【郴州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的定义、必要性、优势及参与方式。实体瘤靶向药试验是一种精准打击肿瘤细胞、减少对正常细胞影响的药物治疗方式，有助于提高治疗效果并研究肿瘤发展机制。参与试验可享受个性化治疗方案、较小副作用等优势。患者可通过全球好药网了解试验信息，咨询专业医生，提交申请参与试验。同时，需关注试验风险，保持良好心态，遵医嘱并及时沟通病情变化。

【郴州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种047】RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期临床研究

药品名称：RX208片

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【郴州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体组织的肿瘤，如乳腺癌、肺癌、肝癌等。靶向药试验是一种针对实体瘤患者的新型药物治疗方式，通过特定的药物来精准打击肿瘤细胞，尽量减少对正常细胞的影响。目前，全球好药网正在积极招募实体瘤患者参与靶向药试验，为患者提供新的治疗选择。

二、为什么要进行实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

传统化疗药物在杀死癌细胞的同时，也会对正常细胞造成损害，导致患者出现一系列副作用。而靶向药试验则是针对肿瘤细胞的特定基因或蛋白进行精准打击，降低对正常细胞的影响，从而提高治疗效果。此外，靶向药试验还能帮助研究人员了解肿瘤的发展机制，为未来抗癌药物的研发提供重要依据。

三、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

1. 高度个性化：根据患者的基因类型和肿瘤特点，为患者量身定制治疗方案，提高治疗效果。

2. 副作用较小：相较于传统化疗，靶向药试验对正常细胞的影响较小，患者的生活质量得到保障。

3. 治疗效果显著：部分患者在接受靶向药试验治疗后，肿瘤明显缩小，病情得到控制。

4. 为患者提供新的治疗选择：对于一些难以治疗的实体瘤，靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解最新的实体瘤靶向药试验信息，包括试验药物、适应症、纳入标准等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者可以咨询专业医生，评估是否符合试验条件。

3. 提交申请：符合试验条件的患者，可以提交申请，参与实体瘤靶向药试验。

4. 遵循试验流程：患者需按照试验要求，定期进行随访和检查，确保治疗效果。

五、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的注意事项

1. 了解试验风险：患者需充分了解试验风险，包括药物副作用、疗效不确定性等。

2. 保持良好的心态：患者应保持积极的心态，相信自己能够战胜病魔。

3. 遵医嘱：在试验过程中，患者需遵循医生的建议，按时服药、定期复查。

4. 密切关注病情变化：患者应密切关注病情变化，如有异常情况，及时与医生沟通。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网（热线：400-119-1082），患者可以了解更多关于靶向药试验的信息，为自己的健康保驾护航。让我们携手共进，为战胜癌症而努力！

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划;

2.组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体肿瘤，经标准治疗失败，无标准治疗方案或现阶段不适用标准治疗;

3.肿瘤 BRAF V600E 突变检测为阳性;

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学(CT、MRI)可测量病灶(剂量递增有可评估病灶即可)，要求最长径≥10 mm(若为淋巴结，则要求短轴≥15 mm)(脑转移病灶不作为唯一可测量病灶)

5.预期生存期大于 3 个月;

6.ECOG 体力状态评分为 0 或 1;

7.患者在筛选时满足实验室检查要求;

8.有生育能力的合格患者(男性和女性)必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法

排除标准

1.过去 5 年内有其他恶性肿瘤病史的患者(不包括已经治愈的恶性肿瘤，如完全切除的基底细胞癌和原位癌)

2. 有严重的心脑血管病史

3. 首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗

4. 首次使用研究药物之前 4 周内接受过重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤者

5. 无法口服吞咽药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况

6. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级(脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外)

7. 目前或曾患过间质性肺病

8. 妊娠期或哺乳期女性

9. 研究者认为受试者存在其他严重的系统性疾病史，或其他原因而不适合参加本临床研究