【温州】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了【实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验】，该试验为实体瘤患者提供了新的治疗选择，有望抑制肿瘤细胞的生长和扩散。试验药物是一种创新的FGFR抑制剂，通过精准打击肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响。符合条件患者可参与试验，获得专业指导和全面评估。此试验不仅为患者带来希望，也为抗癌药物研发积累了经验，助力抗癌治疗的发展。

【温州】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤304项目】一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试验

药品名称：ICP-192片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：拟用于治疗FGF/FGFR基因异常的晚期实体瘤

项目优势：ICP-192（Gunagratinib）是一款具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具有高选择性的小分子泛FGFR抑制剂，目前正在中国和美国开展多项临床研究。

【温州】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

概述

在抗癌治疗的征途中，每一项新药的问世都可能为患者带来新的希望。今天，我们将为您介绍一项备受瞩目的临床实验：【实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验】。这项试验不仅为众多实体瘤患者提供了新的治疗选择，更为抗癌事业注入了新的活力。如果您或您的亲友正面临着肿瘤的挑战，不妨了解这一试验，或许它将成为您抗癌之路上的新助力。

FGFR靶点：肿瘤治疗的下一个突破点

FGFR（成纤维细胞生长因子受体）是一种在细胞生长和分裂中起关键作用的蛋白质。研究发现，FGFR的异常激活与多种肿瘤的发生和发展有关。针对FGFR靶点的靶向药物，通过特异性抑制这一通路，有望有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

临床试验：为患者打开新的大门

【实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验】是一项旨在评估新型FGFR靶向药物在治疗实体瘤中的安全性和有效性的临床试验。该试验面向所有实体瘤患者，不论癌种，只要符合入选条件，都有机会参与。

试验药物是一种创新的FGFR抑制剂，通过精准打击肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，有望为患者带来更好的治疗效果和生活质量。

参与试验，共筑希望

参与【实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验】，患者将接受专业的医疗团队指导和全面的检查评估。试验过程中，患者将接受药物治疗，并定期进行疗效评估和安全性监测。

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎咨询我们的热线：400-119-1082，了解更多信息：

确诊为实体瘤患者

年龄在18-75岁之间

未曾接受过针对FGFR靶点的治疗

具备良好的身体状态

我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验的具体流程和可能的风险，以便您做出明智的决策。

临床试验的意义

【实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验】不仅为患者提供了新的治疗选择，更为抗癌药物的研发积累了宝贵的经验。通过这项试验，研究人员将能够更深入地了解FGFR靶向药物的作用机制和临床应用，为未来的抗癌治疗提供更多可能性。

携手共进，共创未来

在抗癌的道路上，我们并不孤单。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最及时、最准确的新药信息。我们希望，通过【实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验】的招募，能够帮助更多患者找到治疗的新希望。

如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。让我们一起携手，共创抗癌新篇章。

温馨提示

【实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验】是一次勇敢的尝试，也是一次充满希望的行动。我们期待着每一位参与者的加入，共同见证这一历史性的时刻。愿每一个患者都能在这场抗癌战役中找到属于自己的希望之光。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书。

2 年龄≥18岁，性别不限。

3 美国东部肿瘤协作组体力状态评分≤ 1分。

4 经细胞病理学或组织病理学证实的头颈癌或其他实体瘤，不能进行手术或放疗，且标准治疗失败或不能耐受标准治疗。

5 FGF/FGFR基因异常且符合试验方案要求。

6 根据RECIST V1.1标准，筛选期至少有一个可测量病灶作为靶病灶。

7 器官功能水平必须符合试验方案要求。

8 预期生存期至少为3个月。

9 避孕。

排除标准

1 存在需要治疗的其他恶性肿瘤。

2 既往接受过选择性泛FGFR抑制剂。

3 既往在方案规定的时间内接受过抗肿瘤治疗。

4 已知有症状的中枢神经系统转移。

5 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复。

6 目前患有无法控制的心脑血管疾病或有既往病史。

7 根据研究者判断，有任何不稳定或不能控制的系统性疾病。

8 目前有活动性出血。

9 有活动性感染的伤口。

10 在研究药物首次给药前4周内进行了大型外科手术，或研究药物首次给药前2周内进行了小型外科手术。

11 可能增加眼部毒性风险的任何角膜或视网膜异常。

12 目前或曾患有间质性肺病者。

13 既往或当前患有影响钙-磷稳态调节的内分泌改变。

14 既往有广泛组织钙化史和/或当前存在广泛组织钙化证据。

15 临床上严重的胃肠道功能异常。

16 活动期HBV感染、活动期HCV感染、HIV感染。

17 女性受试者处于妊娠期或哺乳期。

18 正在使用或计划在参与研究期间合并服用具有细胞色素P450 CYP3A强效抑制剂或诱导剂。

19 已知对研究药物辅料过敏。

20 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。