【商洛】脑瘤免疫治疗免费试验（免费检验检查）

本文概述了我国脑瘤治疗的现状与挑战，介绍了脑瘤免疫治疗试验这一全新治疗策略及其优势，并详细说明了患者招募的相关事宜。据统计，我国每年新增脑瘤患者约10万，现有治疗方法存在局限性。脑瘤免疫治疗试验通过激活患者免疫系统，精准攻击肿瘤细胞，副作用小，有望实现长期疗效。现全球好药网联合多家医疗机构开展患者招募活动，符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询报名。

【商洛】脑瘤免疫治疗免费试验

项目名称：【DC细胞】胶质瘤干细胞样抗原致敏的DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法治疗复发胶质母细胞瘤的随机、对照、双盲的临床研究

药品名称：DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：胶质瘤

项目优势：复旦大学附属华山医院

【商洛】脑瘤免疫治疗免费试验

一、脑瘤治疗现状及挑战

脑瘤，一种发生在颅内的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。据统计，我国每年约有10万新增脑瘤患者，其发病率呈逐年上升趋势。目前，脑瘤的主要治疗方法包括手术、放疗和化疗。然而，由于脑部结构的复杂性，这些治疗方法在疗效和安全性方面存在一定的局限性。许多患者在治疗后仍面临复发和转移的风险，迫切需要新的治疗手段。

二、脑瘤免疫治疗试验：全新的治疗策略

近年来，免疫治疗作为一种全新的抗癌策略，在多种癌症治疗领域取得了显著成果。脑瘤免疫治疗试验，正是基于这一原理，通过激活患者自身的免疫系统，使其对肿瘤细胞产生攻击，从而达到治疗脑瘤的目的。

三、脑瘤免疫治疗试验的亮点

1. 靶向性强：免疫治疗能够精准识别并攻击肿瘤细胞，减少对正常组织的损伤。

2. 副作用小：与传统治疗方法相比，免疫治疗的副作用较小，患者生活质量得到提高。

3. 长期疗效：免疫治疗有望实现长期控制肿瘤生长，降低复发和转移风险。

四、患者招募：共赴脑瘤治疗新征程

为了让更多脑瘤患者受益于免疫治疗，全球好药网携手多家医疗机构，开展脑瘤免疫治疗试验患者招募活动。以下是招募详情：

1. 招募对象：经病理诊断为脑瘤的患者，年龄18-70岁，符合一定入组条件。

2. 招募时间：即日起至名额满为止。

3. 招募地区：全国范围内。

五、如何参与脑瘤免疫治疗试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您详细解答试验相关事宜，并协助您报名参加。

报名成功后，我们的工作人员会与您取得联系，安排参加筛选检查。通过筛选的患者，将有机会接受脑瘤免疫治疗试验，并获得专业医疗团队的密切关注和指导。

六、温馨提示

脑瘤免疫治疗试验，为脑瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为患者提供全球最新抗癌药物临床研究信息，助力每一位患者找到适合自己的治疗方案。让我们携手共进，共赴脑瘤治疗新征程！

如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1、年龄18-70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3、预计生存期3个月以上；

4.放疗和替莫唑胺化疗后复发（第一次或第二次复发）；

5.该组织病理学或分子病理学与复发性4级胶质瘤一致（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达到全切除或大切除，术后72小时内经增强MRI证实；

7. 给予DC细胞或PD-1抗体前7天内，皮质类固醇的剂量应稳定或逐渐减少（剂量<=10mg/天泼尼松或其他等效治疗性激素）；

8. 给予DC细胞或PD-1抗体前3天内未使用抗生素；

9、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

（1）血常规检查：血红蛋白（Hb）>=110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数 (ANC) >=1.0x10^9/L；血小板 (PLT) >=100x10^9 /L; 

（2）生化检查：丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）<=2.5xULN（如果伴有肝转移，ALT/AST<=5xULN）；血清总胆红素 (TBIL) <= 2xULN（吉尔伯特综合征患者，<= 3xULN）；血清肌酐（Cr）<=1.5xULN，或肌酐清除率计算值>=60ml/min；

(3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)、凝血酶原时间(PT)<=1.5xULN；

(4)心功能多普勒超声评估：左心室射血分数(LVEF)>=50%，心电图正常；

(5)胸片正常；

（6）甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）和游离甲状腺素（FT3/FT4）均在正常范围内；

10、无免疫系统疾病，无过敏体质；

11.能够接受随访及相关检查，并有受试者或代理人签署的知情同意书。

排除标准

1. 精神错乱、精神或心理障碍，不能或不愿合作；

2.脑膜弥漫性播散或脑内播散明显，无法测量体积，无法手术的患者；

3.入组前30天内，接受过其他实验性药物治疗或参加过其他临床试验；

4.患有自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病正在接受治疗的患者，或长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物的患者；

5.活动性病毒或细菌感染，抗感染治疗无法控制；

6、使用单克隆抗体后出现严重超敏反应者；

7. 怀孕或哺乳的妇女；

8. 研究人员认为由于各种原因不适合参加本次临床试验。