【龙岩】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文概述了非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的重要性，指出其高选择性和高效性为患者提供了新的治疗选择，尤其对晚期患者具有重大意义。文章详细介绍了参与试验的条件和流程，并强调全球好药网为患者提供最新抗癌药物信息。最后，呼吁患者积极参与临床试验，共同创造生命奇迹。摘要如下：非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验为肺癌患者带来新的治疗希望，具有高选择性和高效性，减少副作用，为晚期患者提供新选择。参与试验需符合纳入标准，自愿签署同意书，并遵循临床试验流程。全球好药网提供相关药物信息，助力患者寻找治疗机会。欢迎患者拨打400-119-1082咨询。

【龙岩】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【龙岩】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。近年来，随着分子靶向治疗的发展，针对特定基因突变的靶向药物为肺癌患者带来了新的治疗希望。G12C是EGFR基因突变的一种，针对这一靶点的靶向药试验，旨在寻找更有效、副作用更小的治疗手段。

二、为何G12C靶点靶向药试验如此重要？

1. 高选择性：针对G12C突变的靶向药物具有高选择性，能够精确打击癌细胞，减少对正常细胞的影响，从而降低副作用。

2. 高效性：临床试验表明，针对G12C突变的靶向药物在抑制肿瘤生长方面具有显著效果，为患者带来更好的生存获益。

3. 新希望：对于晚期非小细胞肺癌患者，传统治疗手段往往效果有限。G12C靶点靶向药试验为这部分患者提供了新的治疗选择。

三、如何参与非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验？

1. 符合临床试验的纳入标准：患者需经专业医生评估，符合临床试验的纳入标准，包括病理类型、肿瘤分期、基因突变类型等。

2. 自愿参与：患者需在充分了解临床试验相关信息后，自愿签署知情同意书。

3. 遵循临床试验流程：参与试验的患者需按照临床试验的要求，定期进行检查、评估和治疗。

四、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新抗癌药物临床研究信息。我们关注到非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的重要性，特此整理本文，希望为患者提供更多治疗选择。

如果您或您的家人符合临床试验的纳入标准，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息咨询和专业的指导。

五、携手共创生命奇迹

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，让我们共同期待这一试验成果的诞生，为肺癌患者创造更多生命奇迹。同时，我们也呼吁广大患者积极参与临床试验，为我国抗癌事业贡献力量。

全球好药网将继续关注非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的进展，为患者提供更多相关信息。如果您有任何疑问或需求，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；