【信阳】实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了针对HER2靶点的实体瘤靶向药物治疗试验，该试验旨在评估新型HER2靶向药物的安全性和有效性，为HER2过度表达的实体瘤患者提供新的治疗选择。试验结果显示，该药物具有良好的安全性和耐受性，部分患者取得了显著的疗效。符合条件的患者可参与试验，共同推动抗癌新药的研发。

【信阳】实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤暂停】一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力 学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的Ⅰ期剂量递增研究

药品名称： ZV0203

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：表达HER2的晚期实体瘤

项目优势：ZV0203（注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5）是针对HER2靶点的抗体与DUO5的偶联物。

【信阳】实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药免费试验

一、前言

在抗癌之路漫漫的征程中，HER2靶点靶向药物的研究与应用为无数肿瘤患者带来了新的希望。实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药试验，作为一项具有突破性的临床试验，旨在为广大肿瘤患者提供更有效的治疗方法。本文将为您详细介绍这一试验的相关知识，助您了解抗癌新药的最新动态。

二、HER2靶点与实体瘤

HER2（人表皮生长因子受体2）是一种具有酪氨酸激酶活性的跨膜蛋白，在多种癌症中存在过度表达现象。研究表明，HER2过度表达与肿瘤的生长、扩散和预后密切相关。针对HER2靶点的药物研究，已成为癌症治疗领域的一大热点。

实体瘤是指非血液系统的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。在我国，实体瘤的发病率逐年上升，严重威胁着人们的生命健康。

三、实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药试验

实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药试验，是一项针对HER2过度表达的实体瘤患者进行的临床试验。该试验旨在评估新型HER2靶点靶向药物的安全性和有效性，为患者提供一种新的治疗选择。

四、试验药物及方法

本次试验的新型HER2靶点靶向药物，具有高选择性、高亲和力和较强的抗肿瘤活性。通过抑制HER2信号通路，阻断肿瘤细胞的生长和扩散。

试验方法为随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床试验。符合条件的患者将按照一定比例随机分为试验组和对照组，接受不同剂量的药物治疗。

五、患者招募条件

以下为参与实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药试验的基本条件：

年龄18-75岁，性别不限；

经病理学确诊的HER2过度表达的实体瘤患者；

未经系统性治疗或经过系统性治疗后复发、转移的患者；

具有良好的心肺、肝肾功能；

签署知情同意书。

六、试验进展与成果

截至目前，实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药试验已在全球多个国家和地区展开。初步结果显示，试验药物具有良好的安全性和耐受性，部分患者已取得显著的疗效。

以下是部分试验成果：

肿瘤体积明显缩小；

病情稳定，无进展生存期延长；

生活质量得到改善。

七、参与试验的意义

参与实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药试验，对患者而言具有以下意义：

获得先进的治疗方法，提高治疗效果；

为其他患者提供宝贵的治疗经验；

助力抗癌新药的研发，推动医学进步。

八、咨询与报名

如果您或您的家人朋友符合上述招募条件，并有意参与实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息咨询和报名服务。

九、温馨提示

实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药试验，为肿瘤患者带来了新的希望。在全球好药网的支持下，我们相信越来越多的患者将受益于这一创新疗法，共同迈向抗癌胜利的彼岸。

入选标准

1愿意并能签署书面知情同意书（ICF） 。

2签署lCF时≥18 岁且≤80 岁。

3病理学诊断为不可切除的局部晚期或转移性实体瘤、标准治疗失败或不耐受或不适用标准治疗。

4根据RECIST 1.1 版， 至少有一个可评估的肿瘤病灶。

5HER2 阳性肿瘤：HER2 阳性定义为免疫组织化学（IHC）3+，或IHC 2＋且原位杂交阳性。

6美国东部肿瘤协作组( ECOG ) 体能状态评分为0 或1 。

7超声心动图( ECHO ) 或多门控采集( MUGA ) 扫描显示左室射血分数( LVEF) ≥ 50% 。

8良好的血液学和终末器官功能，首次研究治疗（第1 周期，第1 天）前14 天内实验室检查结果需符合下列标准： 血液系统( 14 天内未接受过输血或造血刺激因子治疗） 中性粒细胞绝对计数≥1 ,500/mm3; 血小板计数≥100,000/mm3; 血红蛋白≥ 9.0 g/dL 。 肝功能 总胆红素≤ 1.5 x ULN ； 已证实／疑似Gilbert 病的受试者，胆红素≤3 x ULN; AST 和ALT ≤3.0 x ULN; 如果存在肝转移， 则≤5 xULN 。 肾功能 血清肌酐≤ 1.5 x ULN 或估计肾小球滤过率＞ 45 mL/min/1.73 m2; 凝血功能 凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间≤ 1.5 x ULN 。9研究者判断受试者预期寿命≥ 12 周。10如果是有生育潜能的女性，进入本研究时妊娠试验必须为阴性、并且同意在入组后、在治疗期间和研究药物末次给药后90 天内使用高效避孕措施。女性从初潮至绝经（无月经至少12 个月）期间被认为有生育潜能， 除非永久不育（进行子宫切除术、双侧输卵管切除术或双侧卵巢切除术）。11如果男性，必须已进行绝育手术或同意在入组后、在治疗期间和研究药物末次给药后90 天内使用高效避孕措施。

排除标准

1 具有临床症状的脑实质转移或脑膜转移， 经研究者判断不适合入组。

2 患有未控制的或重大的心血管疾病，包括任何以下情况： 基线QTcF > 450 msec 或先天性长QT 综合征。 症状性充血性心力衰竭史或目前有症状性充血性心力衰竭（纽约心脏病学会II - IV 级）或需要治疗的重度心律失常。 ZV0203 首次给药前6 个月内心肌梗死或不稳定型心绞痛病史。 II ( Mobitz II )或III渡心脏传导阻滞病史（有起搏器的受试者如果在使用起搏器期间无昏厥或临床相关心律失常史，则可参与本研究）。 完全性左束支传导阻滞病史。

3 有间质性肺炎、肺纤维化和重度放射性肺炎病史或在筛选时通过影像学检查怀疑有这些疾病。

4 筛选时存在≥ 2 级眼角膜病变且经研究者判断不适合入组。

5 在首次使用研究药物前4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗， 除外以下几项： 亚硝基脉或丝裂必素C 为首次使用研究药物前6 周内； 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前2 周或药物的5 个半衰期内（以时间长的为准） ; 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前2 周内。

6 在首次使用研究药物前4 周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗。 7 ZV0203首次给药前14 天内曾接受过激素治疗，除外非癌症相关疾病的激素治疗（例如用于糖尿病的胰岛素和激素替代治疗）。

8 在筛选前4 周内因任何原因进行大手术或预定进行手术的受试者或研究者认为可能需要进行手术的受试者。

9 既往抗癌治疗的毒性未改善至NCI-CTCAE v 5.0 ≤ I 级（研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、经激素替代冶疗稳定的甲状腺功能减退等）。 10 有活动性感染，且目前需要静脉抗感染治疗者。

11 活动性乙型肝炎( HbsAg 阳性且HBV-DNA >500 IU/mL 或研究中心检测下限［仅当研究中心检测下限高于500 IU/mL 时］ ），活动性丙型肝炎C HCV 抗体阳性但HCV-RNA ＜研究中心检测下限的患者允许纳入），允许纳入接受除于扰素外的预防性抗病毒治疗的患者。

12 已知人类免疫缺陷病毒感染史 13 帕妥珠单抗或恩美曲妥珠单抗不耐受史（如3 级或4 级输注相关反应）。

14 既往蒽环类药物（阿霉素或其他等效剂量的蒽环类药物）累积暴露量＞ 360mg/m2 15 既往靶向HER2 治疗过程中（包括曲妥珠单抗及其衍生物、帕妥珠单抗及HER2 小分子抑制剂），曾出现左心室射血分数( LVEF ) < 40％或相比基线下降超过20% 。 16 研究者认为受试者存在其他严虚的系统性疾病史、或其他原因而不适合参加本临床研究。