式：患者可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息并报名参与。

五、参与临床试验：为抗癌之路添砖加瓦

参与实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验，不仅能为患者提供新的治疗选择，还有助于推动抗癌药物的研发。以下是参与临床试验的几点好处：

1. 获得先进的治疗手段：FGFR靶点靶向药物代表了当前抗癌药物研究的新进展。

2. 专业的医疗团队：参与试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和指导。

3. 免费治疗：在试验期间，患者可免费获得FGFR靶点靶向药物治疗。

4. 费用报销：部分交通、住宿费用可根据实际情况报销。

六、温馨提示：携手共进，共创抗癌新篇章

实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验的开展，为我国抗癌事业注入了新的活力。我们期待更多患者能够参与到这项临床试验中，共同为抗击癌症贡献力量。如有疑问或需要了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 健康成年男性

2 年龄：18~45周岁（包括边界值）

3 体重：体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（包括边界值），受试者体重不低于 50 kg

4 自愿签署知情同意书

5 受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验

排除标准

1 经全面体格检查、生命体征、常规实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、粪便常规+隐血）、甲状腺功能、12导联心电图、胸部CT、腹部B超（肝胆胰脾肾）等检查异常且有临床意义者

2 眼科检查（眼压、眼底摄片及裂隙灯）异常且有临床意义者

3 十二导联心电图（ECG）获得的静息校正QT间期（QTcF）>450 ms

4 乙肝表面抗原或E抗原、丙肝抗体、HIV抗体和梅毒抗体阳性者

5 新型冠状病毒感染筛查：C反应蛋白异常且有临床意义，或新型冠状病毒核酸阳性者

6 筛选期前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（详见附录1）

7 筛选前14天内使用过任何处方药物、非处方药、中草药或食物补充剂，如维生素、钙补充剂

8 有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况，包括但不限于循环系统、呼吸系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史

9 既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗死史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、房室传导阻滞、QT延长综合征史或有QT延长综合征症状及家族史（由遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明）者

10 筛选期前6个月内接受过重大手术或者手术切口没有完全愈合；重大手术包括，但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期、或切开活检或明显创伤性损伤的手术者

11 过敏体质，如已知对两种或以上物质过敏史者；或经研究者判断可能会对试验药物或其辅料过敏者

12 痔疮或伴有定期/正在便血的肛周疾病、肠易激综合征、炎症性肠病

13 患有：2级腹泻；胃肠道功能损伤或显著影响TT-00420吸收的胃肠道疾病（如溃疡性疾病、无法控制的恶心，呕吐，腹泻，吸收不良综合征或小肠切除术等）

14 习惯性便秘或腹泻

15 酗酒或筛选期前6个月内经常饮酒，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或筛选期时酒精呼气试验结果≥20 mg/dl

16 筛选期前3个月每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品者，且在试验期间无法戒断者

17 滥用药物或筛选期前3个月使用过软毒品（如：大麻）或筛选期前1年服用硬毒品（如：可卡因、苯丙胺类、苯环己哌啶等）；或筛选期尿药检测阳性

18 习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料，且在试验期间无法戒断者

19 从事需长期暴露于放射性条件下的工作者；或者试验前1年内有显著放射性暴露（≥2次胸/腹部CT，或≥3次其他各类X射线检查）或者参加过放射性药物标记试验者

20 有晕针、晕血史者，采血困难或不能耐受静脉穿刺采血者

21 筛选期前3个月内参与过其他任何临床试验（包括药物和器械等临床试验）

22 筛选前1个月内接种过疫苗者或在试验期内计划接种疫苗者

23 试验期间及完成试验后1年内有生育或捐献精子计划者，或者不同意试验期间及试验完成后1年内受试者及其配偶应该采取严格的避孕措施者（详见附录3）

24 筛选期前3个月内曾有过失血或献血达400 mL者，或1个月内接受输血者

25 研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的受试者