【滨州】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了肺癌G12C靶点靶向药试验，该试验针对携带G12C突变的肺癌患者，旨在评估新型靶向药物的效果，以期提高生存质量和延长生存期。试验优势包括精准定位、安全性好和效果显著。招募条件及参与流程亦详述。全球好药网提供相关信息交流，欢迎符合条件的患者咨询参与。

【滨州】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【结直肠癌（实体瘤）,非小细胞肺癌】

药品名称：IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，需要标准治疗失败的；

项目优势：

【滨州】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12C靶点靶向药试验——重燃生命之光

随着医学科技的飞速发展，肺癌的治疗已经进入了精准医疗的时代。肺癌G12C靶点靶向药试验作为一项前沿的抗癌新药临床研究，为广大肺癌患者带来了新的治疗希望。这项试验主要针对携带G12C突变的肺癌患者，旨在评估新型靶向药物对这一特定靶点的抑制效果，以期达到延长生存期、提高生活质量的目的。

二、肺癌G12C靶点靶向药试验的优势

1. 精准定位：相较于传统的化疗手段，肺癌G12C靶点靶向药试验通过精准识别患者体内的G12C突变基因，有针对性地进行药物治疗，从而提高治疗效果。

2. 安全性好：临床试验表明，肺癌G12C靶点靶向药物具有较好的安全性，相较于化疗药物，副作用更低。

3. 效果显著：初步研究结果令人鼓舞，部分患者在使用靶向药物后，肿瘤明显缩小，病情得到了有效控制。

三、肺癌G12C靶点靶向药试验的招募条件

为了确保临床试验的严谨性和科学性，肺癌G12C靶点靶向药试验对招募对象有以下要求：

1. 确诊为晚期非小细胞肺癌，且肿瘤组织中存在G12C基因突变。

2. 年龄在18-75岁之间，男女不限。

3. 未接受过针对G12C突变的靶向药物治疗。

4. 具备良好的心理素质和依从性，能够配合完成临床试验。

四、参与肺癌G12C靶点靶向药试验的流程

1. 患者或家属通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解临床试验相关信息。

2. 在专业医生的指导下，进行G12C基因突变检测。

3. 检测结果为阳性的患者，填写临床试验知情同意书，并签署相关协议。

4. 按照临床试验方案，接受靶向药物治疗，并定期进行随访评估。

五、温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验为广大肺癌患者带来了新的治疗选择，让更多患者看到了希望的曙光。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将继续关注这一领域的最新动态，为患者提供更多有价值的信息。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）进行咨询，让我们一起为生命续航！

入选标准

晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，肠癌、需要基因检测报告；IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整，非最终版要求如下：

（1）必须使用过免疫治疗（单药或联合）； 

（2）一线为化疗、二线为免疫治疗的，必须有一个治疗方案明确进展，另一个治疗方案为不耐受或进展；,

（3）使用免疫单药治疗的，必须明确为PDL1高表达；要脑实质转移（中枢神经系统转移），需人工核实

排除标准

暂无