【邵阳】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）及其重要分子靶点EGFR，探讨了EGFR靶点靶向药试验的重要性。文章指出，EGFR突变患者可通过靶向药物治疗抑制肿瘤生长，与传统化疗相比，靶向药物副作用更低。然而，部分患者出现药物耐药，临床试验成为寻找新治疗手段的关键。全球好药网正招募符合条件的患者参与新型EGFR靶向药物试验，参与试验可提高生活质量并推动科研发展。文章呼吁患者积极参与，共创生命奇迹。

【邵阳】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【初治/经治肺癌】马来酸苏特替尼胶囊Ⅱb期临床试验

药品名称：马来酸苏特替尼胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：ALK,EGFR

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带EGFR G719X， L861Q，S768I，初治/经治肺癌

项目优势：苏特替尼是一款专门针对罕见、难治EGFR突变的国产靶向药物。这款药物在多种对现有的1~3代EGFR抑制剂不敏感的突变，如EGFRL861Q、G719X及S768I突变的治疗中，有一定的潜力。

【邵阳】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌与EGFR靶点

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。在NSCLC的治疗中，表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor，简称EGFR）基因突变是一种重要的分子靶点。EGFR突变的患者，其肿瘤细胞表面的EGFR蛋白过度激活，导致肿瘤生长。

二、EGFR靶点靶向药试验的重要性

EGFR靶点靶向药是一种针对EGFR基因突变设计的药物，通过特异性抑制EGFR的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长。与传统化疗药物相比，靶向药物具有更高的治疗指数和更低的副作用。然而，随着临床实践的深入，部分患者出现了药物耐药现象，使得治疗面临新的挑战。

为了寻找更有效的治疗手段，非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验应运而生。通过临床试验，研究人员可以评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

三、非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验招募患者

目前，全球好药网正在开展非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，旨在为符合条件的患者提供新型靶向药物的治疗机会。以下是试验的相关信息：

试验药物：新型EGFR靶向药物

试验对象：经病理学确诊为非小细胞肺癌，且EGFR基因突变阳性的患者

试验地点：全国多家知名医院

试验时间：2023年-2025年

如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

四、参与临床试验的意义

参与非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，对于患者来说，意味着：

有机会获得新型靶向药物治疗，提高生活质量

得到专业医生的跟踪指导和关怀

为非小细胞肺癌的科研和治疗贡献力量

同时，临床试验的开展也有助于推动我国非小细胞肺癌靶向治疗领域的发展，为更多患者带来希望。

五、携手共进，共创生命奇迹

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，为患者提供了新的治疗选择，也为科研人员揭示了新型靶向药物的治疗潜力。在全球好药网的协助下，我们期待更多患者参与临床试验，共同为战胜病魔贡献力量。

如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们携手共进，共创生命奇迹！

入选标准

1 年龄18(含18)周岁以上，性别不限。

2 经组织病理学和/或细胞病理学确认的局部晚期或转移性NSCLC患者，且既往化疗线数≤1。计划入组10%左右经过化疗的受试者。

3 非耐药性罕见EGFR突变(肿瘤组织活检样本)，包括L861Q、G719X、S768I突变中的一种或几种(不包含其他EGFR敏感突变和/或其他驱动基因)，且愿意提供足够的肿瘤组织活检样本供指定的两家地方实验室中之一检测(具体的样本要求参见指定的地方实验室相关的标准操作规程或实验室手册)。 注：受试者可根据既往实验室检查报告提供的非耐药性罕见EGFR突变结果入组本研究，无需等待指定地方实验室的确认。

4 根据RECIST1.1，至少有一个可测量病灶。

5 ECOG体能状况评分(见附录2)为0、1或2分。

6 预期生存时间>3个月。

7 有充分的骨髓、肝脏、肾脏和凝血功能(研究药物首次给药前2周内未输血或血制品、未使用粒细胞集落刺激因子或其它造血刺激因子纠正)： ? 骨髓：中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1.5×109/L，血小板计数≥90×109/L，血红蛋白≥90 g/L; ? 肝脏：总胆红素(TBIL)≤1.5×正常值上限(ULN)，ALT≤2.5×ULN， AST≤2.5×ULN(肝转移受试者ALT≤5.0×ULN，AST≤5.0×ULN); ? 肾脏：肌酐清除率≥50 mL/min(采用Cockcroft-Gault公式计算，见附录3); ? 国际标准化比值(INR)≤1.5。

8 (8) 有生育能力的合格受试者(男性和女性)必须同意在试验期间和末次用药后至少90天内使用可靠的避孕方法(激素或屏障法或禁欲);育龄期女性受试者入选前妊娠检查必须为阴性;男性受试者在首次给药至末次给药后90天内不能进行精子捐献。

9 所有受试者必须在接受任何本试验规定的检查之前对本研究知情，并自愿签署经伦理委员会批准的书面知情同意书(ICF)，并愿意遵循试验治疗方案和访视计划。

排除标准

1 入组前接受过任何表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）抗肿瘤治疗。

2 入组前4周内接受过化疗、免疫治疗、放疗（包括根治性放疗或放疗部位骨髓比例大于30%）等系统性抗肿瘤治疗；入组前2周内接受过以缓解症状为目的的针对非靶病灶的局部姑息性放疗、以肿瘤为适应症的中药（包括中成药）。

3 入组前14天内或5个半衰期内（以时间较长者为准）使用过对细胞色素P450（CYP）同工酶CYP3A4有强抑制或强诱导的药物（见附录5）或食物。

4 入组前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤。 注：显著外伤是指美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准（NCI CTCAE）第5.0版（v5.0）“创伤、中毒和操作并发症”条目下各子类的严重程度≥3级。

5 筛选时，既往任何治疗的不良反应尚未恢复到NCI CTCAE v5.0严重程度评价≤1级（脱发除外）。

6 无法口服药物，有严重（NCI CTCAE v5.0严重程度评价≥3级）的慢性胃肠功能紊乱，存在吸收障碍综合征或其他任何对胃肠道吸收有影响的状况。

7 存在不稳定的具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明受试者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组；怀疑存在脑或者软脑膜病变的受试者需经计算机断层扫描/核磁共振成像（CT/MRI）检查予以确认。

8 既往或目前患间质性肺病、需要激素治疗的放射性肺炎或药物相关性肺炎，筛选时CT扫描发现存在特发性肺间质纤维化；未经控制的大量胸腔积液或心包积液。

9 筛选时，有未控制的活动性感染【如活动性结核感染、需要静脉给予抗生素治疗、梅毒、人免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒（HBV）或丙型肝炎病毒（HCV）感染等】。 注：如果乙肝病毒表面抗原（HBsAg）阳性，HBV-DNA<1000 copies/mL，且ALT/AST≤2.0×ULN的受试者可以入组；HCV感染是指HCV-Ab阳性。

10 患有严重【美国纽约心脏病学会（NYHA）心脏功能分级为III级或IV级】的心力衰竭病史，包括但不限于需要临床干预的室性心律失常、未控制的高血压（收缩压≥160 mmHg和/或舒张压≥100 mmHg）；入组前6个月内有急性心肌梗死、充血性心力衰竭、脑卒中或其他Ⅲ级及以上心脑血管事件；筛选时，心脏超声显示左室射血分数（LVEF）<50%，心电图QTc间期>480毫秒（根据Fridericia公式计算）。

11 有其它严重（NCI CTCAE v5.0严重程度评价≥3级）的系统性疾病史，经研究者判断不适合参加临床试验。

12 入组前4周或距上一次使用试验药物5个半衰期内（以时间较长者为准）参与过其他干预性临床试验。 注：既往参与干预性临床试验的患者，即使仍处于上一个试验的生存随访期，只要其入组时距离上一次使用试验用药物≥5个半衰期也可以入组本研究。

13 已知有酒精或药物依赖。

14 既往有明确的神经或精神障碍病史（包括癫痫或痴呆）、目前患有精神障碍类疾病、或研究者判断依从性差不适合参加研究。

15 既往曾接受过实体器官移植或造血干细胞移植。

16 妊娠期或哺乳期女性。

17 已知对试验药物的活性成分或辅料过敏。

18 (18) 3年内患有其他原发性恶性肿瘤（已治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌，低风险的低度前列腺癌, 肺原位癌和乳腺导管原位癌等除外）。