【温州】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，并介绍了针对无明确靶点的乳腺癌患者正在进行的无靶点要求靶点靶向药试验。试验旨在评估新型靶向药物在无靶点乳腺癌中的疗效和安全性，提高治疗效果，降低副作用，并探索新药研发。文章详细说明了如何参与试验，并强调了试验的个性化治疗、先进技术和专业团队优势。符合条件的患者可通过全球好药网咨询参与。

【温州】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】ADC药物Dato-DXd±度伐利尤单抗

药品名称：Dato-DXd（DS-1062a）±度伐利尤单抗

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：I~III期三阴性乳腺癌（新辅助治疗）

项目优势：Dato-DXd（Datopotamab deruxtecan，DS-1062a）是一种靶向TROP2的ADC药物，由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。

【温州】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，而靶向治疗作为一种精准治疗手段，已经在乳腺癌的治疗中取得了显著成果。然而，并非所有乳腺癌患者都能找到明确的靶点进行靶向治疗。针对这一群体，全球好药网为您带来了一则令人振奋的消息——乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验正在招募患者。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您了解如何参与并寻找治疗希望。

一、什么是乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验是一项针对无明确靶点的乳腺癌患者进行的临床试验。该试验旨在探索新型靶向药物在无靶点乳腺癌患者中的疗效和安全性，为这部分患者提供新的治疗选择。

二、为什么要进行乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

1. 提高治疗效果：传统的化疗、放疗等治疗手段对无靶点乳腺癌患者的效果有限，而靶向治疗则更具针对性，有望提高治疗效果。

2. 降低副作用：与化疗、放疗相比，靶向治疗具有较低的副作用，有利于提高患者的生活质量。

3. 探索新药研发：通过临床试验，可以积累无靶点乳腺癌患者的治疗数据，为新型靶向药物的研发提供依据。

三、如何参与乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：您可以通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解试验的详细信息，包括试验药物、试验医院、试验流程等。

2. 符合纳入标准：参加试验的患者需满足以下条件：

经病理学检查确认为乳腺癌患者；

无明确靶向治疗靶点；

年龄在18-75岁之间；

自愿参加试验并签署知情同意书。

3. 与试验医生沟通：如果您符合纳入标准，可以与试验医生进行沟通，了解试验的详细流程和注意事项。

4. 参加试验：在签署知情同意书后，您将正式参加试验，并按照医生的建议进行治疗。

四、乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的优势

1. 个性化治疗：试验将根据患者的病情、体质等因素，为患者量身定制治疗方案。

2. 先进技术：试验采用新型靶向药物，具有更高的疗效和较低的副作用。

3. 专业团队：试验由经验丰富的专业团队进行管理，确保患者的安全和治疗效果。

五、温馨提示

乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点乳腺癌患者带来了新的治疗希望。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解详情，积极参与试验，共同为战胜乳腺癌贡献力量。

入选标准

用药周期

DS-1062a的规格：100mg/小瓶；用法用量：6.0mg/kg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药8个周期。

度伐利尤单抗注射液的规格：50mg/mL，500mg /瓶；用法用量：1120mg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药9个周期。

入选标准

1、筛选时受试者的年龄须≥18岁。

2、组织学证实的浸润性三阴性乳腺癌（TNBC）。

3、在新辅助治疗后的手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性疾病。

4、完成至少6个周期的含蒽环类药物和/或紫杉烷的新辅助治疗。

5、无局部或远处复发的证据。

6、手术切除所有临床证据显示的乳腺和淋巴结病灶。

7、尚未接受全身辅助治疗。

8、如有放疗指征，应在研究干预开始前完成放疗。

9、根据研究者评估，有资格接受列为“研究者所选治疗”中的一种治疗选项。

10、无已知的胚系BRCA1或BRCA2突变。

排除标准

1、IV期（转移性）TNBC。

2、具有既往浸润性乳腺癌病史，或在术前治疗和手术后出现疾病复发证据。

3、根据研究者判断，有任何疾病的证据不利于受试者参与研究或可能影响方案依从性。

4、既往抗癌治疗引起的持续性毒性（脱发除外），尚未改善至≤1级或基线水平。

5、既往暴露于除帕博利珠单抗外的PD-1/PD-L1抑制剂。

6、既往接受过拓扑异构酶I抑制剂或TROP2靶向治疗。

7、当前有ILD/非感染性肺炎。

8、具有临床意义的角膜疾病。

9、活动性或既往有记录的自身免疫疾病或炎症性疾病。

10、已知存在任何活动性肝病。