【日照】肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了肺癌VEGFR2免疫治疗试验，VEGFR2作为肺癌治疗的新靶点，通过激活患者自身免疫系统治疗肺癌，具有靶向性强、安全性高、疗效显著等优势。目前全球范围内正在招募肺癌患者参与试验，旨在验证疗效和安全性。参与试验可提前获取先进治疗，为科研贡献力量，提高生存质量。符合条件的患者可拨打电话或登录全球好药网报名。

【日照】肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【日照】肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验

一、肺癌VEGFR2免疫治疗试验简介

肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，严重威胁着人类健康。近年来，随着分子生物学和免疫学的发展，肺癌的治疗已经进入了个体化、精准化的新时代。VEGFR2作为肺癌治疗的新靶点，其免疫治疗试验成为当前研究的热点。

VEGFR2（血管内皮生长因子受体2）是一种在肿瘤血管生成中起关键作用的蛋白质。通过抑制VEGFR2，可以阻断肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤的生长和扩散。肺癌VEGFR2免疫治疗试验，就是利用这一原理，通过激活患者自身免疫系统，达到治疗肺癌的目的。

二、肺癌VEGFR2免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强：VEGFR2免疫治疗试验针对性强，可以直接作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，降低了治疗的副作用。

2. 安全性高：免疫治疗利用患者自身的免疫系统，避免了传统化疗药物的毒副作用，安全性更高。

3. 疗效显著：VEGFR2免疫治疗试验已经在临床前研究和早期临床试验中显示出良好的疗效，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

三、肺癌VEGFR2免疫治疗试验的招募信息

为了进一步验证VEGFR2免疫治疗试验的疗效和安全性，现正全球范围内招募肺癌患者。以下是招募信息：

招募条件：年龄18-75岁，经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者，未曾接受过VEGFR2抑制剂治疗。

试验地点：全球范围内多个临床试验中心。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，或登录全球好药网进行在线报名。

四、参与肺癌VEGFR2免疫治疗试验的意义

1. 提前获取先进治疗：参与VEGFR2免疫治疗试验，患者可以提前使用到尚未上市的新药，为治疗赢得宝贵时间。

2. 为科研贡献力量：患者的参与将为肺癌的免疫治疗研究提供宝贵的数据，推动医学进步。

3. 提高生存质量：VEGFR2免疫治疗试验有望提高肺癌患者的生存质量，延长生存期。

五、温馨提示

肺癌VEGFR2免疫治疗试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同开启个体化治疗新篇章，共创生命新希望。如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。